Водорода нон, подвижность с молекулой брома

Образование молекулярного комплекса состава 1 1 позволяет объяснить и влияние на реакцию изменения состава смеси. Для смесей различного состава общий характер термографических кривых в своих основных чертах аналогичен кривым для состава,, отвечающего стехиометрии комплекса. Однако с увеличением количества этилена в смеси реакция происходит при больших временах освещения. Это обусловлено тем, что кристаллы этилена разбавляют кристаллы молекулярного комплекса, что, естественно, затрудняет реакцию. Для смеси с избытком НВг характерно-наличие эндотермических процессов, связанных с фазовыми переходами в твердом бромистом водороде. Избыток бромистого водорода, по-видимому, выкристаллизовывается в отдельную фазу. При фазовом переходе происходит перестройка решетки, сопровождающаяся увеличением подвижности молекул, что, в свою очередь, способствует диффузии атомов брома из кристаллов бромистого водорода в кристаллы молекулярного соединения, т.е. приводит к ускорению реакции. [c.108]

Другие реакции. Как уже отмечалось при рассмотрении реакций конденсации, карбонильная группа увеличивает подвижность сс-водородов в молекуле. Так, а-водород легко замещается на галоид (хлор, бром, иод) [c.212]

Большая в сравнении со спиртами подвижность гидроксильного атома водорода в молекуле фенола (реакция со щёлочью) обусловлена влиянием на гидроксильную группу соединённого с ней бензольного радикала СеНз. Гидроксильная группа в свою очередь влияет на бензольное ядро, ослабляя в нём связи атомов водорода с атомами углерода, вследствие чего они значительно легче, чем в бензоле, замещаются атомами брома. Бензол, как известно, не реагирует с бромной водой (реагирует с чистым бромом), фенол же легко реагирует с бромной водой, сразу замещая на бром три атома водорода в своей молекуле. [c.153]

Реакция с галоидами (галоидирование). Благодаря наличию аминогруппы в молекуле водороды бензольного ядра становятся более подвижными и легко замещаются на различные атомы и остатки, в частности, на галогены. Например, при действии на ароматические амины бромной воды уже при комнатной температуре происходит замещение трех атомов водорода в бензольном ядре на бром с образованием триброманилина [c.216]

Бромируется фенол гораздо легче, чем бензол. Благодаря взаимному влиянию группы ОН и бензольного кольца подвижность атомов водорода значительно усиливается и в процессе реакции замещения молекула фенола принимает три атома брома [c.100]

Эту интерпретацию можно проверить, так как существуют два других метода измерения скорости образования аниона. Один из них основан на следующем если углеродный атом, несущий подвижный атом водорода, является асимметрическим центром оптической активности и присутствует в молекуле в единственном числе, то в одной из валентных структур, в которой этот атом углерода связан двойной связью, должна наблюдаться потеря оптической активности мезомерного аниона. Поэтому, предполагая, что условия асимметрии выполнены, скорость образования аниона должна измеряться скоростью рацемизации, которая в свою очередь равна измеряемой скорости связывания брома при прочих равных условиях одинаковой температуре, одном и том же растворителе и катализаторе (основание). Следует отметить, что указанная эквивалентность измеряемых скоростей сама по себе еще не подтверждает механизма реакции, так как образуемый любым способом енол лишен оптической активности и может сразу бромироваться так, если, например, он образуется за счет внутримолекулярного переноса атома водорода, то скорость рацемизации может все н е оказаться равной скорости связывания добавляемого брома. Однако, как показано ниже, такое равенство скоростей составляет необходимое звено в цепи доказательств. [c.685]

По всей вероятности, третичный атом водорода в молекуле 1-метилин-дана приобретает подвижность брагодаря сопряжению с бензольным ядром, а потому легко замещается бромом, тогда как в 2-метилиндане, где такого сопряжения нет, металепсия в алифатической части молекулы не имеет места. В сравнительно жестких условиях бромирования третичный атом брома легко отщепляется в виде бромистого водорода. Тогда пентабром-1-метилинден может получаться по следующей схеме [c.277]

В молекуле дифенилметана имеется два бензольных ядра и связывающая их метиленная группа. Под влиянием двух непосредственно связанных с ней феннльных групп, водород метиленной группы приобретает большую подвижность и легко вступает в реакции. Например, при действии брома на дифенилметан бром замещает легче водороды в метиленной группе, чем в бензольных ядрах дифенилметан легко окисляется, причем метиленная группа переходит в карбонильную и получается кетон — бензофенон. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология