Феноксазины получение

Тиодифениламин, подобно феноксазину, может быть получен конденсацией о-аминотиофенола с пирокатехином [c.306]

Феноксазин лежит в основе строения некоторых красящих веществ грибов, лишайников и бабочек. Может быть получен при нагревании [c.595]

Хотя по химическому строению красители этой группы являются производными феноксазина, исходный продукт для их получения — не феноксазин, а другие соединения. Например, для получения ряда красителей исходным веш,еством служит /г-нитрозодиметиланилин (I), который легко вступает в реакцию окислительной конденсации со многими оксисоединениями, например с фенолом, 2-нафтолом, галловой кислотой (П) и ее производными [c.225]

Подобно феноксазину тиодифениламин может быть получен конденсацией о-аминотиофенола с пирокатехином при 220° этим синтезом доказывается его строение [c.427]

Простейшее вещество этой группы соединений — феноксазин был впервые получен 9 при нагревании пирокатехина с о-аминофенолом до 260° [c.324]

Динитрофеноксазин из этой реакции идентичен с феноксазином, полученным из пикрилхлорида и о-аминофенола, и, таким образом, устанавливается, что промежуточным продуктом в обычном методе получения является диариламин. Было также показано, что аминодиариловые эфиры под действием, щелочи легко перегруппировываются в оксидиариламины [243]. [c.553]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Структурные фрагменты аминофеноксазонов, в частности (80), и их иминоаналогов, например (81), являются хромофорами в ряде синтетических красителей и природных красящих веществ. Для их получения используют методы, отличающиеся от методов синтеза феноксазинов. [c.584]

Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [c.507]

Феноксазины. Конденсация о-аминофенолов с пирокатехинами. Эта конденсация является пиролитическим методом и область его применения- шире, чем область применения соответствующего метода получения феназина [232]. Конденсация базировалась на первом синтезе феноксазина, осуществленном Бернтсеном [233], и была приспособлена для получения замещенных фенокса- [c.552]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Механизм конденсации 1-нитрозонафталина приложим как к получению-феноксазина, так и к получению феназинов и действительно был описан более четко [268]. Например, Ланц [269] выделил и охарактеризовал промежуточный продукт реакции 1-нитрозо-2-нафтола с анилином. Соединение О-УП былО получено иным путем, включающим окисление 1-амино-2-нафтола воздухом, в присутствии анилина и гидроокиси меди или соды [270]. Иминогруппа в соединении О-УИ или фенилиминогруппа в положении 1 соединения 0-УИ1 может быть заменена другими арилиминами, давая, таким образом, широкие возмож- [c.559]

При крашении смесью черного для меха Д с коричневым для меха Т (.и-толуилендиамин) или с серым для меха ДА (ж-диаминоанизол) в волосяном покрове образуется индамин (сине-черный цвет), постепенно, в результате дальнейшего окисления, превращающийся в феназин (красный цвет). Поэтому такие смеси для получения черного цвета нецелесо-) образны. При окислении смеси черного для меха Д с резорци- ном образуется феноксазин (II), [c.385]

Сам феноксазин никогда не является сырьем для получения рас-сматриемых красителей. Оксазиновые красители получаются специальными методами синтеза, с которыми удобнее всего познакомиться при рассмотрении отдельных представителей красителей данного класса. [c.162]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

Сам феноксазин никогда не является исходным полупродуктом для получения оксазиновых красителей. Их синтезируют специальными методами, с которыми удобнее всего познакомиться на примерах отдельных представителей этого класса красителей. [c.235]

Самоконденсация нитрозосоединений (см. схему 163) и их конденсация с гидрокси- и аминоаренами хорошо известны и служат способом получения феноксазинов, фенотиазинов и феназинов, применяющихся в качестве полупродуктов органического синтеза и красителей [77, 170] (см. раздел 11.5). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология