Отбелка хлором

В большинстве промышленных процессов первой ступенью все еще остается хлорирование, называемое также стадией предварительной отбелки. Хлор превращает лигнин в водо- или щелочерастворимые продукты деструкции (см. 10.3.3). Для их уда- [c.374]

Перекись водорода можно применять для отбелки товара из пряжи, окрашенной кубовыми или другими красителями, который может быть поврежден при отбелке хлором. [c.478]

Когда в 1785 г. Бертолле увлекся идеей извлечь из химии хлора практическую пользу, ему и пришла в голову счастливая мысль применить хлор для ускорения процесса отбелки тканей. Опыты прекрасно удались выдержка тканей в хлоре неизмеримо быстрее, чем выдерживание их в поле, склоняла, — по выражению Бертолле, — окрашенные вещества к растворению в щелоке . Разработанная Бертолле пропись отбелки хлором предписывала чередовать выдерживание ткани в хлоре й стирку до полного обесцвечивания ткани , [c.245]

Применение. Сернистый газ обесцвечивает в присутствии влаги многие органические краски и поэтому употребляется для отбелки соломы, а в текстильной промышленности для отбелки шерсти и шелка. В то время как при отбелке хлором или перекисью водорода красящие вещества окисляются и разрушаются, при отбелке сернистым газом они обычно присоединяют к себе элементы сернистой кислоты. Нередко реакция присоединения SO2 оказывается обратимой и окраска с течением времени возобновляется. Это всем известно на примере соломенных шляп со временем солома на солнце приобретает опять такую же грязно-желтую окраску, какую она имела до отбелки. [c.386]

Все другие окислители и в том числе кислород, а также применяемые при отбелке хлор в присутствии воды, соли хлорноватистой кислоты (гипохлориты) и сама хлорноватистая кислота нею избирательным действием не обладают. [c.126]

Образование хлорлигнина при отбелке хлором искусственных волокон. Хлорлигнин в щелочной среде может дать окрашенные продукты. Это может явиться одной из причин появления пятен на искусственном волокне. [c.207]

Применяемые для окраски тканей красители должны выдерживать эти дополнительные обработки, т. е. быть прочными к заварке, декатировке, валке, карбонизации и отбелке (хлору). [c.346]

Целлюлоза, предназначенная для химической переработки и производства белых бумаг, подвергается отбелке хлором, его окпс-лами и солями. Облагораживание производится 12%-ным раствором едкого натра или раствором, содержащим около 1% NaOH при кипении. [c.204]

Отбелка хлором страдает рядом недостатков, задожснньос. в химических свойствах отбеливающих растворов. [c.421]

Гипохлорит-ион СЮ" в отличие от хлора является сильным нуклеофильным реагентом, легко взаимодействующим с хиноидными и другими еноновыми структурами, образовавшимися, например, при окислении лигнина хлором (схема 13.11, а). Нуклеофильное присоединение гипохлорит-ионов приводит к образованию интермедиатов с оксирановой структурой, которая далее разрушается под действием щелочи или окислителя с выделением карбонил- и карбоксилсодержащих фрагментов лигнина. Окисляются также и фенольные единицы лигнина. Этому предшествует их хлорирование (см. схему 13.11, б). Поскольку хлорноватистая кислота - слабый электрофил, хлорируются только структуры, способные образовывать карбанионы. Хлорированные фрагменты в этих условиях быстро окисляются до о- и и-хинонов, которые затем и реагируют с гипохлорит-ионами. Деструкция лигнина протекает медленно, большая его часть окисляется до простых органических кислот и СО2. Окислительная деструкция полисахаридов на этой стадии отбелки, как и при отбелке хлором, также протекает по радикальному механизму. [c.488]

Из-за ужесточения экологических требований в настоящее время отказываются от использования при отбелке хлора и хлорсодержащих реагентов. В связи с этим возрастает роль кислородсодержащих отбеливающих реагентов, таких как молекулярный кислород, пероксид водорода, озон и т.д. Впервые кислородно-щелочная обработка технических целлюлоз для промышленного использования была предложена В.Никитиным и Г.Акимом. Специфическим окислителем, применяемым при выделении холоцеллюлозы, является надуксусная кислота. В настоящее время разрабатываются и промышленные методы окислительной делигнифика- [c.489]

Подробное исследование низкомолекулярных алифатических продуктов распада лигнина при хлорировании осуществлено Денси с сотр [6] Среди нейтральных алифатических продуктов в сточных водах после отбелки хлором сульфатной целлюлозы из древесины хвойных пород были найдены в небольших количествах глиоксаль, метилэтилкетон, ацетальдегид, хлороформ и относительно большие количества метилового спирта Среди кислых продуктов распада в соответствии с ранее опубтикованными данными [7, 8] были обнаружены хлормалеиновая, хлорфумаровая, щавелевая, метилфумаровая, метилмалеиновая, янтарная и другие кислоты Количество всех кислых алифатических продуктов составляло 2% от общего содержания нелетучих органических веществ в стоках [c.86]

Важная роль в целлюлознотбумажных производствах принадлежит также процессам добелки, для чего используют хлорноватистую кислоту, гипохлорит-ион, двуокись хлора и перекись водорода при различных значениях pH растворов [6 7] В противоположность рассмотренному выше примеру отбелки хлором, многочисленными исследованиями показано, что для области доминирования НСЮ (pH 3,5 8) и С10 (pH > 9) электродные процессы на платине не являются обратимыми [6, 7, 205, 228, 229]. Потенциалы Р1-электродов (и электродов из других благородных металлов) зависят от активности НСЮ (СЮ ) и pH, но не зависят от активности хлор-иона. или другой частицы, которая могла бы в данном случае рассматриваться как Кед-форма. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология