Гексацианоферрат титрованный раствор

Для определения сульфида кроме иода рекомендованы и другие окисляющие агенты, бром, гипохлорит, иодат, гексацианоферрат (1П), перманганат и перйодат. В большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с иодом они не имеют. Большинство указанных реагентов должно быть стандартизировано каким-либо независимым методом. Исключение составляет N-бромсукцинимид [33]. Этот реагент окисляет сульфид до элементной серы. Раствор реагента устойчив в течение нескольких дней при хранении в прохладном темном месте. Анализируемый раствор с добавкой раствора иодида калия титруют раствором N-бромсукцинимида, используя в качестве индикатора крахмал. Механизм действия этого реагента описывается следующим образом. Реагент селективно окисляет иодид до иода, который в свою очередь реагирует с сульфидом [c.567]

Для определения попов цинка, серебра и индия к анализируемому раствору прибавляют в избытке (неопределенное количество) гексацианоферрата (III) и титруют раствором гидрохинона образующийся при этом гексацианоферрат (II) осаждает ионы определяемых металлов. В конечной точке наблюдается отчетливый скачок потенциала [24]. [c.254]

При pH = 9,2 сульфид-ионы количественно титруются раствором гексацианоферрата(1П) по уравнению [c.91]

Приводим ход установки титра раствора гексацианоферрата (II) калия. (В тех же условиях проводится и титрование анализируемого раствора после удаления мешающих элементов.) Растворяют 0,25 з чистого [c.490]

К 10—20 МЛ анализируемого раствора прибавляют 25 мл буферного раствора и несколько капель свежеприготовленного индикатора. После осаждения сульфит-ионов хлоридом бария (50 мл раствора) раствор перемешивают и медленно титруют раствором гексацианоферрата (III) до полного исчезновения розовой окраски. [c.399]

Навеску пробы содержащую около 0,15 г цинка, растворяют в 15 мл 30%-ной серной кислоты, прибавляют 100 мл воды и 10 г хлорида аммония и титруют раствором гексацианоферрата (II), содержащим немного гексацианоферрата (III). В качестве индикатора прибавляют 4—6 капель 1 %-ного раствора дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. При титровании гексацианоферратом (II) синее окрашивание раствора становится все более интенсивным, но в конце титрования, когда весь цинк осаждается, окраска раствора переходит в зеленовато-желтую. [c.374]

Примечания. 1. Применяя ход определения I или II, можно даже такие малые количества цинка, как 2 мг, титровать с точностью до 1—2%. Для практических целей обычно бывает удобным (независимо от того, какой ход анализа применяется) устанавливать титр раствора гексацианоферрата (II) по раствору соли цинка, содержащему приблизительно столько же цинка, сколько ожидается в анализируемом растворе. [c.376]

Ход установки титра. Раствор гексацианоферрата (III), содержащий в 50 мл около 3,0 г этой соли, нейтрализуют, прибавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты, 50 мл 3%-ного раствора иодида калия, 2—3 г сульфата цинка, растворенного в 50 мл воды, и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [c.464]

Определение индия. Гексацианоферратом (II) калия можно также титровать соли индия Анализируемый раствор не должен содержать хлоридов, и перед титрованием его надо освободить от мешающих определению металлов. Затем к нему приливают столько уксусной кислоты, чтобы концентрация ее в растворе достигла по крайней мере 40%, прибавляют 2 капли 2%-ного раствора индикатора дифенилбензидина и титруют раствором гексацианоферрата (И) калия, содержащим 0,2% гексацианоферрата (III) калия. В конце титрования цвет раствора из синего переходит в зеленый. Титр раствора гексацианоферрата (II) калия устанавливают по чистому индию (повидимому, состав выпадающего осадка пока еще не был исследован). [c.377]

Титр раствора гексацианоферрата (II) калия — эмпирический, го находят, титруя пробу с известным содержанием железа при той же кислотности раствора и при том же приблизительно содержании солей, какое имеет анализируемый раствор. Доп. ред. [c.378]

Изменение окраски отмечается с точностью до 1 капли, но наступает оно несколько раньше точки эквивалентности примерно на 0,9%. По этой причине рекомендуется устанавливать титр раствора соли цинка по чистому гексацианоферрату (II) калия. [c.379]

Приводим ход установки титра раствора гексацианоферрата (II) калия. (В тех же условиях проводится и титрование анализируемого раствора после удаления мешающих элементов.) Растворяют 0,25 г чистого цинка мл соляной кислоты, прибавляют 13 лгл аммиака, затем соляную кислоту до нейтрализации и сверх того ее избыток в 3 мл, после чего разбавляют до 200 мл. [c.449]

Как изменится окраска индикатора - дифениламина - при определении цинка по методу гексацианоферратометрии, если изменить порядок титрования на обратный, т. е. титровать гексацианоферрат калия раствором соли цинка [c.90]

Применение. Индикатор служит для проведения титрования в аммиачной среде. Хорошим титрующим раствором в этих условиях является раствор гексацианоферрата (III). Так можно определять гидросульфиты, сульфиды и т. п. [c.394]

Гексацианоферрат калия, K3[Fe( N)6], красная кровяная соль, 0,1 н. раствор. Поправочный коэффициент устанавливают следующим образом к 25 мл раствора гексацианоферрата калия прибавляют 3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, 1,5 г иодида калия, перемешивают до растворения соли и через 1—2 мин вливают 10 мл раствора сульфата цинка, снова перемешивают и через 2—3 мин титруют раствором тиосульфата натрия, добавляя раствор крахмала в конце титрования. Поправочный коэффициент 0,1 н. раствора гексацианоферрата калия вычисляют по формуле [c.247]

Определение хрома, железа и марганца в данном красителе не представляет затруднений. Наибольшее затруднение вызывает определение кобальта. Весовой метод путем осаждения кобальта а-нитрозо-р нафтолом после отделения хрома и железа окисью цинка не всегда приводит к удовлетворительным результатам, так как после прокаливания осадка получается соединение неопределенного состава. Кроме того, осадок адсорбирует хром и марганец, имеющиеся в растворе в большом количестве. Для получения надежных результатов осадок переосаждают. Метод очень трудоемкий и длительный. Кобальт определяют также потенциометрическим методом, по вместе с кобальтом гексацианоферратом титруется и марганец. Авторам не удалось получить этим методом удовлетворительных результатов. [c.75]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Таким образом, можно определять содержание пинка, титруя раствор его соли в кислой среде стандартным раствором гексацианоферрата (II), содержащего небольшое количество сопряженной формы— гексацианоферрата (III) (для получения устойчивых значений потенциалов). [c.88]

Титрование можно провести другим способом. Раствор, содержащий Zn(II) и Mg(II) [или Са(П)], разбавляют до 100 мл водой. Добавляют 0,05 мл 1 %-ного раствора гексацианоферрата (III) калия, 0,15 мл 1 %-ного раствора индикатора 3,3 -диметилнафтидина в концентрированной уксусной кислоте и 3 мл 1 М раствора ацетата натрия. pH раствора должен быть 5—6, проверку проводят по универсальной индикаторной бумажке с pH 1+10 в случае необходимости добавляют по каплям концентрированную НС1. Раствор должен иметь фиолетовую окраску. Титруют 0,1 М раствором комплексона III до обесцвечивания. Под конец титрования раствор добавляют очень медленно. Конечную точку титрования устанавливают через 1 мин после добавления последней капли титрующего раствора, наблюдая за. полным исчезновением розовой окраски. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 6,537 MpZn (II). [c.243]

При определении гексацианоферрат (П)-ионов [63, 64] их окисляют нитритом натрия, удаляют избыток нитрита при помощи сульфаминопой кислоты НзК-ЗОзН и образовавшиеся гексацианоферрат(1П)-ионы титруют раствором аскорбиновой кислоты. [c.245]

Гексацианоферрат (III) калия , металлическая медь, биио-дат калия и свободный иод тоже применяются как исходные вещества для установки титра растворов тиосульфата. Титрованные растворы перманганата и церия (IV). могут использоваться как вторичные стандарты, в основном для проверки отдельных результатов установки титра [c.438]

Ход определения. В коническую колбу наливают 25 мл буферного раствора, прибавляют анализируемый раствор (10—20 мл) и вводят по каплям раствор индикатора до появления отчетливого розового окрашивания. Прибавляют 50 мл раствора хлорида бария для осаждения сульфита, перемешивают и немедленно титруют раствором гексацианоферрата (И1). [c.798]

Титрование раствором иода. Гексацианоферраты (И) титруют раствором иода в присутствии избыточного количества бикарбоната, при pH 8,3. [c.853]

Гексацианоферрат (III). Гексацианоферрат-ионы титруют раствором аскорбиновой кислоты [15] в присутствии Hg OONa. [c.244]

Установочные вещества. Титр раствора перманганата калия устанавливают по щавелевой кислоте НоС204 2Н.,0, оксалату аммония (NH4)2 204 H,0, оксалату натрия NaX,04, мышьяковистому ангидриду As,0,, гексацианоферрату (П) калия K4[Pe( N)el, по металлическому железу и некоторым другим веществам. [c.194]

Стандартизация. Раствор KjiFei N) ] чаще всего стандартизируют иодометрическим методом. Гексацианоферрат-ионы восстанавливают в сильнокислой среде иодидом калия и выделившийся при этом иод титруют раствором NagSaOj. [c.28]

Гексацианоферрат (II). Гексацианоферрат (П)-ионы титруют раствором хлорамина Т [14] или хлорамина Б [33, 34] нотеннио- [c.70]

При pH 9,2 сульфи гионы количественно титруются раствором гексацианоферрата (П1) по уравнению [c.75]

Установка титра. Установку титра растворов гексацианоферрата (III) можно проводить иодометрически. Для этого к отмеренному объему титрованного раствора гексацианоферрата (III) прибавляют соль цинка, иодид и кислоту. В этих условиях гексаци- [c.568]

Ход определения. 100 мл анализируемого раствора, содержащего не менее 3 мг трехвалентного железа, помещают в цилиндр на 250 мл, снабженный стеклянной притертой пробкой, прибавляют 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония и 10 мл изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Слой изоамилового спирта окрашивается в вишнево-красный цвет. Тогда титруют раствором гексацианоферрата (И) калия, цриливая его сначала порциями по 1 мл, потом по 0,1 мл и по каплям. После каждого прибавления реактива смесь сильно взбалтывают. Титрование заканчивают, когда слой изоамилового спирта будет бесцветным. Для лучшего расслаивания после каждого взбалтывания держат цилиндр некоторое время в гори-, зонтальном положении. [c.378]

Гудитц и Флашка [52 (32)] отмечают, что мурексид является исключительно хорошим индикатором при прямом титровании цианид-иона раствором соли никеля. Резкость точки эквивалентности компенсирует недостаточно высокий эквивалентный вес. Однако, из-за значительной летучести синильной кислоты, удобнее проводить определения косвенным путем и избыток никеля обратно титровать раствором ЭДТА с мурексидом. Преимущество этого метода перед титрованием по Либиху заключается в том, что галогены и роданид не мешают и допустимо даже присутствие небольших количеств гексацианоферратов (II) и (III). В присутствии последних, при большом количестве цианид-иона, возникает незначительное помутнение, снова исчезающее в процессе титрования, которое следует проводить медленно. [c.281]

Определение гексацианоферратов (П). Гексацнаноферраты (II) можно титровать раствором нитрата свинца, применяя ход определения, описанный иа стр. 377. [c.392]

Гексацианоферрат(П) можно титровать раствором тория(IV) с применением ализаринового красного С, ксиленолового оранжевого или пирокатехипового фиолетового в качестве адсорбционных индикаторов [22]. Определению не мешают СГ, Вг", Г, NO3 и ацетаты, мешают Ag", РЬ ", Zn, d , u ", o ", Fe( N) , PO4, СгОГ, Юз и F . [c.97]

Согласно Рингбому [53(57)], можно пользоваться фотометрическим методом, в котором избыток ЭДТА оттитровывают обратно раствором меди в присутствии мурексида при pH = 5. Элофсон [61(149)] получил отличные результаты, применяя для обратного титрования раствор цинка с хромазуролом S. Вэллраф [61(42)] определяет А фторидным методом в присутствии других металлов. Выделившуюся в свободном состоянии ЭДТА он титрует раствором цинка со смешанным индикатором, состоящим из гексацианоферратов (II) и (III) и диметилнафтидина. [c.189]

Об установке титра раствора хлорида титана (III) по гексацианоферрату (III) калия или гексацианоферрату (II) калия см. в статье G. F. S m i t h, С. А. G е t z, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 252 (1934). [c.412]

Установка титра. Установку титра растворов гексацианоферрата (III) можно проводить иодометрически. Для этого к отмеренному объему титрованного раствора гексацианоферрата (III) прибавляют соль цинка, иодид и кислоту. В этих условиях гексацианоферрат (II) цинка малорастворим, а гексацианоферрат (III) цинка растворяется. Осаждение гексаци- [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология