Золото гексацианоферратом

Бромистоводородная кислота (от 15%-ной) Хлорная кислота и ее соли Хромовая кислота и ее соли Соединения золота Растворимые гексацианоферраты Иод [c.222]

Из нецианистых (названных так условно) электролитов золочения (табл. 31) наибольшую известность приобрели железистосинеродистые электролиты. Готовят эти электролиты кипячением хлорида золота с гексацианоферратом(П) калия (желтой кровяной солью) К4[Ре(СН)б] и карбонатом натрия (содой). Электролит 1 (см. табл. 31) наиболее пригоден для скоростного золочения кистью или тампоном. [c.192]

Реакции разложения гексацианоферрат (II)-ионов катализируются соединениями золота и серебра, причем добавление к раствору тиомочевины, образующей прочные соединения с этими элементами, резко увеличивает их каталитическую актив-ность [c.93]

Определению мешают ионы серебра, золота и иода. При наличии ионов, образующих осадки с гексацианоферрат(И)-ионом, к раствору поел нагревания добавляют аммиак. [c.186]

В мерную колбу емкостью 50 мл помещают анализируемый раствор и к нему последовательно прибавляют 5 мл раствора тиомочевины (для разрушения цианидного комплекса золота или серебра), 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до объема 40—45 мл. Раствор термостатируют, прибавляют к нему 5 мл термостатированного раствора гексацианоферрата калия и доводят общий объем до 50 мл. Отсчет времени начинают с момента прибавления раствора гексацианоферрата калия. Одновременно проводят холостой опыт без соединения золота или серебра. Через 60 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с Яэфф. = 600 ммк. Вычитают из полученного значения оптической плотности ее значение для холостого опыта. [c.187]

Лучшим вариантом для устранения мешающего действия посторонних ионов является экстракция дитизонатов при pH = 2 (отделение А , В1, Те , Нд, Си и др.). Селен при этом экстрагируется не более чем на 1,5%. Можно проводить предварительное осаждение селена и теллура совместно с мышьяком. При этом необходимо иметь в виду, что совместно с селеном и теллуром осаждаются также платиновые металлы, золото, серебро и частично медь. При содержании теллура до 10 мкг в пробе он не мешает определению селена. При большем его содержании учитывают поглощение дитизоната теллура. Ртуть можно удалить путем предварительного кратковременного нагревания пробы с порошком металлического железа, золото — восстановлением до металла, а серебро — осаждением в виде хлорида. С целью отделения меди, цинка и свинца экстракт дитизонатов встряхивают с раствором гексацианоферрата(П) калия. [c.241]

Цианид калия K N используют для получения многих органических соединений, для извлечения золота и серебра из руд путем их переведения в растворимые цианокомплексы. Гексацианоферрат(П) калия K4[Fe( N)g] (желтая кровяная соль) применяют как протргшу при крашении тканей и в фотографии. [c.405]

Во второй части книги описаны следующие методы, в которых применяется титрованный раствор тиосульфата определение мышьяка (V), сурьмы (V), гексацианоферратов (П1), хлора, брома, гипохлоритов, иодатов, броматов, кобальта в виде С02О3, меди, никеля в виде NI2O3, золота (П1), кислорода в присутствии гидроокиси марганца (П), озона, перекиси водорода, селена (VI), теллура (VI), селена (IV), таллия (III), сульфида цинка после добавления избыточного количества иода (обратным титрованием) и т. д. [c.571]

Комплексообразование ионов серебра и золота с тиомочеви-ной исследовали по увеличению каталитической активности этих элементов при реакции разложения гексацианоферрат (И)-иона водой . [c.96]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология