Дихлортриазиновые активные красители

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

При крашении полиамидных волокон дихлортриазиновыми активными красителями щелочную обработку обычно совмещают с заключительной промывкой волокнистой массы. [c.194]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

Однованный запарной способ. Чаще всего по этому способу осуществляют крашение тканей в светлые и средние тона с помощью дихлортриазиновых красителей, хотя возможно применение и менее реакционноспособных красителей. В зависимости от активности красителя выбирают концентрацию щелочного реагента и даже его тип, а также продолжительность тепловой обработки. [c.111]

Двухванный запарной способ. Ткань пропитывают раствором активного красителя, содержащим нейтральный электролит (20 г/л) и мочевину (50 г/л), высушивают и обрабатывают в растворе гидроксида натрия (2—10 г/л для дихлортриазиновых красителей, 10—20 г/л для монохлортриазиновых красителей) и нейтрального электролита (100—150 г/л). Введение электролита во второй пропиточный раствор препятствует десорбции красителя с волокна. [c.112]

Гидролизованный краситель не содержит активных групп и поэтому не может химически взаимодействовать с волокнами. Он сорбируется волокном из ванны и ухудшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам и трению, поскольку удерживается на волокне только силами адсорбции. В зависимости от строения красителя и условий крашения или печати с водой взаимодействует 10—30% красителя. Чем выше реакционная способность красителей, тем в большей степени они гидролизуются. Особенно легко гидролизуются дихлортриазиновые красители. Гидролиз активных красителей значительно ускоряется с повышением температуры и pH красильной ванны. [c.142]

Для предупреждения гидролиза активных красителей под действием влаги воздуха барабаны с красителями необходимо тщательно закупоривать и хранить в прохладном месте. Растворы и печатные краски необходимо хранить в нейтральном состоянии в холодном месте непродолжительное время. Печатные краски на основе некоторых активных красителей, имеющих в названии букву X, можно хранить всего 3—4 дня (например, на основе Активного ярко-красного 5СХ). Печатные краски красителей с буквенным обозначением Т можно хранить не более 25 дней, а красителей без индекса — 25 дней и более. Растворы дихлортриазиновых (самых активных) красителей хранить нельзя, их необходимо использовать сразу же после приготовления. [c.143]

Все это является прямым доказательством существования кова т лентной связи между активным красителем и белковым волокном. Выделение и идентификацию дихлортриазиновых производных аминокислот из окрашенных активными красителями коллагено-вых волокон пока осуществить не удалось, так как ковалентная связь такого красителя с белком не более устойчива к гидролизу, чем пептидная или аминокислотная, и поэтому она разрушается при гидролизе. [c.319]

Преимущество хроматографического определения с стантив-ности заключается в его быстроте и возможности прямого сравнения субстантивных свойств большого количества красителей. Этим способом была определена субстантивность прямых красителей [12, 19] и индигозолей [24]. Кроме того, БХ оказалась полезной при изучении взаимодействия активных красителей с аминокислотами, полисахаридами и спиртами. Образование соответствующих связей доказывали хроматографически [51—53, 55—62, 66]. БХ использовали также при изучении гидролиза активных красителей [35, 36, 44—49, 54, 63]. Даусон в 1960 г. сообщил о хроматографическом исследовании гидролиза дихлортриазиновых красителей, в котором выяснил его кинетику [48]. [c.95]

С помощью ЯМР-спектроскопии было показано, что целлюлоза образует простые эфирные связи с активными красителями, производными винилсульфона, и сложноэфирные связи с монохлор- и дихлортриазиновыми красителями. ЯМР-спектры позволили также получить прямой ответ о направлении атаки активных красителей— производных винилсульфонов на а-метилглюкозид и на целлюлозу [129]. В окрашенной вискозе первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 целлюлозы являются основными центрами атаки. С одним и тем же красителем и в одинаковых экспериментальных условиях первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 реагируют в соотношении 60—70 и 40—30% однако очевидно, что эти результаты должны зависеть от строения красителя и условий, в которых проводится крашение. ЯМР-опектры оказались очень полезными при изучении зависимости цвета от конформации в пиразолоновых азометиновых красителях [130]. Химические сдвиги в ЯМР-спектрах полиметиновых красителей были использованы для определения электронной плотности в различных точках цепи при этом были подтверждены теоретические предсказания о распределении электронной плотности вдоль цепи и гране-конфигурации молекулы [131]. Было найдено, что азаметинцианины имеют моно-цыс-расположение [132]. [c.1715]

Отечественные активные красители содержат различные активные группировки. Рассмотрим процесс крашения этими красителями на примере моно- и дихлортриазиновых красителей. Эти красители имеют активные группировки соответственно в виде одного или двух реакционноспособных атомов хлора, за счет которых они вступают в химическое взаимодействие с соединениями, содержащими гидроксильные (—ОН) или аминогруппы (—NH2). Дихлортриазиновые красители значительно активнее, чем монохлортриазиновые красители. [c.177]

Метод основан на взаимодействии гидроксильных групп полимера с активным дихлортриазиновым красителем в щелочной среде и последующем измерении интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. Метод рекомендуется для определения содержания ОН-групп в интервале 25— 60-10 экв/г и дает надежные результаты при использовании около 30% красителя. [c.105]

Метод основан на реакции гидроксильных групп полигликольтерефталатов с активным дихлортриазиновым красителем в ш.елочной среде с последующим измерением интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. [c.155]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ (2) синтезируют реакцией бромаминовой кислоты с ж-фенилендиамин-сульфокислотой и последующим взаимодействием промежуточного продукта с цианурхлоридом [c.377]

Заключительная стадия процесса крашения — фиксация красителя на активных центрах волокна является наиболее ответственной, определяющей эффективность всего процесса в целом. В реальных условиях крашения реакция красителя с волокном всегда сопровождается гидролизом красителя. Так, при крашении целлюлозного волокна, например, дихлортриазиновыми красителями возможно протекание различных реакций (схема 7). [c.104]

Свойства. Активный дихлортриазиновый краситель антрахинонового ряда, Синий порошок, растворимый з воде. [c.21]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой с последующим ацилированием цианурхлоридом [c.219]

Активный ярко-голубой КХ, как и все дихлортриазиновые красители, обладает высокой активностью и взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы уже при 20—25 °С в слабощелочной среде, образуя ковалентную связь. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, однако устойчивость к действию пероксида водорода и гйиохлорита натрия недостаточно высока. [c.219]

Активный ярко-голубой 2КТ, как и все винилсульфоновые красители, окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в теплой красильной ванне при 60 °С (в название красителя ставят букву Т). Винпл-сульфоновые красители менее активно взаимодействуют с волокном, чем дихлортриазиновые, но более активно, чем монохлортриазиновые. Красители, имеющие в названии букву Т, рекомендуются для крашения плюсовочным способом и для печати. [c.221]

Триазиновые красители, содержащие два атома хлора (дихлортриазиновые), более активны, чем монохлортриазиновые. Первые могут окрашивать целлюлозные волокна в щелочной среде при комнатной температуре, а вторые — только при нагревании. [c.125]

В качестве примера активных триазиновых красителей можно привести Активный ярко-красный 5СХ (дихлортриазиновый краси- [c.125]

Хло -4 - алкилтио(арилтио),- симм - триазин -6-иламинопроизводные красителей. В дихлортриазиновых красителях один из атомов хлора легко замещается остатком меркаптана или тиофенола при этом образуются активные, но обладающие меньшей субстантивностью соединения [442] [c.98]

Совершенно неожиданным оказалось, что новые производные триазина окрашивают целлюлозу так же, как дихлортриазиновые красители, из разбавленных растворов при 25 °С и дают окраски не уступающие монохлортриазиновым по прочности к мокрым обработкам. Еще более возросла практическая ценность этой группы красителей, когда выяснилось, что для увеличения активности монохлортриазиновых красителей требуются не стехиометрические количества третичного основания, а значительно меньшие (около 10 мол.%) достаточно даже бывает каталитических количеств амина, постоянно выделяющегося в процессе взаимодействия с целлюлозой. [c.103]

Группировки 16, 19 И 20 вводятся в состав дихлортриазиновых красителей при действии азида натрия [480], цианида калия [483] или соединений, содержащих активные метиленовые группы, например циануксусного или малонового эфира, а также ацетилацетона [c.108]

Разложение красителя за счет гидролиза начинается уже в условиях синтеза и во время сушки и измельчения отдельных партий. Если количество гидролизованного красителя в различных партиях неодинаково, то это следует учитывать при установлении стандартов. Устойчивость во время сушки и хранения можно регулировать уровнем pH раствора, из которого выделяют краситель. Некоторые красители можно выделять- из слабокислых растворов без потери активности за счет преждевременного гидролиза, другие, например высокоактивные галогенсодержащие гетероциклы, которые легко протонируются [57, 338а, 339], можно выделять и хранить только в нейтральной среде. Дихлортриазиновые красители лучше всего выделять из буферных растворов. Еслл такие растворы входят в состав товарного продукта, то стабильность его значительно повышается, так как даже следы выделяющегося НС1 могут вызвать катализ, который способен инактивировать большие партии красителя за весьма короткое время. Поэтому при приготовлении красильных и плюсовочных растворов и печатных паст из одинаковых количеств различных красителей получаются разные значения pH. С другой стороны, если в одинаковых количествах различных красителей, даже содержащих одни и те же активные группы, требуется установить определенный уровень pH, то расход щелочи может быть различным (рис. И1.30), что объясняется разным содержанием хромофорных групп, способных к диссоциации. Следовательно, часть щелочи расходуется на нейтрализацию, в то время как другая ее часть медленно поглощается ва счет гидролиза. Это особенно заметно в тех случаях, когда расход щелочи невелик. В итоге, уровень pH, при котором красильные и плюсовочные растворы и печатные пасты наиболее [c.295]

При крашении дихЛорхиноксалиновыми и дихлортриазиновыми красителями можно добиться более высокого выхода, если создать условия для вступления в реакцию второго атома хлора. Дихлортриазиновый краситель гидролизуется в содово-щелочном растворе при 25°С в течение 2 ч до остаточной активности 10%, в то время как дихлорхиноксалиновый краситель в тех же условиях сохраняет 93% активности. Монохлортриазиновый краситель за этот же период практически не подвергается гидролизу. Поэтому для крашения высокоактивными красителями была разработана специальная измерительная аппаратура, позволяющая синхронизировать приготовление щелочного плюсовочного раствора с его расходом во время процесса плюсования таким образом, чтобы щелочь и краситель смешивались только после того, как начался процесс фиксации [343—345]. Измерительную аппаратуру применяют также в гех случаях, когда крашение ведут красителями средней активности, но со сравнительно сильными щелочами для повышения скорости реакции, так как щелочь может оказаться слишком сильной и нарушить устойчивость красильных растворов [346]. [c.297]

К выбору типа щелочного реагента и его концентрации в растворе надо подходить очень осторожно при использовании сильных щелочей, нанример едкого натра, и при большом избытке его в растворе резко усиливается тенденция к ускорению реакции красителя с водой в ущерб реакции с волокном. При комнатной температуре в присутствии бикарбоната натрия с целлюлозой обычно реагирует только один нз двух активных атомов хлора в молекуле дихлортриазинового красителя. С увеличением щелочности раствора или при повышении температуры может прореагировать и второй атом хлора. Образуемая при этом эфирная связь с целлюлозой довольно устойчива в щелочной среде. [c.176]

Монохлортриазиновые красители характеризуются сравнительно невысокой активностью, поэтому они реагируют с волокном только при температуре 60—80°С. Число возможных продуктов реакции в этом случае меньше, чем при использовании дихлортриазиновых красителей, так как хлор замещается только на гидроксильную группу или остаток целлюлозы. [c.176]

Красители на основе пиримидина реагируют с целлюлозой в более жестких условиях, чем триазиновые. В то же время они проявляют очень малую чувствительность к потере активности под действием щелочи следовательно, их можно с меньшим риском для гидролиза, чем моно-и особенно дихлортриазиновые, совмещать с едким иатром. [c.177]

Фиксация наиболее активных — дихлортриазиновых красителей за счет химической связи происходит уже при температуре 20—30° С, в то время как монохлортриазиновые красители требуют более высоких температур (75—95°С). [c.179]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология