Лантаниды полярографическое

Редкоземельные элементы. Потенциостатические методы находят ограниченное применение для анализа редкоземельных элементов ввиду того, что в литературе имеется относительно мало данных об их потенциалах восстановления. Кроме того, для разных элементов эти потенциалы имеют близкие значения. Даже в 0,01 М растворе НС амальгамы лантанидов образуются на ртутных катодах, поддерживаемых при потенциале —1,2 а, при эффективности тока всего 0,1% [138]. Однако полярографические данные [95] доказывают, что некоторые процессы разделения могут быть осуществлены [c.62]

Полярографические исследования РЗЭ (см. ниже) показывают, что почти все они имеют потенциал полуволны около -—1,8 (и. к. э.) [—1,55 в (н. Б. э.)], т. е. потенциал, близкий к потенциалу выделения щелочных металлов на ртути. Поэтому если, в растворе присутствует ион щелочного металла, то при электролизе образуется амальгама щелочного металла, на которой и разряжается ион лантанида, поскольку потенциал катода принимает при этом соответствующее значение. Это особенно наглядно прослеживается на примере лантана — элемента, не обладающего переменной валентностью. По нашим данным, потенциал ртутного катода достигает —2,2 в (н. к. э.) в растворе цитрата лития и —2,0 в в растворе цитрата калия. При введении лантана в эти же растворы потенциал катода практически не меняется. В растворах же ацетата лантана, не содержащего цитрата калия или лития, потенциал катода устанавливается равным —1,4 б, т. е. отвечает потенциалу выделения водорода на ртутном катоде при данном pH (4,5). Таким образом, можно считать, что потенциал ртутного катода диктуется щелочным металлом и что выделение лантана является сопряженным процессом. [c.293]

Бериллий относится к группе элементов, имеющих большое научное и техническое значение, поэтому быстрое и точное определение, а также изучение его поведения в растворах являются весьма важными. Полярографическое исследование бериллия затруднено из-за легкой гидролизуемо-сти его солей и плохой растворимости металлического бериллия в ртути. Этим объясняется отсутствие единой трактовки механизма восстановления ионов бериллия и некоторых других легкогидролизующихся элементов, таких, как алюминий, скандий, иттрий, цирконий, торий, лантаниды. [c.258]

Все лантаниды, за исключением европия и иттербия, имеют настолько близкие потенциалы полуволн восстановления, что идентифицировать их в смеси невозможно . Только европий и иттербий, а также церий после переведения в четырехвалентное состояние удается количественно определять полярографическим методом. [c.87]

Все лантаниды, за исключением европия и иттербия, имеют настолько близкие потенциалы полуволн (см. Приложение I), что их идентифицировать в смеси невозможно. Следовательно, только европий и иттербий, а также церий в виде Се , как будет показано ниже, могут быть количественно определены полярографическим методом. [c.273]

В неорганическом анализе на основе работ Я. ГеГфозскога созданы полярографические методы определения всех элементов, в том числе лантанидов и актинидов. Я. Гейровский заложил основы осциллополярогра< )ии. [c.687]

Необходимо отметить, что аквоионы других легкогидро лизуемых элементов показывают аналогичные зависимости Е п—pH и —рн при их полярографическом изучении, как это получено, например, для ионов АИ+[9—14], 2х + [15—17], ТЬ + 18], + [19], 8с - [20, 21] и всех лантанидов [22—26. В этих работах, кроме [22—26], рассматривается механизм разряда протонов из аквооболочки катиона. В [13, 19] указано на возможное одновременное амальгамирование электрода. В работах [22—26] механизм восстановления трактуется как разряд ионов металла с образованием амальгамы. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология