Индантрон методы получения

К тому жетип у реакций относится щелочное плавление 2-аминоантрахинона, до сих пор служащее промышленным методом получения индантрона — одного из важнейших кубовых красителей. Согласно схеме, предложенной Шоллем , процесс заключается в присоединении молекулы амина к хинониминной форме другой молекулы с образованием аддукта, который в свою очередь через стадии присоединения и окисления превращается в индантрон XIII. Бредли и сотр. показали, что возникновение хинониминной формы не является необходимым, по крайней мере на втором этапе — при пре- [c.7]

Метод получения Индигозолевого синего IB ( I Растворимый кубовый синий 6 I 69826), заключающийся в окислении соединения XXVI, может быть использован в синтезах других производных индантрона с заместителями в 3,3 -положениях (например, SO2R) [532]. Предложены усовершенствования процесса окисления [533]. [c.194]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Первый представитель кубовых полициклических (многоядерных) красителей—индантрон (кубовый синий О) был получен в 1901 г. Метод синтеза сохранил значение до настоящего времени и заключается в нагревании выше 200 °С 3-аминоантрахино-на со смесьЮ едких щелочей в присутствии натриевой селитры [c.317]

Растворимые кубовые красители, являющиеся производными индантрона, могут быть с успехом получены осторожным окислением двусернокислых эфиров лейкосоединений соответствующих р-аминоантрахиноновых производных в щелочной среде. Например, таким путем получен хорошо растворимый тетраэфир Индигозоля синего IB (Соледон синий 2R S), который нельзя непосредственно получить из дихлориндантрона ни по методу DH, ни по методу I I, так как при этом образуется значительно менее растворимый диэфир. Такие тетраэфиры можно подвергнуть кислотному окислению для получения индантрона и его производных в очень чистом виде. Индигозоль синий IB получают по анало- [c.1199]

Предположение о наличии внутренней водородной связи в молекуле индантрона,. выдвинутое рядом исследователей для объяснения особенностей окраски и химических свойств индантрона, в настоящее время однозначно подтверждено методами инфракрасной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Данные Д. Н. Шигорина и Н. О. Докунихина полученные в результате изучения колебатель 1ых спектров, индантрона, указывают на наличие прочной внутримолекулярной водородной связи не только в кристаллах, до и парах вещества при температуре 315°, что, по мнению этих авторов, может быть объяснено я-электронным взаимодействием между водородом иминогруппы и кислородом карбонильных групп. Возможность такого взаимодействия связана с плоскостным расположением указанных групп и приводит к образованию дополнительных циклов, сказывающихся на распределении электронной плотности по всей молекуле, а следовательно, и на окраске красителя [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология