Алкалоиды окисление хлорной кислотой

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Ортоацетат образуется в процессе превращения цевина, стероидного алкалоида, сложное строение и стереохимия которого представлены ниже формулой I. При ацетилировании в растворе пиридина он дает 3,4,16-триацетат (изображенный неполной формулой II) гидроксильная группа в положении 16 ацетилируется, поскольку она вторичная, но третичные гидроксильные группы в положениях 12, 14, 17 и 20 остаются нетронутыми. Три из этих групп — в положениях 12, 14 и 17 (пунктирные линии означают, что связи направлены за плоскости чертежа) являются а-заместителями и сближены друг с другом. Если триацетат цевина II обработать уксусным ангидридом со следами хлорной кислоты, которая является сильным катализатором, он превращается в ортоацетат III. Примечательно, что третичная гидроксильная группа в положении 20 остается нетронутой. Доказательством строения этого ортоэфира является то, что при гидрировании разрывается один из трех кислородных мостиков (какой именно неизвестно) и образуется дигидропроизводное, охарактеризованное как ацеталь IV, так как при гидролизе оно дает ацетальдегид. При окислении ацеталя IV хромовой кислотой вновь образуется ортоацетат 1П [c.442]

Некоторые, обычно очень инертные вещества, такие как уголь, кокс, азотсодержащие гетероциклические соединения, алкалоиды и ионообменные смолы, можно окислить хлорной кислотой в присутствии катализатора. Даже графит окисляется в присутствии смешанного хром-марганцевого катализатора [5.1367]. Катализаторы для окисления некоторых материалов хлорной кислотой приведены в табл. 5.33. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология