Поверхностные группы на

Для того чтобы понизить удельную поверхностную свободную энергию золя кремнезема путем увеличения размеров частиц или степени их агрегации, необходимо изменить ионизацию поверхностных групп на противоположную по знаку и возвратить адсорбированные ионы в межмицеллярную жидкую фазу. При этом формируется золь с более низкой величиной поверхности. Согласно Йетсу, изменение свободной энергии равно 5, где у — величина удельной свободной энергии поверхности раздела между кремнеземом и водой. Эта величина является функцией размера частиц и, следовательно, удельной поверхности 5. [c.433]

Класс поверхностных групп на кремнеземе будет иметь практическую важность тогда, когда удастся осуществить сополимери-зацию подобных групп с мономерами, обеспечивая таким образом прочное связывание кремнезема с образованием полимера. Несомненно, наиболее выгодно таким способом обрабатывать стекловолокно, с тем чтобы оно химически связывалось с полиэфирными или эпоксидными смолами в получаемых слоистых материалах. Без таких связей вода будет проникать вдоль границы раздела и прочность материала снизится, что может иметь губительные последствия, например, для лодок, изготовленных из стекловолокна. [c.966]

Унгер и др. [410] изучали влияние типов поверхностных групп на адсорбционные свойства. В их работе сравнивались число гидроксильных групп, приходящееся на единицу площади поверхности кремнезема, и изостерические теплоты адсорбции бензола и метанола [c.968]

Б. Поверхностные группы на графите [c.226]

Поверхностный заряд частицы органического или неорганического вещества можно изменить, добавляя кислоту или основание в зависимости от кислотно-основных свойств поверхностных групп. На рис. 10.9 показано, как частица органического вещества с поверхностными аминогруппами и карбоксильными группами меняет свой заряд при изменении pH. Значение pH, при котором суммарный заряд частицы равен нулю, называют изоэлектрической точкой (или изоионным значением pH). Величина его зависит от силы кислоты и основания, свойства которых проявляют соответственно карбоксильные и аминогруппы. Обычно изоэлектрические точки для органических частиц в сточной воде находятся в диапазоне pH от 3 до 5, т. е. при нейтральном значении pH эти частицы заряжены отрицательно. [c.395]

Новые данные о структуре поверхностных групп на углеродных материалах были получены в результате применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии в сочетании с квантово- [c.38]

Среднее распределение поверхностных групп на алюмосиликате (OH),,/AIg =0,55 [c.78]

II. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ НА УГЛЕ [c.188]

Ввиду сходства в структуре микрокристаллического углерода и графита можно было ожидать образования того же типа поверхностных групп на обеих модификациях углерода. Проведено очень небольшое число детальных исследований поверхностных окислов на графите, что обусловлено главным образом малой величиной доступной поверхности и вытекающими отсюда трудностями определения незначительных количеств функциональных групп. В некоторых исследованиях использовалась графитизированная сажа, например графой. Из-за специфической структуры только очень небольшая доля всей ее поверхности, равная 80 м г, способна образовать поверхностные соединения. [c.226]

В. Поверхностные группы на алмазе [c.229]

III. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ НА ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ [c.235]

Большинство работ по исследованию поверхности силикагеля было выполнено на аморфных образцах коллоидных размеров, что обусловлено большой величиной их удельных поверхностей и важным техническим значением. Поэтому сначала обсудим идентификацию поверхностных групп на аморфном силикагеле. [c.236]

А. Идентификация поверхностных групп на аморфном силикагеле [c.236]

Б. Определение поверхностных групп на кристаллическом силикагеле [c.259]

В принципе нет никакого различия между поверхностными группами на кварце и аморфном силикагеле. Наиболее важным вопросом, дискутируемым в литературе, является вопрос о том, идентична ли структура кристаллического кварца структуре его поверхности. Многие исследователи считали [282—287], что на поверхности кварца имеется дефектный слой аморфного характера. Он легче растворяется в воде или фтористоводородной кислоте. Холт и Кинг [2881 утверждают, что на поверхности кварца адсорбируется только мономолекулярный слой кремневой кислоты. [c.259]

IV. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ НА ДВУОКИСИ ТИТАНА [c.262]

V. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ НА ОКИСИ АЛЮМИНИЯ [c.267]

VI. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ НА АЛЮМОСИЛИКАТАХ [c.273]

Многие другие поверхностные группы на подложке для иммобилизации п ед ковалентным связыванием должны быть функционализированы. Привлекательными реагентами для функционализации поверхностных ОН-групп являются силановые связываюшд1е агенты типа Хз81Ь или Х81К2Ь, где X — это гидролизуемая группа, а Ь — лигавд (или группа, которую можно превра- [c.527]

Понижение удельной поверхностной энергии золя возможно или в результате роста частиц (коалесценция), или вследствие их агрегации. Для этого необходимо изменить ионизацию поверхностных групп на противоположную по знаку и возвратить адсорбированные ионы в межмициллярную жидкость. Оценочные расчеты показывают, что для этого отношение Si02/Na20 должно для 15 %-ного золя с размером частиц 4,5 нм (5 = 600 м /г) составлять 50/1, а для 40 %-ного золя с частицами диаметром около 14 нм (5=200 м /г) — 170/1 (в промышленных золях). Если частицы золя доведены до 70—100 нм, их можно видеть. [c.105]

Однако представления о структуре поверхностных групп на углеродных материалах, обладающих основными свойствами, разработаны пока слабо. В работе [56] была предложена структура типа хроменовой [c.40]

Обмен водорода поверхностных групп на дейтерий при обработке поверхности газом D2 происходит гораздо труднее, чем при реакции с D2O. Отмечено [93], что обмен на поверхности с Da при 25°С вообще не происходит, но значительно ускоряется при нанесении на поверхность кремнезема платины. Гидроксильные группы поверхности пористого стекла и аэросила, обработанных в вакууме при высоких температурах (окола 700° С), обмениваются с D2 медленно даже при 300° С [57]. Скорость обмена растет с повышением температуры. Полный обмен удается провести за несколько часов только при 700° С. [c.125]

В табл. 17 приведены данные, собранные Базила и др. [52], по при-близительной-оценке среднего распределения поверхностных групп на алюмосиликате. Очевидно, что одна поверхностная ОН-группа приходится в среднем на два поверхностных атома алюминия и пэть-шесть атомов кремния. Причем только незначительная часть атомов кислорода находится в видр ОН-групп, и малая доля атомов алюминия является кислотными центрами, достаточно сильными для хемосорбции пиридина при 150°С. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология