Дитизон и дитизонаты кривые поглощения

Для визуального колориметрирования по методу смешанной окраски (раздел б, 2) при определении ионов Сц2+ особенно благоприятен тот факт, что при наложении кривых поглощения дитизоната меди в четыреххлористом углероде (красно-фиолетовая) и дитизона в четыреххлористом углероде (изумрудно-зеленая), в особенности при 40—50%-ном избытке дитизона, результирующая кривая поглощения слабо волниста и почти горизонтальна в более далекой области видимого света. Такая смесь Си(Н02)г и дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе обладает серой окраской, оттенки которой не утомляют зрения п очень легко могут [c.200]

КРИВЫЕ ПОГЛОЩЕНИЯ ДИТИЗОНА И ДИТИЗОНАТОВ [c.363]

Рис. 46. Спектры поглощения дитизона (пунктирная кривая) и дитизоната свинца (сплошная кривая) в четыреххлористом углероде.

Кривые поглощения реагента (мол. вес 408,53) и его хелатных соединений с металлами в четыреххлористом углероде подобны кривым поглощения дитизона и соответствующих дитизонатов, но их максимумы поглощения смещены (за исключением комплекса висмута) в длинноволновую область [1034]. [c.224]

На рис. 83 приведены кривые поглощения света растворами дитизона (кривая I) и дитизоната цинка (кривая II). [c.327]

По рис. 16 видно, что минимум кривой поглощения дитизона находится приблизительно при 510 ш и близко подходит к длине волны максимума поглощения дитизонатами большин- [c.106]

В качестве примера обычного типа поглощения растворов окрашенных веществ на рис. 31 представлены кривые поглощения растворов дитизона и дитизоната меди в четыреххлористом углероде. Можно легко заметить, что полосы поглощения шире, чем в случае редких земель. [c.67]

Р II с. 53. Кривые поглощения растворов в четыреххлористом углероде, 1 — дитизон 2 — дитизонат палладия Pd(HDz)2. [c.302]

При экстракционном титровании дитизоном эквивалентную точку находят и по изменению степени поглощения медленных нейтронов по мере экстракции дитизоната кадмия, имеющего большое сечение захвата, поглощение нейтронов водной фазой снижается, на основании чего строят кривую титрования [255, стр. 120]. [c.124]

Из рис. 24 видно, что на кривой светопоглощения дитизона имеется минимум при 510 л 1 (е=4700, СС] или близкий к максимуму поглощения дитизонатов большинства перечисленных металлов. С другой стороны, [c.149]

При длине волны, соответствующей максимальному поглощению дитизоната металла (—500 мц), поглощение свободного дитизона минимально, а при длине волны, соответствующей максимальному поглощению свободного дитизона ( 600 М[1), поглощение дитизоната металла обычно составляет незначительную величину (ср. кривые поглощения в гл. 3, а также величины в табл. 13, стр. 116). Пользуясь этим обстоятельством, можно, зная величину поглощения чистых растворов, относительно точно спектрофотометрически определить содержание в смеси того или другого окрашенного компонента. [c.123]

Кривая поглощения раствора дитизоната никеля в чстыреххлористом углероде (см. рис. 36) похожа на кривую поглощения дитизоната палладия в том же растворе (ср. рис. 19, стр. 182). Из трех максимумов поглощения наиболее резко выражен максимум при длине волны 285 м л. Поглощение раствора дитизоната никеля в четыреххлористом углероде при длине волны 620 мц составляет почти Д от величины поглощения раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Это благоприятствует спектрофотометрическим опытам по методу смешанной окраски (раздел 6,3). [c.279]

Кривая поглощения раствора дитизоната свинца в четыреххлористом углероде ири длиие волны 520 жц дает хорошо выраженный максимум, используемый при спектрофотометрических определениях по методу одноцветной окраски (раздел 6,4) (см. рис. 38). При этой длине волны раствор дитизона в четыреххлористом углероде соответствующей концентрации поглощает только в количестве 14%, вследствие чего не требуется полного отмывания избытка дитизона, во время которого может иметь место незначительное разложение дитизоната свинца. [c.286]

Кривая поглощения раствора дитизоната таллия в хлороформе (см, рис. 41) характеризуется максимумом поглощения при длине волны 505 мц. При длине волны 605 мц — максимуме поглощения раствора дитизона в хлороформе — пог.лоп ение дити.чпната таллия не имеет значения для анализа. [c.323]

Кривые поглощения реагента (мол. вес 414,15) и его комплексов с металлами подобны соотаетствующпм кривым дитизона и дитизонатов [427, 10331. Реагент образует экстрагируемые хелатные соединения с ртутью(П) (1 К — 26,30 максимум поглощения в четыреххлористом углероде находится при 485 ммк), серебром (543 ммк), медью (lg К = 7,06 максимум поглощения при 545 ммк), свинцом (518 ммк), кадмием (532 ммк) и цинком (538 ммк) [1033 . [c.225]

Растворы дхгтизонатов в органических растворителях интенсивно окрашены, причем окраска их значительно отличается от окраски растворов дитизона. Исключением является дитизонат палладия Р(1(НВ2)2, растворы которого имеют серо-зеленую окраску. На рис. 17 показаны кривые поглощения растворов дитизона и нескольких дитизонатов в четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погагнения дитизонатов находится в пределах от 3,0-10 до 9,0-10. Молярный коэффициент погашения дитизона при Я акс = 620 НЛ1 составляет 3,1 -10 (по Гейгеру и Сенделу [10]). [c.39]

Экстракты сливают в другую делительную воронку. Полученный неводный раствор дитизоната металла и дитизона обрабатывают несколько раз разбавленным раствором аммиака или буферным раствором с pH > 9. При этом свободный дитизон полностью переходит в водную фазу, а в неводной фазе остается дитизонат металла. Далее измеряют поглощение одноцветного экстракта при соответствующей длине волны по сравнению с поглощением чистого растворителя или контрольной пробы. Содержание металла рассчитывают по калибровочной кривой. Для определения дитизоната ртути Нк (НВ2)а создают уксуснокислую среду и отделенную органическую фазу фотометрируют при 485 нм. По данным [845], точность определения +3%. [c.107]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Кривая пог.лощения раствора дитизоната цинка в четыреххлористом углероде (см. рис. 29) характеризуется хорошо выраженным максимумом с длиной волны 538 Л1(г. В этой точке (538 лпл) раствор днтизона в аналогичном растворителе соответствующей концентрации поглощает относительно слабо, поэтому избыток дитизона в четыреххлористом углероде в количестве 1 % повышает поглощение дитизоната цинка в четыреххлористом углероде только на 0,17%. Следовательно, полное З даление избытка дитизона не является необходимым при определениях по спектрофотоме рическому методу одноцветной окраски (см, раздел 6,3). Следует больше [c.235]