Хроматография на бумаге кислотных красителей

Метод хроматографии на бумаге особенно пригоден для кислотных красителей, которые разделяются в виде отчетливых и ясных полос. В ряде случаев смесь кислотных красителей может быть разделена с применением воды в качестве растворителя для исходной смеси и для проявления. [c.316]

Этот класс красителей включает главным образом содержащие сульфогруппы дис- и полиазокрасители с относительно высокой молекулярной массой. Разделение субстантивных красителей методом ТСХ возможно при условиях, сходных с найденными для кислотных красителей. Затруднения из-за образования хвостов , часто встречающиеся при хроматографии на бумаге из-за субстантивности красителей к целлюлозе, при ТСХ значительно реже. Условия для тех субстантивных красителей приведены в табл. 2.4. [c.46]

Хроматография на бумаге. Исключительно большой интерес представляет целлюлоза в виде фильтровальной бумаги, и ее свойства широко изучались в течение последних лет. Термин хроматография на бумаге применяется теперь для обозначения всех процессов хроматографического разделения на бумаге, независимо от механизма разделения. В это понятие включается также и распределительная хроматография на бумаге (см. ниже). Техника хроматографии иа бумаге в применении к красителям представляет собой в основном усовершенствованный метод капиллярного анализа Шенбейна. Иногда для разделения смешанного красителя на ряд концентрических зон, в каждой из которых располагается индивидуальный краситель, достаточно нанести на фильтровальную бумагу несколько капель воды. Еще в 1893 г. Патерсон получил таким образом для продажного красителя Яркого черного Е прекрасно выраженный капиллярный спектр из пурпурно-черного, оранжевого, зеленого и желтого колец. Он измерил также капиллярные скорости и показал, что у красителей с сульфогруппами в молекуле, например у Кислотного фуксина, ббльшие скорости, чем у основных красителей, например у Фуксина. Гранди описал схему идентификации красителей на окрашенной бумаге, основанную на последовательных экстракциях кипящей водой, этиловым спиртом и аммиаком для разделения кислотных, основных и прямых красителей. Вслед за тем индивидуальные красители выделялись капиллярным методом с помощью промокательной бумаги или ацетатного шелка. Капиллярные явления, характерные для растворов и золей красителей, были исследованы Гарнером. По высоте капиллярного подъема R раствора красителя на фильтровальной бумаге, выраженной в процентах к высоте подъема чистого растворителя, он [c.1508]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Гидролитический и восстановительно-гидролитический процессы имеют наибольшее значение для деструкции антрахиноновых производных, содержащих гидроксильные и замещенные аминогруппы в положениях 1,4, 1,5, 1,4,5 и 1,4,5,8, простые или иногда более сложные алкоксильные группы в положении 2 и сульфогруппы в случае кислотных красителей. Отщепление ацильных и алкильных групп, присоединенных к азоту или кислороду, с последующей заменой аминогрупп на гидроксильные группы происходит в результате гидролиза [19] в соляной кислоте при 180 °С, восстановительного гидролиза при действии хлорида олова и соляной кислоты при высоких температурах [50], нагревания в адсорбированном виде на силикагеле или окиси алюминия [2], а также в результате пирогидролиза [51]. Образующиеся простые амино-, аминогидрокси- и гидроксиантрахиноны легко могут быть идентифицированы с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии. Для хроматографирования на бумаге гидроксиантрахинонов (хинизарин, пурпурин) лучше всего использовать 1-бром-нафталин/80% уксусную кислоту для аминоантрахинонов подходит система 1-бро мнафталин/пиридин — вода (1 1) [52]. Отщепляющиеся ароматические амины обнаруживают описанным выше методом, алифатические амины идентифицируют с помощью бумажной хроматографии, используя бутанол — концентрированную соляную кислоту (4 1) и нингидрин [53]. [c.306]

Для нисходящей хроматографии на бумаге ватман jSГ 1 в системе пиридин — изоамиловый спирт — 25% аммиак (1 3 1 1) Шрамек [2, 10, 24] сделал следующие выводы о хроматографической подвижности основных красителей по сравнению с родственными кислотными и протравными красителями. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология