Полимеры фтор и хлорсодержащие

Приведем другой пример систематического анализа исследование галогенсодержащих полимеров. Для этого проводят качественные реакции на хлор, фтор, бром и азот и относят полимер к одной из групп хлорсодержащие полимеры бромсодержащие фторсодержащие хлор- и фторсодержащие хлор- и азотсодержащие. [c.303]

Галогенсодержащие полимеры делятся на содержащие только хлор, бром или фтор и содержащие по два или три вида галогенов, а часто и другие функциональные группы. Наиболее многочисленными сегодня являются хлорсодержащие, а наименее — бромсодержащие полимеры. Строение и свойства галогенсодержащих полимеров приведены в табл. 7—9 [9—15]. [c.88]

Первая ступень анализа галогенсодержащих полимеров — качественная реакция на хлор, фтор, бром и азот и отнесение полимера к одной из групп 1) хлорсодержащие 2) фторсодержащие 3) бромсодержащие 4) хлор- и фторсодержащие 5) хлор- и азотсодержащие. [c.108]

Микрометод определения указанных элементов во фтор- или фтор-хлорсодержащих полимерах см. на стр. 152, 161. [c.261]

Среди фторсодержащих полимеров с увеличением замещения атомов водорода на фтор наблюдается возрастание конкуренции реакций дегидрофторирования и отщепления мономера. Здесь мы имеем наглядный пример влияния заместителя на реакционную способность образующегося при деструкции свободного радикала и направление реакции. Наибольшую склонность к образованию углеродистого остатка обнаруживает поливинилиденфторид, незначительную — поливинилфторид и политрифторэТилен. Политетрафторэтилен при температуре выше 400° С почти полностью распадается до мономера [4, 24, 32, 33]. Величина энергии связи С—С1 в отличие от С—Г меньше энергии связи С—Н, и хлорсодержащие полимеры легко отщепляют НС1. [c.168]

По-видимому, атом хлора, входящий в структуру полимера, создает стерические препятствия для проникновения молекул с атомами хлора. Этот вопрос требует дополнительного исследования структуры набухшего полимера. Резины на основе фтор-полимера подобной хлорсодержащим полимерам аномалии не показывают. [c.317]

Высокая энергия связи углерод-фтор влияет на повышение химической и термической стойкости фторполимеров по сравнению с соответствующими карбо- или гетерополимерами. Энергия связи углерод-хлор меньше, чем углерод-водород, и поэтому, например, поливинилхлорид обладает меньшей химической и термической стойкостью, чем его аналог полиэтилен. А энергия связи углерод-бром или иод еще меньше, чем углерод-хлор, и полимеры, содержащие бром и иод, отщепляют последние даже при невысоких температурах. Поэтому из галогенпроизводных полимеров наибольшее значение получили фтор- и хлорсодержащие полимеры. [c.56]

ФТОР- и ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ [c.293]

Воздействие на материалы. Так же как триалкилфосфаты, алкиларилфосфаты обладают повышенной растворяющей способностью по отношению к различным прокладочным и изоляционным материалам в турбогенераторе. Однако современная химическая промышленность уже выпускает полимеры, в том числе фтор-и хлорсодержащие, которые способны противостоять фосфорным [c.38]

Исследования показывают, что данные материалы более устойчивы к воздействию температуры, чем хлорсодержащие полимеры, и способны гореть только в среде, обогащенной кислородом. Это связано с тем, что связи углерод — фтор (522,9 кДж/моль) более прочны, чем связи углерод—хлор (307,86 кДж/моль), углерод— водород (406,98 кДж/моль). [c.96]

Основной недостаток хлорсодержащих полимеров — их плохая термическая устойчивость и сравнительно низкая температура размягчения. Введение в состав полимеров фтора повышает как термостабильность, так и температуру размягчения. Например, политрифторхлорэтилен (гостафлон, кель-Ф) с мол. в. 80 000—100 000, по данным Шульца [1150, 1151], размягчается не при 80—90°, как поливинилхлорид, а при 110—310°, разлагается выше 300° и представляет собой ценный материал, применяющийся в различных отраслях промышленности [102, 699, 1152-1154]. [c.303]

Получены также полимеры и сополимеры винилиденфтори-да и 1-фтор-1-хлорэтилена пиролизом 1,1-дифтор-1-хлорэта-на при 650—750° [1344] и фтор-, хлорсодержащие полимеры — электролизом галоидолефинов в смеси с фтористым водородом при температуре ниже 50° [1345]. [c.313]

ТЕРМ0Л10МИНЕСЦЁНЦИЯ, люминесцентное свечение в-ва, возникающее в процессе его нагревания. Обычно для появления Т. в-во необходимо предварительно возбудить УФ светом, ионизирующим излучением (у-квантами, рентгеновскими лучами, потоком электронов электрич. полем, мех. воздействием. В нек-рых случаях Т. связана с образованием электронно-возбужденных состояний молекул в хим. р-цнях (см. Хемилюминесценция). Термолюминесцируют неорг. в-ва, в т. ч. люминофоры разл. назначения (ламповые, телевизионные и пр.), лазерные кристаллы (напр., рубин, полупроводниковые кристаллы), стекла, мн. полимеры (полистирол, полиамиды, полиэтилентерефталат, полиолефины, фтор- и хлорсодержащие полимеры, все каучуки и др.). [c.542]

Фторопласт-3 стоек к действию большинства кислот, растворителей и окисляющих реагентов, включая фтор. При нагревании полимер набухает в хлорсодержащих растворителях ( I4, H I3, H2 I2 и др.), толуоле, диэтиловом эфире, с увеличением массы до 20%. [c.24]

Кроме нелетучих фрагментов при пиролизе фтор- и хлорсодержащих полимеров могут выделяться агрессивные газы — фто-роводород и хлороводород соответственно. С целью предотвращения их корродирующего воздействия на аппаратуру форколонку обычно заполняют носителем, покрытым NaOH пли гранулированным МагСОз [40, с. 30]. Пиролизер должен иметь не только минимальный объем, но и соединяться кратчайшим путем с колонкой для максимально быстрой эвакуации летучих продуктов в колонку. Сокращение мертвого объема и предотвращение конденсации летучих продуктов на коммуникациях газохроматографической системы является залогом получения высоковоспроизводимых пирограмм. [c.52]

Для исследования продуктов деструкции небольшой кусочек исследуемого полимера помещают в реторту из тугоплавкого стекла, быстро нагревают ее внутренним синим конусом пламени горелки. Газообразные продукты деструкции собирают и определяют присутствие отдельных элементов и мономеров. Так, реакцию на хлор дают поливинилхлорид и его сополимеры, поливинилиденхлорид, перхлорвинило-вая смола и другие хлорсодержащие полимеры. Азот содержит мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиамиды, полиуретаны, полиакрилонитрил, анилино-формальдегидные смолы и др. полимеры. Реакцию на фтор дают политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, реакцию на кремний — кремнийорганич. полимеры. Фенол обнаруживается в продуктах деструкции феноло-формальдегидных, феноло-фурфурольных смол. Полимеры, полученные конденсацией альдегидов с фенолами, аминами и другими соединениями, а также полиэфирные и эпоксидные смолы, продукты полимеризации альдегидов, поли- [c.64]

Трифторэтилвиниловыйэфир также сополимеризуется с различными фтор- и хлорсодержащими олефинами [97] и другими виниловыми эфирами [98] с образованием эластичных термо- и хемостойких продуктов. 14онной полимеризацией был получен полимер из 2-дифторвипилметилового эфира с мол. весом 1000—10 000 [99]. [c.202]

При изучении полимеров пара-замещенных стиролов [327], где заместителем являлся атом фтора, хлора, брома или иода, было установлено, что все они обнаруживают по крайней мере два вторичных максимума — один при —320° К (1 ец) для всех этих полимеров, а другой при 160° К для полимеров с бромом и иодом в качестве заместителя и при 140—150° К для полимеров с фтором и хлором в качестве заместителя. Для хлорсодержащего полимера был обнаружен третий максимум при 110° К в виде выступа на максимуме при 150° К, а для иодопроизводного соединения имело место возрастание С" при более низких температурах, что указывает на наличие максимума при <90° К, такого же, как и для самого полистирола. Помимо этого, небольшой максимум, имеющий место для атактического полистирола при 130—140° К (1 гц), не был виден в случае изотактического образца, хотя при 150° К был обнаружен несколько меньший максимум. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология