Разрушение органических веществ

Многие методы очистки природных и сточных вод основаны на окислительно-восстановительных реакциях. К таким методам относятся биологическая очистка сточных вод, каталитическое разрушение органических веществ кислородом воздуха, обескислороживание воды в паросиловом хозяйстве, удаление железа и марганца пз воды, обеззараживание воды, дехлорирование воды химическими и физико-химическими методами и др. [c.103]

БПК - это биологическая потребность в кислороде, необходимом для полного разрушения органических веществ, находящихся в сточных водах, выраженная в миллиграммах кислорода на литр стоков. ХПК - химическая потребность в кислороде, необходимом для окисления органических соединений, находящихся в сточных водах. БПК и ХПК - основные критерии качества сточных и очищенных вод. [c.166]

Атомы элементов, образующих молекулу органического вещества, обычно соединены ковалентными связями, и поэтому орга- нические соединения не способны диссоциировать в водных растворах с образованием соответствующих ионов. Между тем большая часть качественных реакций, используемых в аналитической химии для определения отдельных элементов, представляет собой ионные реакции. Поэтому первой задачей анализа органического вещества является разрушение его молекулы при этом образующие ее атомы переходят в минеральные соединения, легко открываемые обычными реакциями аналитической химии. Наиболее обычными способами разрушения органических веществ являют-ся 1) окисление и 2) сплавление со щелочными металлами—натрием или калием. [c.211]

А. В. Степанов. Судебная химия. Медгиз, 1951, (341 стр.). В книге описаны методы качественного открытия и количественного определения ядовитых веществ в ор-. ганическом материале. Изложены методы разрушения органических веществ, способы [c.492]

Области применения хлорной кислоты и ее солей довольно разнообразны. Хлорная кислота используется для получения различных перхлоратов, для разрушения органических веществ, [c.159]

Одним из источников атмосферного аммиака является ночва. Находящиеся в ночве органические вещества подвержены микробиологической деструкции. Аммиак является одним из продуктов разрушения органических веществ. [c.27]

Хлорная кислота и перхлораты находят широкое применение в аналитической практике. Хлорная кислота используется при количественном определении калия осаждением в виде малорастворимой соли — перхлората калия. Как сильный окислитель хлорная кислота используется для окисления и разрушения органических веществ (влажное сожжение), для окисления руд. Кроме того, хлорная кислота применяется в качестве растворителя, как среда для неводного титрования, для разрушения протеинов при биологических анализах, а также как добавка к электролиту в гальванотехнике п при электролитической обработке металлов. [c.426]

Являясь сильным окислителем, она применяется для разрушения органических веществ, как добавка к электролиту в гальванотехнике и при электрохимической обработке металлов. Хлорная кислота может быть использована для получения различных перхлоратов нейтрализацией соответствующими основаниями. Хлорную кислоту можно получать химическим путем действием серной кислоты на перхлораты. Наиболее перспективными оказались спо- [c.155]

Микробиологические предприятия загрязняют сточные воды, главным образом органическими веществами. Разрушение органических веществ в любом случае связано с потреблением кислорода. Для эффективного контроля степени загрязненности сточных вод широко используют показатель биологического потребления кислорода (ВПК), отражающий способность потреблять кислород. Для определения ВПК образец сточных вод вместе с содержащейся в нем микрофлорой разбавляют аэрированной водой и помещают в термостат при 20°С. В начале и конце опыта определяют концентрацию растворенного кислорода в образце и затем вычисляют его расход в мг на 1 л загрязненной воды. [c.217]

К раствору, содержащему не больше 0,1 г висмута на 100 мл, прибавляют 1 г нитрата аммония и затем 15 мл 1%-ного раствора салицилальдоксима на каждые 0,1 г В1 (557[, 1 г салицилальдоксима растворяют в 5 мл спирта и разбавляют до 100 мл. Раствор нагревают до 50° при перемешивании. Затем прибавляют б н. раствор аммиака до pH 7,2. При отделении висмута от серебра или цинка аммиак прибавляют соответственно до pH 9 или 10. После 10-минутного перемешивания осадку дают осесть и собирают его во взвешенном фарфоровом фильтрующем тигле. Осадок хорошо коагулирует и отфильтровывается. Его промывают 1 М раствором аммиака, высушивают 30 мин. при 110°, затем прибавляют 0,3 г чистого нитрата аммония, помещают тигель в большой фарфоровый тигель и прокаливают, сначала осторожно, до разрушения органических веществ и получения постоянного веса окиси висмута. Судя по приведенным в работе числам, метод дает хорошие результаты. Этим же методом, вероятно, можно отделять висмут от кадмия, никеля или кобальта, так как салицилальдоксимы последних растворяются в концентрированном аммиаке. [c.180]

Из отстоявшегося раствора отбирают 10—20 мл в делительную воронку и экстрагируют дважды по 10 жл смесью метилэтилкетона (т. кип. 77—78,5° С) и хлороформа (1 1). В другой делительной воронке промывают объединенные экстракты 1 М НС1, переносят в фарфоровый тигель, выпаривают досуха под инфракрасной лампой и нагревают в муфельной печи при 700° С для разрушения органических веществ. [c.144]

Для синтезов органических соединений, содержащих фтор, могут быть использованы все классические методы фторирования, однако практичны только некоторые из них [1 ]. Присоединение элементарного фтора к двойным связям использовалось только в редких случаях этот способ совершенно не практичен, так как большое количество тепла, выделяющееся при реакции, вызывает разрушение органического вещества [1]. В настоящей статье мы предлагаем метод, основанный на образовании четырехфтористого свинца в качестве промежуточного соединения. В присутствии органического соединения четырехфтористый свинец распадается на двухфтористый свинец и молекулу фтора, которая присоединяется к олефину. [c.272]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Смесью надсерной и хлорной кислот часто пользуются для разрушения органического вещества, когда хотят открыть в нем неорганические составные части. [c.465]

Хлорная кислота и перхлораты широко применяются в химическом анализе. Одна из старейших областей употребления хлорной кислоты—использование се для осаждения калия при его количественном определении. Хлорная кислота (обычно совместно с азотной и серной кислотами) применяется для разрушения органических веществ (влажное сожжение). В неорганическом анализе ее употребляют в качестве агента и среды при экстрагировании, окислении и разделении многих руд, для обезвоживания при определении окиси кремния. [c.119]

Характер разрушения органических веществ под действием агрессивных сред очень отличается от характера разрушения силикатных материалов. Степень разрушения этнх веиц ств большей частью определяется не убылью в весе, а наоборот, увеличением первоначальных веса и объема материала. При этом наблюдается также сильное снижение механической прочности материала. [c.360]

Действие хлора по устранению запахов и привкусов может быть усилено введением перманганата. Обработка воды может производиться до хлорирования или после него, а иногда как самостоятельное окисление в отсутствие хлора. Если обработка КМПО4 предшествует хлорированию, то цель ее сводится к разрушению органических веществ, обладающих неприятным за пахом и вкусом. [c.184]

Биологическое разрушени органических веществ [c.219]

В процессе биоферментации определяли развитие физиологических групп микроорганизмов, способных к преимущественному разрушению органических веществ. Микробиологические анализы проводились по общепринятым методикам [4]. [c.243]

Таллий рекомен.ауется открывать по окрашиванию пламени прп судебно-химических исследованиях. После разрушения органических веществ производят электролиз, электроды промывают, вводят их в пламя и наблюдают появление зеленой линии. Прн электролизе таллнй выделяется на катоде и на аноде, поэтому в пламя можно вводить любой электрод. Таким способом в 100 мл мочи можно обнаружить 0,001 у таллия [64,3]. При малых количествах таллия окраска лламенп появляется только на одно мгновение [3.36, 387, 609, 612]. Можно также пробу поместить на поверхность пробирки с водой и ввести ее в пламя горелки желто-зеленая окраска замечается еще при 0,15 мг таллия в 1 мл раствора [377]. [c.55]

К 5 мл анализируемого азотнокислого раствора (0,2 М) прибавляют раствор носителя (2 мг циркония). Через раствор в течение 10 мин. пропускают сернистый газ и оставляют на 15—20 мин. Затем к раствору добавляют 0,4— 0,5 мл 15%-ного водного раствора бензолсульфината натрня. Смесь перемешивают и через 10—15 мин. центрифугируют. Осадок дважды промывают по 1 мл бидистиллированной воды и растворяют в конц. HNO3. Раствор упаривают несколько раз с коиц. HNO3 для разрушения органических веществ. Затем раствор упаривают досуха с конц. НС1 и остаток растворяют в 1 ял 1%-ного раствора НС1. По 4 капли ( 0,25 мл) полученного раствора наносят на медные электроды н проводят спектрографическое определение тория, используя для тория линию 2832,32 А. Цирконий (линии 2833,908 н 2834,395 А) служит. элементом сравнения. [c.394]

Сущность метода состоит в разрушении органических веществ сожжением в атмосфере кислорода, растворении обра- [c.181]

Для определения ртути в природных водах распространены колориметрические методы с предварительным концентрированием ртути [274а1. Для этой цели используются также спектральные и атомно-абсорбционные методы. В работе [74] определяли ртуть в промышленных водах колориметрически по реакции с диэтилдитиокарбаматом меди. В этой работе были предложены методики определения различных форм ртути общего содержания после разрушения органических веществ, содержания неорганических соединений ртути и содержания ртути в виде органических соединений по разности. [c.171]

Если в пробе содержится вольфрам, к элюату прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) Н3РО4 и выпаривают раствор до паров Н2504, добавляют 1—2 мл концентрированной НЫОз для разрушения органических веществ и снова выпаривают до паров Н2504. Растворяют после охлаждения со-1 ли в воде, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. [c.342]

К 500 мл анализируемой воды в конической колбе емкостью 1 л прибавляют i5 мл 5N H2SO4 и раствор КМпОд до розовой окраски, нагревают до кипения (для разрушения органических веществ), по каплям прибавляют [c.182]

Метод Шёнигера заслуживает предпочтения перед другими методами разрушения органических веществ, если анализируемое соединение сгорает полностью и если на конечной стадии анализа используются не сами газы, а их раствор в поглощающей жидкой смеси. [c.196]

Из фильтрата от нерастворимого осадка извлекают кобальт несколькимн порциями 0,01%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Подобным же образом экстрагируют аммиачный цитратный раствор карбонатного сплава. Из соединенных экстрактов выпаривают четыреххлористый углерод и остаток прокаливают при красном калении для разрушения органических веществ. Добавляют 2—3 капли соляной и азотной кислот и выпаривают досуха на водяной бане. Прибавляют 0,5 Л1Л воды и 3 или 4 капли раствора Sn b для восстановле- [c.183]

Определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо-Yl-солью после отделения в виде диантипирилметанроданидного комплекса [88]. Никель растворяют в азотной кислоте, прибавляют серную кислоту и нагревают до появления белых паров. Остаток растворяют в 100—150 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), 15 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 25 мл 2%-ного раствора диантипирилметана в 0,5. Ы растворе соляной кислоты и перемешивают 1 час. Осадок диантипирилметанроданидного комплекса кобальта в.месте с продуктом взаимодействия диантипирилметана с роданидом аммония отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором роданида аммония и обрабатывают осадок вместе с фильтром смесью азотной и серной кислот до полного разрушения органического вещества. Раствор выпаривают досуха, образовавшиеся сульфаты растворяют в воде и в аликвотной части полученного раствора определяют кобальт фотометрически нитрозо-Н-солью [359]. Описанным способом можно определить до 0,0001% Со. [c.201]

Для отделения микрограммовых количеств серебра от тория при определении в окиси или нитрате тория [446] к азотнокислому раствору пробы с pH 1—2 прибавляют этанольный раствор п-диметиламинобензилиденроданина, выдерживают 3 часа, осадок отфильтровывают. Серебро полностью соосаждается с реагентом, в то время как весь торий остается в растворе. Осадок растворяют в HNO3, раствор выпаривают с H IO4 и HjSO для разрушения органического вещества почти досуха. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и определяют каким-либо методом. При помощи на синтетических пробах показано, что этим [c.146]

Осадок комплекса, содержащий 1 —10 мг d и полученный описанным в гравиметрии путем, фильтруют через безвольный фильтр, промывают 1%-ным раствором тиомочевины, переносят вместе с фильтром в маленький никелевый тигель, озоляют и слабо прокаливают для разрушения органического вещества. Остаток сплавляют с небольшим количеством NajOa и плав выщелачивают водой. Для разложения избытка перекиси разбавляют до 60—70 мл и кипятят 15 мин. Прибавляют Ъ мл N раствора KJ, мл N НС1 (плп H2SO4) и титруют выделившийся иод 0,1 N раствором NaaSaOg. [c.73]

Хлорная кислота для разрушения органических веществ (влажное сожжение). Удаление или разрушение органических веществ перед определением неорганических компонентов часто производится путем влажного сожжения при высокой температуре с помощью смеси азотной и хлорной кислот. Применение такой смеси обеспечивает предварительное разложение легко окисляемых органических соединений и предупреждает возникновение бурных реакций, часто протекающих со взрывом при контакте одной горячей хлорной кислоты с органическими веществами. Разложение органических соединений при определении азота по Кьельдалю также может проводиться хлорной кислотой в присутствии селеновой кислоты в качестве катализатора или без нее. Каган , Матутано , Буртон иПройль и Юнг и Кэмбелл сообщали о необходимых мерах предосторожности и наилучших условиях, рекомендуемых при влажном сожжении в присутствии хлорной кислоты. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология