Количественный анализ вещества

Исключительно важно применение лазерного излучения для качественного и количественного анализа веществ, для исследования механизмов химических реакций. [c.203]

При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выполнение закона Бугера —Ламберта — Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости пли прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых снижает ошибки, вносимые прибором, до минимума. [c.23]

Спектроскопия занимает ведущее положение среди современных инструментальных методов анализа. В спектральных методах используют различные формы взаимодействия электромагнитного излучения с веществом для определения структуры соединений, свойств атомов и молекул, для качественного обнаружения и количественного анализа веществ. В этой главе дан краткий обзор спектроскопических методов анализа и подробно рассмотрены наиболее важные из них. [c.352]

Резкое изменение энергии межатомных или межмолекулярных связей в веществе сопровождается обычно выделением или поглощением тепла. Это означает, что температура анализируемой пробы может существенно отличаться от температуры окружающей среды. Изменение температуры может происходить, например, при выделении летучих компонентов, прохождении реакций между твердыми веществами, изменении кристаллической структуры веществ и плавлении. Величина разности температур зависит от поглощения или выделения тепла и некоторых экспериментальных параметров. Эту зависимость можно использовать для качественного и количественного анализа веществ. [c.397]

В количественном анализе веществ различают следующие диапазоны содержаний определяемых компонентов [c.406]

Из экспериментальных важнейшим является метод химических реакций, который служит основой качественного и количественного анализа веществ и их синтеза. Здесь главную роль играют изменение состава веществ и количественные соотношения между реагирующими веществами. При проведении химических реакций и получении веществ в чистом виде важное значение имеют разнообразные препаративные методы осаждение, кристаллизация, фильтрование, перегонка, сублимация и т. п. За последние годы они получили большое развитие и широко применяются для получения веществ высокой степени очистки. Сюда можно отнести методы зонной очистки, направленной кристаллизации, вакуумной перегонки и сублимации. [c.8]

Эффективным способом воздействия на вещество является использование лазерного излучения. Важным его свойством является излучение мощных потоков световой энергии в узких интервалах, что позволяет осуществлять реакции избирательно. Используя лазерное излучение определенной длины волны, можно направить в нужном направлении химический процесс. Лазерное излучение может быть с успехом использовано для инициирования высокотемпературных и плазмохимических процессов, испарения и разложения нелетучих веществ, качественного и количественного анализа веществ, исследования механизмов химических реакций и т. д. [c.150]

По полярографическим кривым одновременно проводят качественный и количественный анализы веществ. [c.234]

Интенсивность фона может изменяться в зависимости от различных причин. С увеличением температуры интенсивность сплошного фона, как правило, быстро растет. Обычно стремятся уменьшить интенсивность сплошного фона, так как он представляет собой серьезную помеху при качественном и количественном анализе веществ, прис -т-ствующих в небольших количествах. [c.55]

Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

Электрохимические методы анализа — это методы качественного и количественного анализа веществ, находящихся в газообразном, жидком (в растворах и расплавах) или твердом состояниях, основанные на электрохимических явлениях в исследуемой среде или на границах соприкасающихся фаз и связанных с изменением структуры, химического состава или концентрации. [c.4]

Качественный и количественный анализ веществ, адсорбированных на колонке, можно производить, изучая изменение физических свойств (диэлектрической проницаемости, электропроводимости, электрической емкости и т. д.), которые особенно резко изменяются на границах зон сорбированных веществ [13]. [c.26]

В основе количественного анализа веществ по размеру осадочно-хроматографической зоны лежит зависимость между размером зоны и количеством профильтрованного раствора. [c.241]

Интенсивность / пропорциональна v или d — v/N . Это позволяет пользоваться нефелометрией как методом количественного анализа веществ, образующих коллоидные растворы с частицами постоянного размера. Метод с успехом применяют для определения исчезающе малых количеств (органических веществ), например, белков, превосходя ио чувствительности другие методы. Искомую концентрацию d, находят ио формуле, следующей из условия Рэлея, нри постоянстве /о, и, к, rii и По d, l d, i = l lh, где индексы 1 и 2 относятся к исследуемому и стандартному растворам. [c.40]

Спектральный анализ относится к числу наиболее широко применяемых физических методов качественного и количественного анализа вещества. При помощи спектрального анализа можно открыть присутствие ничтожных следов элементов, так как он отличается высокой чувствительностью. Этот анализ позволяет одновременно определять многие элементы при совместном их присутствии. Спектральный анализ дает надежные результаты и имеет то преимущество перед химическими методами анализа, что в большинстве случаев не требует предварительного разделения анализируемых веществ. Кроме того, для проведения спектрального анализа требуется немного времени и достаточно небольшого количества испытуемого вещества (несколько миллиграммов). [c.474]

При количественном анализе веществ, сильно отличающихся по своей структуре, нужно ввести фактор корректуры площадей (Л), который отражает специфические особенности детектора для данного соединения [c.100]

Эту реакцию между тиосульфат-ионом и иодом широко используют в количественном анализе веществ, обладающих окислительными или восстановительными свойствами. [c.221]

Количественный анализ вещества проводился после получения комплексного соединения с хлористой медью. [c.15]

Явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР), открытое в 1945 г. Ф. Блохом и Э. Перселлом, ныне лауреатами Нобелевской премии, легло в основу создания нового вида спектроскопии, который в очень короткий срок превратился в один нз самых информативных методов исследования молекулярной структуры и динамики молекул, межмолекулярных взаимодействий, механизмов химических реакций и количественного анализа веществ в различных агрегатных состояниях. Начиная с 1953 г., когда были выпущены первые спектрометры ЯМР, техника ЯМР непрерывно совершенствуется, лавинообразно нарастает поток исследований, возникают новые и расширяются традиционные области применения в химии, физике, биологии и медицине. В соответствии с этим быстро расширяется круг специалистов, активно стремящихся овладеть этим методом. [c.5]

Методы рентгеновского и рентгеноэлектронного анализа широко используются [29, 30, 31] для изучения электронного строения атомов, молекул, а также зонной структуры твердых тел определения зарядового состояния атомов в молекулах и твердых телах установления элементного состава химических соединений (качественного и количественного анализа веществ) исследования химического и фазового состава поверхности и тонких пленок установления способа координации лигандов в комплексных соединениях изучения строения и природы ближнего окружения атомов в молекулах жидких и аморфных тел. Метод расширенного рентгеновского поглощения является уникальным по чувствительности методом структурного анализа твердых и жидких проб [32, 33]. Метод обеспечивает непосредственное определение межатомных расстояний даже в тех случаях, когда отсутствует кристаллографическая структура, позволяет решать проблемы дифференциации типа химической связи, расшифровки электронной геометрии молекул, оценки состояний окисления, в ряде случаев - исследования быстрых химических процессов. [c.172]

Для количественного анализа вещества можно использовать также химические реакции, протекание которых сопровождается изменением физических свойств анализируемого раствора, например изменением его цвета, интенсивности окраски, величины электропроводности и т. п. Измеряя электропроводность какого-либо электролита, изменяющуюся в результате взаимодействия его с другим веществом, можно определить количество этого вещества в растворе. Например, электропроводность баритовой воды изменяется в процессе поглощения ею двуокиси углерода. На этом свойстве основан метод определения СОа. Если через баритовую воду пропускать газ, содержащий СО , и одновременно измерять ее электропроводность, то можно найти количество СО , поглощенное баритовой водой, и рассчитать процентное содержание двуокиси углерода в исследуемом газе. [c.20]

В некоторых случаях характер имеющегося О. В. известен с достоверностью и необходимо лишь иметь суждение о степени его чистоты. Для этого производятся качественные реакции, характерные для примесей ), присутствие которых подозревается. Часто (напр., при контроле производства или для окончательного суждения о формуле) производится количественный анализ вещества. В этих случаях применяются общеупотребительные методы количественного определения отдельных элементов или характерных атомных групп. Тем же путем определяется содержание данного О. В. (его концентрация) в растворах и смесях. [c.198]

Рефрактометрия — метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на измерении показателя преломления. [c.262]

Спектрофотометрия — физический метод исследования, основанный на измерении спектров поглощения в УФ (200—400 нм), видимой (400-700 нм) и ИК (> 760 см ) областях спектра. В спектрофотометрии изучается зависимость интенсивности поглощения светового потока от длины волны. Находит широкое применение для изучения строения и состава молекул, для качественной идентификации и количественного анализа веществ. Измерения производят на приборах, называемых спектрофотометрами. [c.278]

Методы исследования процессов переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии. Для исследования влияния двухосного растяжения полимеров на процессы диффузии и проницаемости низкомолекулярных веществ целесообразно использовать метод стационарного потока. Испытания проводят в диффузионных ячейках с последующим количественным анализом веществ, продиффундировавших через полимерные образцы. Ниже описываются приборы, в которых осуществляется механическое двухосное растяжение образцов с помощью сферических дорнов и которые дают возможность испытывать недеформированные и напряженно-деформированные образцы. [c.208]

Контролирующая программа по количественному анализу веществ [c.173]

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДОВ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВА [c.238]

Спектральный анализ — физический метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на изучении их спектров, подразделяющихся на спектры испускания (э.миссионный), поглощения (абсорбционный), комбинационного рассеяния света, люминесценции, рентгеновские. [c.43]

Растворы полимеров. Часто на практике приходится снимать спектр исследуемого полимера в растворе. Это удобнее в тех случаях, когда исследуют не весь спектр, а лишь отдельные характерные линии, и особенно тогда, когда эти линии очень интенсивные. Например, растворами пользуются при количественном анализе вещества. Для приготовления раствора тщательно подбирают растворитель и устанавливают оптимальную концентрацию. Концентрация растворов большинства углеводородных полимеров обычно составляет 10—100 г/л. Кювету применяют с толщиной слоя 0,1 мм. При этом используют преимущественно два типа кювет постоянной толщины и разборные различных конструкций. Оба окошка кюветы делаются из прозрачного материала —кварца, КВг, LiF, Na l, K l, СаРг. [c.190]

Согласно рекомендациям ИЮПАК количественное определение вещества рассматривается как измерение. Под количественным анализом вещества понимается ...экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соедр[нений) или их форм в анализируемом веществе в виде границ доверительного интервала с указанием стандартного отклонения . [c.81]

Не следует пропитывать бумагу раствором легко растворимой соли-осадителя с последующим высушиванием без промывания, так как вскоре после начала впитывания хроматографируемого раствора избыток осадителя, не закрепленного на носителе, будет из него вымыт. Только при быстром проведении процесса, например при капельных реакциях, вещество более или менее полно успеет прореагировать с осадителем. В обычных же условиях бумажной осадочной хроматографии данная техника оказывается мало эффективной. Тем более она не применима при количественном анализе веществ по размеру зон осадка на бумаге, в основе которого лежит требование равномерного распределения осадителя на бумаге или в тонком слое носителя-сорбента. [c.195]

Интенсивность / пропорциональна весовой концентрации частиц d . Это позволяет применить нефелометрию в качестве метода количественного анализа веществ, образующих коллоидные растворы с частицами постоянного размера. Метод с успехом применяется для определения исчезающе малых количеств (органических-веществ), например белков, превосходя по чувствительности другие методы. Искомую концентрацию са, находят по формуле, следующей из условия (IV. I) при постоянстве /°, ti, Я, П[ и По d, = d,2-hll2, где индексы 1 и 2 относятся к исследуемому и стандартному растворам. [c.39]

Количественный химический анализ — это определение количественного состава вещества, т. е. установление количества химических элементов, ионов, атомов, атомных фупп, молекул в анализируемом веществе. Можно дать и другое (эквивалентное) определение количественного анализа, отражающее не только его содержание, но и конечньпг результат, а именно количественный анализ вещества — это экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соединений) или их форм в анализируемом веществе, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения. [c.8]

Приводится большое число примеров решения конкрет-ньос аналитических зааач созданными методами. Излагается теория, реализуемая в виде экспертных систем, безэталонного качественного и количественного анализа веществ и смесей различными методами спектроскопии, в частности с временным разрешением. Предназначена для химиков-аналитиков и студентов университетов и аспирантов по специальности аналитическая химия. [c.103]

При проведении количественного анализа вещества сначала записывают его спектр поглощения, с помощью которого выбирают подходящие для анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе, даже если кривая отклоняется от линейной зависимости или не проходит через начало координат. Поскольку коэффициент поглощения зависит от настройки прибора, ис-прдьзование калибровочных кривых снижает вносимые прибором щибки до минимума. [c.188]

Спектральные приборы предназначены для качественного и количественного анализа веществ на основании измерения и исследования их спектров в оптическом диапазоне длин волн (10 —10 мкм). Принцип действия большинства спектральных хфиборов можно пояснить с помощью имитатора (рис. 11.5). Форма отверстия в равномерно освещенном экране I соответствует функции /(2), описьшающей спектр. Отверстие в экране 2 соответствует функции описывающей способность [c.209]

Количественный анализ. Определение углерода и водорода Основой любого количественного анализа вещества на углерод и водород является сжиггшие точной навески вещества (обычно 2—5 мг) в чистом кислороде Образующиеся при этом из углерода и водорода анализируемого вещества оксид угле-рода(1У) СО2 и вода количественно определяются с помощью специальной аппаратуры В простейшем случае воду поглощают ангидроном — перхлоратом магния М (С104)2, а оксид углерода (IV) — раствором гидроксида калия и по увеличению массы точно находят, сколько СО2 и Н2О образовалось из данной навески вещества [c.20]

Этот метод имеет наибольшее практическое применение. Его используют для количественного анализа веществ, содержащих нитро-, а также ннтрозогруппы. [c.225]