зародыша цыпленка

Методом ТСХ исследованы липиды печени здоровых мышей [227], надпочечных желез крыс [228], почек кроликов [229], мозга и печени крупного рогатого скота [230], мозга свиней [231], синаптического сосуда головного мозга крыс [232], надпочечных желез собак [233], белых мышц тунца [234], печени зародыша цыпленка [235] и эритроцитов крупного рогатого скота [236]. Из митохондрии печени крыс выделен фосфатидилглицерин [237]. [c.96]

Пример 3. Очистка ДНК-полимеразы а из зародыша цыпленка [Yamagu hi et al., 1982]. Аффинной хроматографии здесь также предшествовали четыре стадии ионообменной хроматографии и гель-фильтрация. Сорбция фермента на голубой агарозе в этом [c.421]

Распределительная ТСХ целых белков встречается редко ввиду обычно прочной сорбции гидрофильных белков на целлюлозе нли силикагеле и плохой их растворимости в органических элюентах. Однако для липофильных белков этот метод может быть с успехом использован [Audubert, Semmel, 1979]. Липофильные белки из культуры клеток зародыша цыпленка (экстрагированные смесью хлороформа с метанолом) авторы успешно фракционировали двумерной тех на пластинках силикагеля, использовав для элюции в первом направленип смесь хлороформ—метанол—вода (65 25 4), а во втором — смесь -бутанол—СНдСООН—вода (3 1 1). [c.490]

Изучена токсичность гибберелловс/й кислоты для теплокровных. Доза 1 г/кг при введении через рот оказалась безвредной для крыс для мышей слабое токсическое действие получено лишь при дозе 254 мг/кг. ЛД50 гибберелловой кислоты для мышей при введении внутривенно равна 6,3 г/кг. Крысы без вреда поедали в течение 8 недель пищу, содержащую 5% гибберелловой кислоты, и в течение 4 месяцев дозу 45 мг/кг, содержащуюся в питьевой воде [156, 224]. При действии на зародыш цыпленка гиббереллины в концентрации 0,0001—0,1% также были безвредны [155]. [c.218]

J —ДНК зародыша цыпленка 2— трЗНСГеНОЗа. ОдИН ИЗ НИХ — траНС-ДНК мыши 3 — начался обмен 4 -об- [c.172]

У высших организмов большие перспективы для переноса чужеродной наследственной информации открываются в результате разработки метода гибридизации клеток. Недавно доказана возможность трансгеноза с помощью ДНК, выделенной из клеток и освобожденной от примесей (рис. 70). На искусственной среде выращивали клетки зародыша цыпленка. В определенный момент к ним добавляли бромдезоксиуридин, который включался во вновь синтезированные нити ДНК- По этой метке новые синтезированные за время наблюдения нити ДНК можно было отличить от старых. В эту среду одновременно добавляли ДНК, полученную от мыши и меченную тритием ( Н), что позволяло отличить ДНК мыши от ДНК цыпленка, которая или содержала, или не содержала в качестве метки бром. Через некоторое время после размножения клеток из них выделяли ДНК и выявляли в ней распределение меток по брому (ДНК цыпленка) и тритию (ДНК мыши). При этом обнаруживался обмен кусочками их ДНК ДНК мыши включалась в ДНК цыпленка н наоборот. [c.172]

Ехце ОДИН опыт. Дезагрегировали ткани зародышей цыпленка и мыши и смесь клеток выдерживали в условиях, способствуюш их реагрегации. При этом сначала тоже возникали аморфные агрегаты, в которых клетки различных тканей располагались случайным образом. Однако вслед за этим происходили рассортировка клеток и образование тканей. Так, если смешивали клетки разви-ваюш егося хряща и почек куриного зародыша, опи реагрегировали, а затем рассортировывались. Клетки хряща образовывали компактную массу хряща с обычным для него полисахаридным матриксом, а клетки почек — типичные почечные канальцы (рис. 11-5). Мно- [c.195]

Для дифференцировки других клеток требуются свои, особые условия. Папример, эпидермис зародыша цыпленка в отсутствие витамина А превращается в кубический эпителий, покрытый респичками. Эктодерма, взятая из разных участков зародыша, в этих условиях дифференцируется по-разному. Клетки могут секретиро-вать слизь, и тогда образующаяся ткань становится похожей на слизистую оболочку носа — его внутреннюю выстилку, или в клетках могут образоваться впячивания и канальцы, и они превратятся в различные секреторные клетки. Те же самые клетки в присутствии витамина А начинают сиптезировать большое количество кератина — белкового компонента кожи, и из них образуется кожа, имеющая характерное строение. На ней появляются зачатки перьев, из которых затем развиваются небольшие, нормально пигментированные перышки. Пока еще не получили клонов этих клеток, но я готов держать пари, что когда это произойдет, то окажется, что самый важный фактор среды, в которой идет дифференцировка кожи,— витамин А, а ero, отсутствие — необходимое условие для дифференцировки слизистого эпителия. [c.240]

В другой аналогичной работе при очистке мРНК для легкой цепи миозина (ЛЦМ) из сердца зародыша цыпленка обогащение антисыворотки нужным IgG вели, как обычно, на иммуносорбенте, используя для этой цели ЛЦМ, посаженную на Br N-активированную сефарозу 4В. IgG против ЛЦМ сорбировали из иммунной антисыворотки на иммуносорбент и промывали там, а затем десорбировали его высокой концентрацией соли двухвалентного металла (4,5 М Mg lj). [c.273]

Рис. 76. Разделение рибосом (/) и мРНП-частиц (2) из мышцы зародыша цыпленка центрифугированием в градиенте плотности метризамида [Bester et а .. 1980]

Изучение степени дисперсности белков протоплазмы было проведено на меристемных, т. е. усиленно деля-гцихся тканях и на объектах, в которых почти не было клеточных делений (Г. X. Шуб, 1959). В первом случае речь шла о двухдневном зародыше цыпленка, интенсивно делягцихся дрожжевых клетках и меристемной зоне лукового корешка, во втором — о 4—5-дневных куриных эмбрионах, старых дрожжевых культурах и зоне вытяжения корешков. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология