Углерод содержание применение в качестве растворителя

Применение спектрофотометрического анализа в инфракрасной области спектра. В настоящее время изучены методы анализа многих соединений и смесей. Особенно хорошо разработаны методы анализа углеводородов нефтяных погоно1в. Так как в спектрах всех углеводородов имеются характерные полосы поглощения, то можно определить содержание насыщенных алифатических углеводородов, нафтенов, олефинов и ароматических углеводородов. Обычно исследуемый нефтяной погон разделяют перегонкой на фракции. В каждой фракции можно определить 4—5 компонентов описанным выше методом. Так как вода сильно поглощает инфракрасные лучи, в качестве растворителей применяют в спектральной области от 1 до 10 ц четыреххлористый углерод, а в области от 10 до 25 м- — сероуглерод. [c.485]

В работе [353] описано определение содержания ванадия в нефтяных фракциях с применением плазменной горелки. В качестве растворителя пробы были использованы четыреххлористый углерод, хлороформ, а гакже смеси бензола и пиридина с хлороформом. Установлено, что со смесями, содержащими значительное количество водорода, абсолютная интенсивность аналитической пары линий (внутренний стандарт — кобальт) ниже, чем с четыреххлористым углеродом и хлороформом, в то время как относительная интенсивность не изменяется. [c.137]

Применение. Применение полистирола в промышленности весьма разнообразно. Вследствие его легкой растворимости в дешевых органических растворителях (углеводородах) его успешно применяют для изготовления пленок. В промышленности синтетического каучука стирол применяют для совместной полимеризации (сополи-меризации) его с изопреном и бутадиеном. Высокие диэлектрические свойства полистирола определяют его широкое применение в качестве электроизоляционного материала. Как любое непредельное соединение, стирол легко гидрируется по двойной связи. Процесс гидрирования происходит при 20 °С и давлении 2—5 атм в присутствии никелевого катализатора при этом стирол превращается в этилбензол, а при дальнейшем гидрировании — в этилциклогексан. При поджигании стирол легко загорается, образуя коптящее пламя вследствие большою процентного содержания углерода. [c.173]

Область валентных колебаний ОН-группы может быть использована для определения всех фенолов независимо от их строения. Необходимым условием анализа в этом случае является отсутствие в исследуемых пробах других гидроксильных соединений. В качестве растворителей здесь применяют диоксан, четыреххлористый углерод, сероуглерод, анизол. Метод находит широкое применение. В одной из работ [107] описан подобный анализ 34 фенолов. Для количественного расчета обычно используют корреляцию интенсивности и частоты с константами Гамметта. Особенно часто метод применяют для анализа высокомолекулярных фенолов, например применяемых в качестве антиоксидантов. Так, содержание ионола в товарных маслах [108], анализируют по полосе 3640 см- которая при концентрации ионола 0,05—1,5%, отличается высокой четкостью и не перекрывается другими полосами. Для расчета используется базисная линия между точками спектра 3500—3700 см-. Относительная ошибка не превышает 10%. Аналогично анализируют содержание других антиоксидантов [30]. [c.57]

В свою очередь выделяющийся СО мол<ет взаимодействовать с водой, что является дополнительным источником водорода. Было установлено [63], что применение системы уголь — цинк — растворитель — вода при 420—480 °С и времени контакта до 180 мин позволяет ожижать уголь различной степени метаморфизма (содержание углерода от 67,5 до 91,5%). В качестве растворителей используются продукты ожижения угля (т. кип. 210—270 °С), нафталин и декалин. Из данных табл. 7.6 видно, что введение растворителей благоприятствует ожижению угля. [c.261]

В процессе полимеризации в присутствии металлоорганических катализаторов концентрация этилена в исходном газе не играет существенной роли. Возможно применение этилен-этано-вой фракции с небольшим содержанием этилена. Однако для облегчения очистки от вредных примесей, применяют этилен концентрацией не менее 99%. Газ, подаваемый на полимеризацию, должен тщательно освобождаться от кислорода, следов влаги, окиси углерода, ацетилена, сернистых соединений. Процесс ведется иод давлением 1—7 ати при температуре 60—70° С. В качестве растворителя применяются легкие бензиновые фракции, циклогексан и др. Полиэтилен, выходящий в виде пульпы из реактора, поступает в отпарные аппараты, где при помощи водяного пара отгоняется растворитель и разрушаются катализатор и сокатализатор. Полиэтиленовая пульпа в воде поступает на центрифугирование, где полиэтилен освобождается от воды. Растворитель ректифицируется и после осушки возвращается в цикл. Разрушение компонентов катализатора в некоторых случаях осуществляют до отпарки катализатора безводными спиртами. [c.123]

Аналогичный люминесцентный метод с успехом применен на одном азотно-туковом заводе для определения содержания нефтяных масел в промышленных растворах аммиачной селитры [85] и в растворах азотной кислоты [86]. В обоих случаях в качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод, концентрация масла определялась по эталонным растворам, интенсивность свечения которых сравнивалась со свечением анализируемого раствора. Установлено хорошее совпадение результатов, получаемых весовым и люминесцентным методами. Отмечается, что при люминесцентном методе продолжительность проведения испытаний снижается с 2,5 часа до 30 мин. [c.271]

При использовании эталонного растворителя с определенными свойствами, в достаточной степени отличающимися от свойств углеводородов, получаются бинарные смеси, состав которых устанавливается с помощью соответствующих физических измерений. Так, при использовании растворителя с высокой плотностью можно определить содержание углеводородов с меньшей плотностью, определяя плотность смеси в пикнометре. Такие методы предлагались с применением четыреххлористого углерода в качестве растворителя. Еще лучше применять для этой цели тетрабромэтан, потому что этот растворитель имеет очень большую плотность. -1 [c.146]

Пример 9.3. После применения в качестве растворителя для экстракции хлопкового масла избыточный пентан удаляется из твердой фазы газом, состоящим из 79 % азота и 21 % диоксида углерода. Газ выходит из экстрактора при температуре 38 °С и давлении 0,101325 МПа со скоростью 554,5 моль/мин и насыщен на 52,77 % пентаном. Растворитель нужно регенерировать путем абсорбции нефтяной фракцией с молекулярной массой 160 и плотностью 0,84 г/см в колпачковой колонне при указанных температуре и давлении. Изотермические условия поддерживаются внутренним охлаждением. Масло входит в колонну из десорбера с содержанием 0,005 мол. долей пентана при скорости потока, равной 170% минимума, требуемого для достижения степени извлечения 99%. Величину К в уравнении (9.3а) для пентана можно принять равной единице. [c.445]

Разработаны интересные специальные методы определения Оз [45] и Нг с применением Нг в качестве газа-носителя [46]. Изучаются проблемы, связанные с анализом чистых газов [47, 48] и жидкого О2 [49], с определением Ог в ЫНз [50], в НгО [51] или в безводных растворителях, используемых в электрохимии [52]. Проведены успешные газохроматографические анализы примесей в техническом водороде [53] и в водороде, предназначенном для охлаждения больших электрических генераторов [54]. Содержание в воздухе водорода, оксида углерода и этилена было определено при помощи детектора по теплопроводности, измеряющегося количества тепла, выделяемо- [c.351]

О применении в качестве растворителя олефинсодержащего сырья. При рассмотрении приведенных выше данных по влиянию отдельных параметров нами не затрагивался вопрос о температурном режиме процесса кобальтизации, когда в качестве растворителя применяется сырье, содержащее непредельные углеводороды, и смывание производится в присутствии окиси углерода и водорода. В этих условиях при поддержании в катализере температуры около 150° наряду с карбонилированием протекают также и реакции конденсации. В особенности, в первые часы смывания , когда концентрация кобальта очень высока, происходит, как неоднократно нами наблюдалось, интенсивное образование продуктов глубокого уплотнения (табл. 5). Так, после первого часа смывания содержание олефинов в растворителе (сырье) снизилось с 51,3% до 14,4%, а альдегидов найдено всего 18,2%. [c.47]

Для определения многоатомных фенолов лучше всего подходит бумажная хроматография, с помощью которой можно решать следующие аналитические проблемы определение общего содержания многоатомных фенолов, анализ фенольных продуктов и сырья, определение чистоты продуктов, проверку работы обесфеноливающих устройств и анализ фенольных вод. Наилучшие результаты дает метод, предложенный Лейбницем и др. При этом методе в качестве растворителя служит смесь четыреххлористого углерода и н. бутанола в отношении 9 1, насыщенная водой. При обработке пирокатехина азотнокислым серебром гидрохинон и пирогаллол образуют серо-черные пятна. При проявлении диазотированной сульфаниловой кислотой остальные многоатомные фенолы образуют пятна от желтого до оранжево-желтого цвета. Анализ можно производить также и методом элюирования с применением реактива Фримена (п-нитро-бензолдиазониумфтороборат) для последующего колориметрического определения. [c.345]

Для устранения экономических недостатков рассмотренных выше процессов предпринимались попытки разработать методы удаления двуокиси углерода и сероводорода прп помощи оргаипческих растворителей, растворяющих кислые газы и допускающих отпарку их без необходимости нагрева путем только снижения парциального давления кислых газов. Разумеется, для применения таких методо] парциальное давление кислых газов в газе, поступающем на очистку, должно быть достаточно высоким правда, газы с высоким содержанием двуокиси углерода или сероводорода часто поступают под высоким давлением. При одном процессе этого типа (ректизольная очистка, подробно описанная в предыдущем разделе) в качестве абсорбирующего растворителя применяют метанол. Однако прп этом процессе для уменьшения потерь растворт еля вследствие испарения его в потоки очищенного газа и выделенных кислых газов требуется применять весьма низкие температуры. [c.381]

Эти работы имели большое значение в области экстрагирования углей растворителями. Введение тетралина послужило началом значительного количества исследований (экстрактов) экстрагирования битуминозных углей этим сильным растворителем. Тетралин как таковой или в смеси с другими растворителями широко используется в больших масштабах при гидрогенизации ух ля и в опытных установках небольших размеров. Тетралин в качестве дисперсионной среды нри гидрогенизации углей действует по трем направлениям 1) тетралин является исключительно сильным растворителем сам по себе 2) он служит для понижения вязкости вещества, которое должно быть подвергнуто гидрогенизации, и 3) является переносчиком водорода . Поскольку экстракты углей, получаемые для промышленных целей при помощи таких растворителей, как тетралин и смесь тетралина и фенола, понижают содержание в угле золы, они находят применение в алюминиевой промышленности как источник углерода для электродов. [c.184]