Аминосмолы модификация

Модификация продуктов для эпоксидных смол продуктами для аминосмол имеет целью не только удешевить эпоксидные смолы или улучшить свойства аминосмол по стойкости к кислотам и щелочам, адгезии к металлам, уменьшению усадки заливочных смол и т. д., но и придать эпоксидным смолам часто недостающую им эластичность. [c.500]

Модификацию ведут, смешивая при нагревании или в растворе синтезированные по отдельности продукты. При отверждении происходит химическое соединение обоих компонентов, при котором эпоксидные группы присоединяются к группам с активным атомом водорода, содержащимся в аминосмоле. [c.500]

Простейшим и наиболее широко применяемым методом модификации аминосмол с целью придания им растворимости в органических растворителях является алкилирование — этерификация [c.238]

Модификация лаковых аминосмол силиконовыми соединениями позволяет получать бесцветные покрытия термо- и водостойкие, не поддающиеся коррозии и действию сильных окислителей, с большой механической прочностью. Однако эти покрытия требуют более сильного нагревания, чем обычные покрытия на основе аминосмол. [c.274]

Стабильность оксиметильных соединений можно повысить путем частичной или полной блокировки оксиметильных групп. Для этого проводится этерификация спиртами в слабокислой среде растворимые в воде смолы получаются при использовании метанола. Второй метод состоит в модификации аминосмол путем присоединения гидрофильных групп — анионных, катионных или нейтральных [c.277]

Помим химич. модификации А. с. в процессе синтеза, свойства пленок А. с. изменяют смешением р-ров А. с. с др. пленкообразователями на холоду. В зависимости от химич. состава и строения последних изменение свойств пленок м. б. обусловлено двумя причинами. Непосредственно в пленке после окраски могут протекать химич. реакции. Напр., при применении смесей А. с. с частично бутанолизированными амино-формальдегидными смолами при 110—120 °С или на воздухе в присутствии кислотных катализаторов (НС1, HNOg, H2SO4) группы —ОН смолы взаимодействуют с метилольными и бутоксильными группами аминосмол с об-ра.чованием необратимой пленки трехмерного полимера. Возможно также аддитивное изменение свойств с сохранением обратимости пленки, напр, при применении смесей А. с. с нитроцеллюлозой или лаковыми хлорсодержащими полимерами. Влияние отдельных пленкообразователей на свойства А. с. показано в табл. 2. [c.38]

Важными областями потребления аминосмол являются обработка и покрытие бумаги с целью придания ей влагостойкости и прочности во влажном состоянии, а также производство защитных покрытий. Аминосмолы в комбинации с алкидными смолами применяются для покрытия металлов, дерева и т. д., их отверждение проводят под действием тепла без использования давления. В производстве покрытий находят также применение смолы на основе бутилированной мочевины и меламина в комбинации с алкидными смолами. Мочевино-формальдегидные смолы служат для модификации других типов смол. Ацетогуанаминовые смолы используются для производства лаков и красок. Смолы, синтезированные конденсацией диаллилмеламина н формальдегида, применяются для получения красок, клеев и связующих веществ. [c.229]

Для увеличения эластичности меламиновых смол их следует соответствующим образом модифицировать или введением между остатками меламина эластичных цепочек, например углеводородных, или добавлением нейтрального пластификатора. Пластификаторы должны хорошо совмещаться с меламиновой смолой. Готовая смола с пластификатором должна растворяться в воде или хотя бы в водном растворе спирта. Обзор способов модификации и пластификации смол для слоистых пластиков приводит Вирпша Способы пластификации аминосмол описаны в гл. IV. [c.218]

Неионные, растворимые в воде аминосмолы (как карбамидные, так и меламиновые) получаются при модификации многоатом-нымич спиртами, такими, как моно- и диэтиленгликоль, глицерин и т. д. [c.277]

Аминосмолы. Наиболее типичными представителями амино-смол являются продукты реакции мочевины или меламина (1,3, 5-триаминотриазина) с формальдегидом. Эти смолы получают в присутствии спирта, который обеспечивает регулирование их молекулярной массы и степени разветвленности в необходимых пределах. Влияние такой модификации сказывается на растворимости и реакционной способности получаемых смол. Такие полимеры обычно рассматривают как образующиеся из промежуточных гидроксиметильных производных меламина или мочевины последующие реакции конденсации этих производных приводят к образованию сложных высокоразветвленных олигомерных продуктов. Отверждение или сшивку их и превращение в твердые пленки (обычно в сочетании с алкидами или другими олигомерами) осуществляют при повышенных или комнатной температурах. В обоих случаях для,быстрого отверждения необходимо присутствие кислотного катализатора. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология