Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ремазолы

    Релятивистская квантовая механика 2/721 3/401 4/686, 787 Ремазолы 1/129 [c.701]

    В активных красителях других типов ковалентное связывание может осуществляться присоединением по Михаэлю винилсульфо- и винил-сульфамидной групп к ОН-группам целлюлозного волокна (красителя ремазол и левафикс). [c.430]

    Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью  [c.333]


    РЕМАЗОЛЫ м мн. Торговое название выпускаемых в ФРГ активных красителей для целлюлозных и белковых волокон. [c.371]

    Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение  [c.22]

    Промежуточных стадиях, а не присоединять ее к окрашенному соединению путем заключительного ацнлирования. Процесс получения активного красителя может включать, например, следующие стадии превращение 3-нитробензолсульфокислоты через ее хлорангидрид в сульфиновую кислоту, реакцию последней с этиленхлоргидрином, восстановление продукта в амин и сульфирование. Это ограничение удалось обойти в синтезе новых активных красителей ремазолов, содержащих р-сульфо-этилсульфамйдную группу (75), которая вводится в исходный аминосодержащий краситель по реакции с карбилсульфатом  [c.394]

    В отличие от Ремазолов и Левафиксовых Е красителей, они не содержат сульфогрупп при ароматических ядрах. Растворимость в воде им придает сульфоэфирная группа. Эти красители менее реакциоиноапособны, чем ремазоловые, и поэтому для крашения ими требуется более щелочная среда. [c.132]

Рис. III. 9. Спектры поглощения смеси Рис. III. 10. Субстантивность Рема-Ремазолового желтого GR и Ремазоло- эолового ярко-синего R Рис. III. 9. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> смеси Рис. III. 10. Субстантивность Рема-<a href="/info/908118">Ремазолового желтого</a> GR и Ремазоло- эолового ярко-синего R
    Одним из доказательств существования химической связи ме-, жду красителем и волокном считают высокую энергию активации (62,8—125 кДж/моль) реакции удаления красителя с волокна [58, 532]. Некоторые исследователи разлагали окрашенный нерастворимый субстрат на растворимые соединения с низкой молекулярной массой, но затем- им удалось подтвердить химическую структуру связи прямым синтезом, исходя из винилсульфонов [25,45Ь, 48, 50, 512, 533]. Винилсульфоновые активные красители (ремазоли) представляют собой серные эфиры, р-гидроксиэтилсульфонов, с помощью которых легко доказать наличие химической связи красителя с целлюлозой, так как они дают с. целлюлозой окрашенные простые эфиры, относительно устойчивые к кислотному гидролизу. Бонерт [48] провел крашение вискозы Ремазоловым золотисто-желтым О (С1 Активный желтый 17) до полного насыщения, для до- [c.316]


    Недавняя работа [48] по изучению процесса крашения красителем Ремазол ярко-синий К (С1 Активный синий 19) и соответствующим вииилсульфоном показала, что образование винилсульфона в красильной ванне неблагоприятно для процесса крашения. Хотя его образование на волокне в настоящее время не может быть полностью исключено, необходимо рассмотреть и другой механизм крашения. Адсорбция исходного сернокислого эфира целлюлозой и отрыв протона из метиленовой группы, активированной соседней сульфоновой группой, мол ет привести к структуре аллильного типа, как показано ниже. Реакция по 5гу2-механизму тогда становится возможной, и группа —О—ЗОзНа, очень легко удаляющаяся, замещается анионом целлюлозы 1 ак более сильным нуклеофилом. Однако для выяснения сущности процессов, протекающих при крашении красителями этой марки, необходимо проведение большой [c.1687]


Смотреть страницы где упоминается термин Ремазолы: [c.77]    [c.110]    [c.441]    [c.19]    [c.393]    [c.397]    [c.579]    [c.540]    [c.136]    [c.141]    [c.239]    [c.240]    [c.266]    [c.124]    [c.131]    [c.16]    [c.263]    [c.311]    [c.316]    [c.318]    [c.49]    [c.49]    [c.1686]    [c.1687]    [c.1689]    [c.1686]    [c.1687]    [c.1689]   
Химия красителей (1981) -- [ c.131 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.193 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ремазол ярко-синий

Ремазоланы

Ремазоли



© 2024 chem21.info Реклама на сайте