Ярко-голубой

После ТОГО как пламя газовой горелки достигнет закрытого коиц.1 стаканчика, горелку вновь подводят к открытому концу и повторно нагревают стаканчик. Конец сгорания анализируемого вещества определяют по появлению первоначального ярко-голубого диоксанового пламени. [c.307]

Ионы алюминия с 2-окси-З-нафтойной кислотой образуют в растворе при рН = 3 комплекс, флуоресцирующий ярко-голубым светом. Состав комплекса при рН = 5,81—А1 кислота = 1 1, Э = =. 2,37-10 . Реагент при рН>2 флуоресцирует зеленым светом. [c.99]

В дальнейшем для перекрытия доступа диоксана пользуются лишь верхним краном. Присоединяют поглотительный сосуд к воздуходувке, регулируя ток воздуха таким образом, чтобы не было разбрызгивания раствора в сосуде. После этого к пламени подводят ламповое стекло. При этом диоксановое пламя в диффузоре принимает ярко-голубой цвет. [c.422]

В то вре.мя как сам -нафтохинон почти ие находит применения, его 4-сульфокислота и р-нафтохинон-4,6-дисульфокислота применяются при синтезе красителей (индигоидных красителей, ализаринового ярко-голубого и т. д.). [c.714]

Интенсивное синее с розовым переливом Интенсивное светло-желтое Бело-гол убое Слабо-желтое Ярко-голубое Я[жо-сине-фиолетовое Очень яркое фиолетово-голубое [c.31]

Результат опыта А. Раствор метиленовой сини, имеющий ярко-голубой цвет, после прибавления к нему цинковой пыли и уксусной кислоты быстро обесцвечивается. [c.141]

Сущность работы. Определение основано на измерении ярко-голубой флуоресценции комплексного соединения бора с бензоином в щелочной водно-спиртовой среде. Спектр возбуждения этого комплекса характеризуется максимумом при 370 нм, спектр флуоресценции - максимумом при 450 нм. В области 450 - 460 нм интенсивность флуоресценции пропорциональна содержанию бора в интервале 0,8 - 50 мкг бора на 10 мл раствора. Флуоресценция устойчива в течение 5-15 мин после добавления бензоина. Определению бора мешают А1 , Fe , Мп +, Сг , которые следует удалять. [c.216]

ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА — полимер акриловой кислоты. П. к.— твердый продукт белого цвета, нерастворим в мономере и в большинстве органических растворителей, растворяется в воде, формамиде. Выше 230—240° С начинается деструкция полимера без перехода в высокоэластичное состояние. Под действием УФ-лучей П. к. флуоресцирует ярко-голубым светом с красным оттенком. П. к. используют в качестве эмульгатора, как добавки, повышающие вязкость растворов и суспензий, для шлихтовки искусственного волокна, как полупродукт для синтеза многих полимеров, которые нельзя получить полимеризацией мономеров. [c.195]

Проявление парами иода или в УФ-свете — ярко-голубая флуоресценция. [c.149]

Выполнение. Поместить щелочь (КОН) в колбу, прибавить отмеренное количество диметилсульфоксида и люминола. Закрыть колбу пробкой и сильно потрясти. Через короткий промежуток времени видно яркое голубое свечение, которое постепенно усиливается. Если свечение ослабевает, ввести в колбу воздух, открыв пробку. Свечение снова становится очень ярким. Этот эффект можно повторять в течение целого дня. [c.149]

Примечание. Подобным же образом можно продемонстрировать окрашивание пламени солями меди — в зеленый цвег (если же взята соль СиСЬ, то цвет пламени ярко-голубой), солями свинца — в бледно-синий цвет и т. д. [c.172]

Индий открыт в 1863 г. Ф. Райхом и Т. Рихтером при спектроскопическом исследовании на содержание таллия цинковой руды из Фрей-берга. Наряду с зеленой линией таллия они обнаружили ярко-голубую линию нового элемента. Название индий было дано по окраске этой линии спектра. До открытия периодического закона индий вследствие того, что он встречается в цинковых рудах, считали аналогом цинка и приписывали ему валентность П. Д. И. Менделеев при создании периодической системы исправил валентность и, соответственно, атомную массу индия и указал, что он — аналог алюминия. [c.281]

Кристаллический u(0H)a — ярко-голубые кристаллы в виде пластинок или игл. Есть указание, что кристаллический препарат устойчив до 100 °С. Осажденный иэ растворов Си(ОН)а представляет собой голубой аморфный порошок, пи. 3,368 г/см . Уже при 70—90 °С темнеет, разлагаясь на СиО и НдО, Почти нерастворим в воде (ПР = 5.10- ). [c.233]

Слабая, ярко-голубая Хлорированный каучук [c.209]

Нафталиновые производные тиазиновых красителей дают более глубокие окраски — до синевато-зеленых, например, ализариновый ярко-голубой [c.315]

На электрофореграммах и тонкослойных пластинках все ДНС-аминокислоты и ДНС—NHa видны в виде ярко-желтых пятен, ДНС — ОН — в виде ярко-голубого пятна. [c.150]

К диоксановому пламени подводят ламповое стекло, вращая его на шлифе вокруг вертикальной оси, чтобы пламя проходило точно ио центру диффузора. Дноксановое пламя при этом принимает конусообразную форму и становится ярко-голубого цвета. [c.306]

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода (воздуха) через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. , [c.422]

Промежуточным продуктом в процессе образования фталоцианина является аминоиминоизоиндоленин П1 под действием мягких восстановителей в присутствии солей меди он уже прн 120° превращается во фталоцианин. Это дает возможность получать последний непосредственно на волокне (фталоген яркий голубой F3Q). Лминоиминоизоин-доленин получается следующим образом [c.993]

Марганец. Первый аналитический участок расположен в голубой области спектра. Группа линий состоит из пяти ярких голубых и голубовато-зеленых линий Мп 475,404 Мп1 476,238 Мп1 476,643 Мп1 478,342 и Мп1 482,352 нм. Первую из них используют в качестве аналитической. С коротковолновой стороны наблюдается ряд линий меньшей интенсивности, две из которых также используют для оценки массовой доли марганца (Mnl 470,974 и Мп1 470,116 нм). Вид спектра на первом аналитическом участке марганца, наблюдаемый при анализе различных типов медных сплавов, приведен на рйё. 3.]8, б (обоэиачения даны в соответствии с данными табл. 3.2). [c.100]

Сульфат ванадила VOSO4 3H2O — ярко-голубой кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, но не растворимый в этаноле. Гигроскопичен. [c.201]

Дифенилкарбазон можно рассматривать как адсорбционный индикатор, в точке эквивалентности окрашивающий суспензию Hg2 l2 в ярко-голубой или сине-фиолетовый цвет. Титрование с дифенилкарбазоном проводится в сильнокислой среде (до 5 М HNO3), что является существенным достоинством метода. [c.261]

Глицерин не- дает указанных реакций, но образует ярко-голубое окрашивание с аммиачным раствором гидрокоида меди (II). 89 г три-стеарата глицерина составляют 0,1 моля, по уравнению глицерина для образования такого количества жира потребуется 0,1 моля (9,2 г). [c.219]

АЗУРИТ Сиз [ОН (СОз)]2 — минерал ярко-голубого или синего цвета, встречается в медных рудах вмес1с с малахитом. А. используют для получения меди и ее соединений, а также для изготовления краски синего цвета, А. можно получить искусственно, [c.12]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

ВыЛолнение. В стакан налить около 100 мл раствора люминола и несколько меньшее количество раствора пероксида водорода. Прибавить щепотку КзЕе(СЫ)б. В стакане появляется голубое свечение. Прибавить немного раствора щелочи. Погасить свет в аудитории. Жидкость в стакане излучает яркое голубое свечение. Очень красиво выглядит переливание жидкости из одного стакана в другой. [c.148]

Наличие свободных электронов в растворах металлов в аммиаке доказывается и рядом других свойств этих растворов. Так, все они одного цвета слабые растворы окрашены в яркий голубой цвет, а сильно концентрированные в отраженном свете — блестящие с меднокрасным оттенком, обладают металлическим блеском. Объясняют это тем, что окраска обусловливается именно свободными электронами как общей составной частью всех подобных растворов. [c.120]

Обнаружение ионов цинка. В колонку вносят 4 капли раствора, содержащего ионы цинка и кобальта, концентрация которых в растворе не превышает 0,001 г-экв/л, затем каплю воды, 3 капли тетрароданомеркуроата аммония и 2 капли 2 н. раствора азотной кислоты. Вверху образуется ярко-голубая зона (цинк в присутствии ионов кобальта), внизу — розовая зона (кобальт) [c.185]

Обнаружение ионов цинка. Полученную в предыдущем опыте хроматограмму промывают 3 каплями воды, после чего через колонку пропускают 3—4 капли раствора (NH4)2[Hg(S N)4] и 2 капли 2 н. раствора HNO3. При этом зона железа окрашивается в ярко-желтый цвет. Между серо-голубой зоной ионов хрома и розово-фиолетовой зоной ионов кобальта образуется ярко-голубая зона ионов цинка в виде осадка тетрароданомеркуроата цинка, окрашенного в голубой цвет в присутствии незначительного количества ионов кобальта зона ионов кобальта постепенно приобретает темно-синюю окраску. [c.188]

При отсутствии Со + в растворе, что легко определяют по отсутствию розово-фиолетовой зоны в первоначальной хроматограмме, в исследуемый раствор добавляют каплю сильно разбавленного водой раствора Со(МОз)2, после чего 2—3 капли полученного раствора вносят в колонку. Хроматограмму промывают 1—2 каплями воды и проявляют (NH4)2[Hg(S N)4] и 2 каплями 2 н. раствора HNO3. Сразу же после серо-голубой зоны Сг + проявляется ярко-голубая зона Zn +, ниже которой образуется розовая зона Со +. В присутствии больших количеств Fe3+ в растворе ионы Zn + обнаруживаются менее отчетливо. [c.188]

Методика. Небольшое количество кристаллического хлорида лития Li l растворяют в 5 каплях 95%-го этанола и прибавляют 25 капель раствора, приготовленного из 2 ч. (по объему) 0,03%-го раствора 8-оксихинолина, 1 ч. 0,12%-го раствора КОН и 14 ч. 0,08%-го раствора уксусной кислоты. Смесь разбавляют до -10 мл 95%-м этанолом. При облучении раствора УФ-светом наблюдается яркая голубая флуоресценция (свечение) раствора. [c.346]

При промывании осадки, полученные по ходу качественного анализа, частично проходят через фильтр. Это объясняется тем, что ионы электролита, захваченные при осаждении, растворяясь в воде, пепти-зируют осадок. Для предупреждения пептизации в промывную воду добавляют заметное количество H2S, НС1 или KNO3 (ионы К" и N0 не мешают исследованию осадка). Осадки гидроокисей металлов промывают водой, содержащей гидроокись и хлорид аммония. Образование золей нежелательно, так как оно препятствует полному разделению катионов. Однако иногда специально получают золи с яркой окраской, чтобы обнаружить следы некоторых ионов. Например, малое количество железа можно обнаружить по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность г мл), меди — по яркой красно-коричневой окраске железистосинеродистой меди, кадмия — по желтой окраске сульфида кадмия, алюминия — по интенсивной красной окраске золя с алюминоном (лака) (чувствительность 10 г мл). [c.88]

Растворяют 100 г uSOj-SHaO в 1500 мл воды и фильтруют. В фильтрат добавляют 2 мл глицерина и приливают отфильтрованный раствор 34—36 г NaOH в 2 л воды до тех пор, пока серо-зеленый вначале осадок не приобретет ярко-голубой окраски. [c.233]

В некоторых случаях используется смесь 1 г/дм гексациано-феррата калия с хлористым натрием, концентрация которого может составлять 5 1 0,1 0,01 или 0,001 моль/дм . В этом электролите образуется соединение состава KPePe( N)fi х 6Н2О, имеющее ярко-голубую окраску, поэтому места возникновения питтингов четко выявляются. [c.167]

Пигменты турнбулеву синь и берлинскую лазурь получают добавлением раствора, содержащего ионы железа (И), к раствору ионов Ре(СЫ)б или добавлением раствора, содержащего ионы железа (III), к раствору ионов Ре(СЫ)б . Пигменты, которые осаждаются, имеют ярко-голубую окраску и, по-видимому, состав KPePe( N)6-H20. Ионы железа (II) и ионы Ре(СЫ)б дают белый осадок К2реРе(СН)б, тогда как ион железа (III) и ионы Pe( N)i не дают осадка, а вызывают лишь окрашивание раствора в коричневый цвет. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология