Разделение смешанных

Для очистки легколетучих растворителей и особенно для разде= ления смесей жидкостей, обладающих различными упругостями паров (т. е. давлениями насыщенного пара над поверхностью), применяют дистилляцию. Дистилляцией называется процесс разделения раствора на составные части путем его перегонки. При разделении смешанного растворителя на компоненты применяют методы дробной (фракционной) перегонки и ректификации. [c.151]

До своего разделения смешанный сток проходил все нефтеловушки и аварийный амбар. После разделения общего стока неэмульсионный сток стал направляться только в одну новую 8-секционную нефтеловушку емкостью около 2000 м , а эмульсионный сток после прохождения старых нефтеловушек емкостью около 1700 стал направляться на дополнительный отстой в аварийный амбар емкостью 7700 м . Из приведенных данных следует, что на 1 эмульсионного стока приходится в 12 раз больший объем очистных сооружений, чем для неэмульсионного. [c.201]

Применение раствора щелочи для разделения смешанного слоя (111 имеет ряд недостатков. Сорбированная катионитом щелочь плохо вымывается водой, а сама обработка смол щелочным раствором способствует их пептизации. Для разделения слоя мы использовали воду и растворы хлористого натрия, соляной и серной кислот различной концентрации. Испытания проводили в колонках диаметром 2,5, 4,5 и [c.130]

Рис. 45. Схема разделения смешанных ксилолов по процессу фир.чы Юнион ойл оф Калифорния

Определения, приводимые в этом разделе, применимы к хроматограммам, полученным непосредственно с дифференциальным детектором или же после дифференцирования записи, полученной с интегральным детектором. Нулевая линия является участком хроматограммы, получаемым при выходе из колонки только газа-посителя. Пик — участок хроматограммы, соответствующий сигналу детектора во время выхода из колонки одного компонента (если разделение смешанной пробы неполное, два или большее число компонентов может появиться в виде одного пика). [c.542]

Одной из труднейших технологических операций во всем процессе является разделение смешанных силанов, образующихся при реакциях [c.458]

Рис. 1. Схема условного разделения смешанного раствора на простые изопиестические растворы отдельных электролитов.

Применение индикаторов для окраски зерен ионитов не ограничивается только изучением работы смешанного слоя в момент деионизации раствора. Они оказываются полезными также для контролирования процесса разделения смешанного слоя на отдельные составляющие. Действительно, если подобрать индикатор, окрашивающий в определенный цвет катионит или анионит в кислой или щелочной форме и изменяющий цвет на другой при переде [c.80]

Конструирование аппаратов для гидравлического разделения смешанного слоя ионитов осуществляется на основании описанных выше теоретических рассуждений. На рис. 23 изображены некоторые типы сосудов, применяемые в лабораторной практике для [c.111]

Хроматография на бумаге. Исключительно большой интерес представляет целлюлоза в виде фильтровальной бумаги, и ее свойства широко изучались в течение последних лет. Термин хроматография на бумаге применяется теперь для обозначения всех процессов хроматографического разделения на бумаге, независимо от механизма разделения. В это понятие включается также и распределительная хроматография на бумаге (см. ниже). Техника хроматографии иа бумаге в применении к красителям представляет собой в основном усовершенствованный метод капиллярного анализа Шенбейна. Иногда для разделения смешанного красителя на ряд концентрических зон, в каждой из которых располагается индивидуальный краситель, достаточно нанести на фильтровальную бумагу несколько капель воды. Еще в 1893 г. Патерсон получил таким образом для продажного красителя Яркого черного Е прекрасно выраженный капиллярный спектр из пурпурно-черного, оранжевого, зеленого и желтого колец. Он измерил также капиллярные скорости и показал, что у красителей с сульфогруппами в молекуле, например у Кислотного фуксина, ббльшие скорости, чем у основных красителей, например у Фуксина. Гранди описал схему идентификации красителей на окрашенной бумаге, основанную на последовательных экстракциях кипящей водой, этиловым спиртом и аммиаком для разделения кислотных, основных и прямых красителей. Вслед за тем индивидуальные красители выделялись капиллярным методом с помощью промокательной бумаги или ацетатного шелка. Капиллярные явления, характерные для растворов и золей красителей, были исследованы Гарнером. По высоте капиллярного подъема R раствора красителя на фильтровальной бумаге, выраженной в процентах к высоте подъема чистого растворителя, он [c.1508]

В процессе разделения смешанных растворов, по-видимому, определяющую роль играют явления на границе мембрана — раствор. Если в такие растворы ввести полярный неэлектролит, он будет сорбироваться на поверхности мембраны, изменяя структуру поверхностного слоя, что, в свою очередь, отражается на результатах разделения ионов. Кроме того, при высоких концентрациях органических веществ их молекулы могут внедряться в сольватные оболочки ионов, что способствует нарушению эквивалентности перехода катионов и анионов через мембрану. В обоих случаях определяющее влияние на селективность должна оказывать полярность органического вещества. В связи с этим результаты экспериментов анализировали на основе общей полярности молекулы органического вещества У, кото- [c.101]

Какого-либо специфического влияния электролита на проницаемость мембран при разделении смешанных растворов, в которых концентрация растворенной соли значительно меньше концентрации органического вещества, не выявлено. В этом случае проницаемость мембраны зависит в основном от концентрации органического вещества. Влияние природы органического вещества на проницаемость можно учитывать с помощью вязкости раствора вещества. [c.102]

Обработка экспериментальных данных позволила получить следующую зависимость для определения проницаемости мембраны при разделении смешанных растворов [c.102]

Разделение смешанных бромо-иодо-комплексов достигается в сильнокислых электролитах (/ 0,5 М НС1). Богатые иодом комплексы устойчивы в растворе лишь короткое время [36]. [c.285]

Все эти способы позволяют разделить путем подходящей комбинации с нормальным дистилляционным разделением смешанные С4-фрак-ции на бутадиен, бутен-1, бутен-2 и бутан. Эти способы могут быть оценены по их экономичности в определенных местных условиях. [c.458]

Таким образом, сумма А 1 + А> 2 представляет собой изменение энтропии при обратимом разделении смешанных газов. Следовательно, увеличение энтропии при диффузии должно быть равно [c.95]

При проявлении хроматограммы происходит разделение смешанных зон на зоны, в которых находятся индивидуальные веш,ества, и перемещение этих зон вдоль колонки (рис. 6.2). Те вещества, которые имеют большие значения коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами, пермещаются быстрее вдоль колонки и, при достаточном промывании колонки подвижной фазой, будут первыми выходить из нее. Можно собрать фракции фильтрата (элюата), содержащие отдельные компоненты смеси, и проанализировать их подходящими методами конечного определения. [c.321]

Исследовано также [652] ионофоретическое разделение смешанных галогенидных комплексов Re(IV), Os(IV), Ir(IV) и Pt(IV) состава [МС1пВгв ] , где п= Оч-б. Разделение проводилось при высоком напряжении, [c.183]

ЮМ и неэмульсиоином стоках (после разделения смешанного стока). [c.203]

Разделение смешанных полимерных отходов можно осуществлять в высоковольтных барабанах, пользуясь их различной способностью к накоплению электрического заряда. Технология включает первоначальную трибоэлектризацию раздробленных частиц смеси полимеров посредством создания псевдоожижен-ного слоя (флюидизации). Затем электризованная смесь пропускается через электрическое поле, которое разделяет отдельные частицы в зависимости от величины и полярности электрического заряда, накопленного во время трибоэлект-ризации. При флюидизации смеси из двух размельченных полимеров частицы того из них, у которого меньше работа выхода, передают заряды частицам с большей работой выхода. Например, трибоэлектрический контакт между ПВХ и ПЭТ производит отрицательный заряд у ПВХ и положительный заряд у ПЭТ. В случае смеси ПЭТ/ПС ПЭТ приобретет отрицательный заряд, а ПС — положительный [35]. Смеси, содержащие полимеры более двух типов, усложняют проблему в смысле своего электростатического поведения. Кроме того, благодаря различным химикатам-добавкам положения материалов в ряду электростатических свойств могут изменяться. [c.339]

Далее Лемери замечает, что название перечисленных субстанций начала тел нельзя признать вполне точным. Эти субстанции являются для нас началами лишь постольку, поскольку химики не смогли далее разложить эти тела. Очевидно, эти начала могут быть в свою очередь разделены на более простые, которые и было бы правильнее называть началами тел. Таким образом, то, что принимается в качестве начал,— это субстанции, полученные в результате разделения смешанных тел и отделенные лишь настолько, насколько позволяют это сделать слабые средства, которыми располагают химики . [c.225]

Метод определения по различию в плотности. Полнота разделения смешанного слоя может быть оценена также с помощью других методов, основанных на искусственном переводе одного из ионитов в солевую форму. Солевая форма ионита по плотности значительно отличается от несолевой, что можно использовать для эффективного разделения смеси. Так, Громогласов и др. [5] помещали анализируемую смесь на пористое дно бюретки диаметром 4 мм и емкостью 4 мл (цена деления бюретки — 0,02 мл). Затем бюретку снизу заполняли 15% раствором ВаСЬ. Катионитовая часть смеси, переходя в Ва-форму, становилась заметно тяжелее зерен анионита, и происходило четкое разделение ионитов, так как катионит оставался в низу бюретки, а зерна анионита поднимались вверх. При этом границы раздела ионитов и их объемы отчетливо наблюдались визуально. [c.94]

Громогласов, Голубцов и Лапшин [5] разработали флотационный метод разделения смешанной шихты ионитов с помощью воз-душно-водяной эмульсии. Схема использованной ими установки приведена на рис. 26. С помощью центробежного насоса /, во всасывающий патрубок которого подавался воздух, водопроводная вода из бака 2 накачивалась в ресивер 3, в котором происходило растворение воздуха в воде под давлением 6 ат. Полученная воз-душно-водяная эмульсия подавалась в нижнюю часть работающей при атмосферном давлении колонки 4, в которую сверху вводилась смесь ионитов порциями по 3—4 мл. Колонка была изготовлена из стекла и имела следующие размеры диаметр 25 мм, высота 1200 мм. Продолжительность флотации составляла 10 Метод флотации основан на том, что отдельные составляющие смеси подвергаются флотированию в различной степени, что связано со способностью к закреплению пузырьков воадуха на [c.119]

Разделение смешанных полимеров при помощи растворителей позволило отделить изотактические полимеры от неизотактических. Полноту разделения контролировали рентгенографическим методом и методом инфракрасной спектроскопии. [c.27]

Хроматографическое разделение смешанных триглицеридов на колонке с кремневой кислотой описано Н1га] ата [118]. [c.78]

По зарубежным данным, подтвержденным нашими опытами, следует, что для успешного разделения смешанной шихты разница в истинных плотностях катионита и анионита должна быть не менее 0,1 г1мл. Приведенные в табл. 1 истинные плотности рабочих и солевых форм некоторых ионитов показывают, что разница плотностей катионита КУ-2 и любого из приведенных анионитов удовлетворяет этому требованию. [c.270]

В более поздней работе метод ЬУОС бьш использован для газохроматографического разделения смешанно-лигандных комплексов Ей (ГФА) 3 2ТБФ и Ьи (ГФА)з 2ТБФ [68]. Проводя разделение на колонке из фторопласта длиной 30 и 96 см и диаметром 2 мм, заполненной полихромом-1, покрытым силиконом Е-301 (5%), и пропуская газ-носитель через сатуратор с НГФА при 298-303 К, удалось снизить потери образца до 2%. Симметричные и воспроизводимые по высоте пики получали уже при первом вводе пробы. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология