етоды количестве о анализа

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов —м етод ФИ А. В колонку с силикагелем вводят анализируемую фракцию с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. Ароматический индикатор хорошо растворим в аренах, но не растворяется в других углеводородах. При ультрафиолетовом облучении колонки зона аренов дает ярко-голубую флуоресценцию. Найдены также олефиновые индикаторы, растворимые в алкенах и вызывающие флуоресценцию в УФ-свете алкеновой зоны хроматографической колонки. По отношению высоты соответствующей зоны к высоте слоя адсорбента рассчитывают содержание алкенов и аренов в нефтяной фракции или нефтепродукте. [c.131]

Для количественного анализа вещества можно использовать также химические реакции, протекание которых сопровождается изменением физических свойств анализируемого раствора, например изменением его цвета, интенсивности окраски, величины электропроводности и т. п. Так, измеряя электропроводность какого-либо электролита, изменяющуюся в результате взаимодействия его с другим веществом, можно определить количественное содержание этого вещества в растворе. Например, измеряя электропроводность водного раствора баритовой воды, изменившуюся в результате поглощения ею двуокиси углерода из газа, можно найти количество поглощенной раствором 03 и рассчитать процентное содержание двуокиси углерода в этом газе. Л етоды анализа, основанные на наблюдении изменений физических свойств анализируемой системы, происходящих в результате определенных химических реакций, называют физикохимическими методами. [c.341]

Т1. Л етодом анионообменной колоночной хроматографии можно провести предварительное концентрирование и почти специфичное отделение этого элемента. Обнаруживать в воде количества порядка 10- % можно при помощи нейтронно-активационного анализа. При содержании (0,1—6) 10 % приемлемо флуориметрическое обнаружение с родамином стандартная ощибка при содержании Т 6-10- % составляет 1,2% [282]. [c.157]

Разработанный в конце XIX века метод разрушения органических веществ в атмосфере кислорода [50] несколько лет назад вновь получил признание в аналитической химии частично благодаря серии работ S h5nigeг [75] и других исследователей [23, 35, 48, 83]. Этому также способствовали преимущества метода, которые заключаются в исключительной простоте прибора, быстроте и удобстве методики, достаточной точности анализа и возможности применения М)етода для анализа большого количества образцов. Кроме того, метод может быть использован как для количественного определения, так и для открытия следов элементов при испытаниях на чистоту. [c.117]

В результате сследоваН Ия возможности синтеза оптимальных технологических схем однородных РКС на основе примеиения указанной эвристики с использо ванием упрощенных м-етодов расчета отдельных колонн и экономических методов анализа эффективно- СТИ процесса разделения было уста(новлвно, что даже в случае разделения Смеси трех компонентов данная эвристика н-е всегда справедлива. В частности, если наиболее тяжело-летучий ко-мпо-нент по количеству является доминирующим в исходной смеси, наиболее предпочтительна ранее рассматриваемая непрямая схема РКС. [c.285]

В этом м етоде собственно титрование заменено измерением pH. От точности этого измерения зависит результат анализа. Поэтому при измерениях раствор следует термостатировать, сохранять постоянство его ионной силы, ограждать его от влияния СО2 воздуха. Важную роль здесь играет состав pa ffeopa, обусловливающий способность линейно изменять pH при введении изменяющихся количеств кислот или оснований. Жидкость должна содержать также относительно большое количество сильного электролита (КС1, МаСЦ для поддержания постоянства ионной силы. Составы рекомендуемых смесей реагентов, вычисленные с помощью ЭВМ, приведены в табл. 1 [c.18]

Идентификация реакций П. ц. основана па структурпо-химич. методах (анализ концевых групп, разветвленности, структуры сополимера и т. д.) II кинетич. [етодах (исследование средних люл. масс п молекулярно-массового распределения). Примером использования первой группы методов является измерение количества галогена в полимере при П. ц. па га-логопсодержащпе соединения или анализ двойных связей в полимере при отщеплении водорода с конца цепи. При этом используют обычные химические плп фи-зико-хилшческие методы анализа (ИК-спектроскония, ЯМР и др.). [c.289]

В кинетическом анализе для простоты принималось, что за образование большинства сцеплений полимер — наполнитель несет ответственность один вид поверхностных групп (X), и что этот вид является общим для всех исследованных саж. Если бы это было так и если бы группы (X) поддавались количественному анализу, то их количество в различных сажах было бы прямо связано с соответствующими значениями относительной реакционной способности. Следовательно, наличие такой корреляции подтвердило бы роль данной гр -ипы в реакции образования сцеплений. Для проверки этого предположения были использованы различные методы анализа саж. Вслед- TBi.e отсутствия значений относительной реакционной способности саж, исследованных Краусом, эти значения были взяты з различ-iibix литературных источников. На рис. 5.7 изображены зависимости отиосительной реакционной способност.и от содержания кислорода и водорода поверхностной концентрации двойных связей, определенной д етодом бромирования содержания углерода в параллельно слоевых группах (кристаллитах) а также от высоты последних. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология