Полиэтилен содержание летучих

Содержание летучих в полиэтилене базовых марок и композиций, не содержащих [c.260]

Сушат отжатый хлорсульфированный полиэтилен в вакуум-сушильном шкафу при 50—60 °С в течение 20—24 ч до содержания летучих 0,8% (содержание влаги допустимо 0,3%). Выход продукта близок к расчетному. [c.565]

ГОСТ 26359-84. Полиэтилен. Метод определения содержания летучих веществ [c.139]

Раствор полиэтилена (5%-ный) из реактора поступает в систему концентрирования и отделения мономера и катализатора. Катализатор отделяют фильтрацией или центрифугированием. Раствор полиэтилена специальным насосом перекачивается в теплообменник, где подогревается до 160 °С. После этого раствор полиэтилена поступает в червячно-шнековый агрегат, в котором происходит дегазация расплава до содержания летучих не более 0,5%. С помощью этого же агрегата полиэтилен смешивается с отбеливателями (или красителями), стабилизаторами и гранулируется. [c.373]

Сведения о процессах деструкции и сшивания полиэтилена имеются в ряде работ [9, с. 199 60, с. 60 61, с. 103 62, с.34]. Полиэтилен устойчив к нагреванию до температуры 290 °С. Выше этой температуры происходит выделение летучих продуктов, ускоряющееся с ростом температуры. На рис. 4.8 приведены кривые изменения характеристической вязкости полиэтилена в зависимости от продолжительности прогревания при различных температурах [60, с. 60]. Об изменении содержания двойных связей в полиэтилене [60, с. 61] в процессе термической деструкции можно судить по следующим данным [c.75]

Купер и Пробер [573] сравнивали влияние коронного разряда в кислороде и озона на полиэтилен. Оказалось, что образцы, помещавшиеся непосредственно в коронный разряд, быстро уменьшались в весе вследствие образования летучих продуктов, т. е. углекислоты и воды. Образцы, подвергавшиеся действию образующегося в разряде озона, обнаруживали быстрое увеличение содержания карбонильных групп, но вес их уменьшался незначительно. Образование карбонильных групп авторы объясняют образованием кетонов и кислот вследствие разрыва содержащихся в полиэтилене в небольшом количестве двойных связей. Образование этих карбонилсодержащих функциональных групп, однако, может быть обусловлено также расщеплением насыщенных цепей в результате катализированного озоном окисления. [c.151]

Каталитическая полимеризация а-олефянов протекает в среде инертного органического растворителя (циклогексана, бензина и др.), который удаляется из готового полимера отгонкой с паром, сушкой в инертном газе, отмывкой последовательно спиртом и водой. Содержание растворителя в полимере з виде летучих соединений после удаления основного количества не должно превышать 0,1 о/о. Это остаточное количество, однако, определяет органолептические свойства, влияя на запах и привкус готового изделия. В воде после контакта ее с полипропиленом обнаруживается практически постоянно изопропиловый спирт в концентрациях до 1,0 мг/л при 20 °С и до 9,0 мг/л при 60 °С а после контакта с полиэтиленом низкого давления вода приобретает посторонний запах с оттенком запаха бензина. В водных вытяжках из полиолефинов низкого давления при 60 °С иногда обнаруживается метиловый спирт в концентрациях до 0,5 мг/л. [c.37]

Целлофан. Пленка из регенерированной (выделенной из сложных эфиров целлюлозы) так называемой гидратцеллюлозы. Формируется из щелочных растворов ксантогената целлюлозы (вискозы) или получается при омылении ацетилцеллюлозной пленки. Обладает высокой паро- и влагопроницаемостью, высокой стойкостью к действию жиров, содовых растворов и разбавленных растворов серной кислоты. Содержание глицерина 12—18°/о. Применяется как упаковочный материал. Лакированная целлофановая и дублированная полиэтилен целлофановая пленки идут на упаковку пищевых продуктов. Запах целлофа новой пленки связан с присутствием в материале летучих соединений серы источником которых может быть оставшийся в пленках ксантогенат целлюлозы Причиной запаха является недостаточная степень отмывки целлофана от про дуктов, сопутствующих процессу его получения сероводорода, метилмеркаптана замещенных сульфидов, присутствие которых обнаруживается по запаху при концентрации порядка десятых долей мкг/л (Тарасова и др.). [c.47]