Другие методы измерения вязкости

Хотя измерения вязкости белковых растворов не дают непосредственно знаний размера и формы макромолекулы, этот метод является одним из простейших приемов изучения молекулярных параметров. По результатам измерения вязкости растворов эллипсоидальных и стержневых молекул оказывается возможным вычислить отношение длины молекул к их толщине, а для фибриллярных белков определить и их абсолютные размеры. С другой стороны, вязкость разбавленных растворов белка является функцией их молекулярного веса. Правда, определить молекулярный вес по одним лишь данным о вязкости нельзя. Однако можно установить прямое соответствие между молекулярным весом, определенным другими методами, и вязкостью. Наконец, измерения вязкости особенно наглядно показывают изменения в молекулярной структуре, происходящие при денатурации белковых молекул, их агрегации или разъединении на субъединицы. [c.134]

Имеются и другие методы измерения вязкости жидкостей, например, по определению скорости падения шарика известного радиуса в вязкой среде с использованием формулы Стокса (49). Вязкость расплавленных металлов измеряют вискозиметром, основанным на методе крутильных колебаний. Вязкость шлаков определяют вискозиметрами различных конструкций. Описание их имеется в специальных руководствах. [c.58]

Из других многочисленных методов измерения вязкости жидкостей можно отметить метод падающего груза, метод катящегося шарика, метод колебания диска (цилиндра, шара), метод вращения цилиндров. Все они в той или иной степени находят применение в современных конструкциях вискозиметров. [c.68]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ВЯЗКОСТИ [c.68]

В. В. Коршака [249], в которой авторы, независимо от Дэвиса, но еще более явно указали на причину расхождения порядка реакции полиэтерификации, наблюдаемого Флори и другими исследователями. Для оценки степени завершенности реакции он (Флори.— В. К.) пользовался методом измерения вязкости расплавленных полиэфиров в замкнутом реакционном сосуде. Нами было найдено, что этот метод дает заведомо ошибочные результаты, так как выделяющаяся в результате реакции вода приводит к резкому понижению вязкости среды. С углублением процесса поликонденсации количество свободной воды в замкнутой системе непрерывно повышается. Поэтому эмпирическое уравнение Флори, выражающее за- [c.105]

До недавнего времени описанный способ определения коэффициента объемной вязкости был едииствепным. Недавно разработан другой метод измерения г] [16, стр. 192], также основанный на ультраакустических измерениях. Результаты обоих методов находятся в хорошем согласии. [c.456]

Если, однако, такой суспензии дать возможность протекать через капилляр или если использовать любой из других макроскопических методов измерения вязкости, то наблюдаются изменения в измеряемых величинах. Это происходит вследствие того, что суспендированная частица, значительно большая, чем молекула растворителя, проходит через большое число линий потока и должна поэтому искажать его картину. [c.385]

Основными контролируемыми параметрами химико-технологического процесса в обш,ем случае являются температура, давление, количество и расход материала, состав и свойства веш,ества (концентрация, плотность, вязкость и т. п.). Методы измерения этих величин рассматривают в курсе Автоматизация производственных процессов . При исследовании процессов, протекающих в машинах, возникает также необходимость измерения некоторых механических и энергетических параметров, определяющих, например, характер движения материала в рабочем пространстве агрегата, деформаций отдельных деталей и напряжения в них, расход энергии и т. д. Чаще всего подлежат измерению перемещения (деформации), скорости, ускорения, силы (моменты сил), мощности. По этим величинам находят при необходимости расход энергии, коэффициент полезного действия (КПД), параметры вибрации и другие характеристики процесса или машины. [c.20]

Характер течения аналогичен тому, который наблюдается в формующем инструменте перерабатывающего оборудования. Эффективные вязкости расплава могут быть измерены при очень высоких скоростях и напряжениях сдвига. Каждая порция материала подвергается сдвигу весьма непродолжительное время, поэтому разогрев образца вследствие диссипации работы вязкого трения не играет здесь такой существенной роли, как в других методах измерений. Эксперимент выполняется весьма просто. [c.74]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Имеются сообщения о том, что ряд других биологических молекул, существующих в конформации спиральных клубков, могут образовывать жидкие кристаллы. Обзор реологических свойств изотропных растворов ДНК дан Робинсом [23]. В этом обзоре рассмотрены три аспекта течения неньютоновское течение, методы измерения вязкости и деградация. Предпринимались также попытки использовать резкое изменение вязкости с уменьшением 7 для получения данных о жесткости молекул. При изучении градиентной зависимости вязкости Айзенберг [24] сделал вывод о том, что молекула ДНК лучше всего описывается моделью гауссовой цепи с внутренней вязкостью. [c.261]

Все полученные в этой работе результаты показывают, что ДМФ является для СХН-60 хорошим растворителем. Поэтому для ДМФ растворов как метод измерения вязкости, так и метод спектра мутности не чувствуют каких-либо изменений в растворе с изменением температуры растворения, и мы констатируем отсутствие надмолекулярных структур и их изменений, хотя, по-видимому, они все же существуют, но на другом уровне. [c.216]

Для жидкостей типа глицерина, масел и др., вязкость которых больше 4 пуаз, применяют другие методы измерений, в частности метод падения шарика. В основе этого метода лежит закон Стокса [c.775]

УУСН и погрешность измерения массы нефти может изменяться в больших пределах. Эта погрешность в основном определяется погрешностями турбинных счетчиков, влагомера и других средств измерений, дополнительными погрешностями за счет влияния возмущаю-ших факторов. Наибольшую лепту в общую погрешность при этом вносит влагомер и, вообще, определение доли нефти и воды в жидкости. Если погрешность турбинных счетчиков можно снизить различными методами (сужение диапазона расходов, линеаризация градуировочной характеристики, коррекция по вязкости и т.д.), снижение погрешности измерения содержания воды намного труднее. [c.37]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Очень часто на практике применяют не абсолютные, а относительные методы определения вязкости, что позволяет исключить из расчета константы приборов. При этом измеряют время падения шарика, время истечения или другие параметры для стандартной жидкости, а затем определяют ту же величину и для исследуемой жидкости. Поскольку значения вязкости пропорциональны измеренным величинам, то, зная вязкость стандартной жидкости, можно по полученны.м результатам вычислить вязкость исследуемой жидкости. Так как вязкость сильно зависит от температуры, ее следует измерять всегда при постоянной температуре, термостатируя прибор. [c.326]

Выбирая различные эмпирические функции для Е(Я) и подставляя их 13 уравнение (IV.4), стремятся подобрать эмпирические параметры так, чтобы вычисленное значение В совпало с опытным в возможно более широком интервале температур. При выборе эмпирических функций Е(Я) стараются, чтобы эти функции по возможности были простыми II не противоречили теоретическим представлениям о межмолекуляр-ном взаимодействии. В принципе также поступают при анализе результатов измерений вязкости и других свойств разреженных газов. Параметры функции Е(Я) для одних и тех же молекул, полученные разными методами, как правило, различаются. Это объясняется тем, что эмпирические функции Е(Я) и расчетные формулы неточны. [c.94]

Описанные приборы включаются также в состав комплексных установок для измерения и других свойств буровых растворов при высоких температурах. Одна из этих установок состоит из автоклава с проточным ротационным вискозиметром типа Хааке и автоклава — фильтр-пресса, шестеренчатого насоса с обвязкой, позволяющей осуществлять замкнутую циркуляцию. Оба автоклава и насос имеют автоматически управляемый электрообогрев и систему термопар с автоматической 12-постовой записью. Для ускорения подготовки очередного опыта имеется охлаждающее устройство. Недостатками этой установки оказались неравномерная подача насоса, особенно отражающаяся па измерениях вязкости интенсивный износ абразивным буровым раствором загустевание раствора при высоких температурах с образованием пробок в коммуникациях измерение только эффективной вязкости отсутствие измерений прочности структур и несовершенный метод определения динамической водоотдачи. [c.295]

Механизм действия оксиэтилированных ПАВ связан с их адсорбцией на глинистых частицах [79, 49]. Рентгеновские, спектрофотометрические измерения, применение радиоактивных изотопов и другие методы показали, что адсорбция проходит с образованием монослоя, перекрывающего активную поверхность глинистых частиц. Такой сильно гидратированный защитный слой действует как барьер, ограничивающий физико-химические взаимодействия между частицами, и проявляется уменьшением пластической вязкости и предельного напряжения сдвига. Плотность укладки и интенсивность притяжения стабилизирующих слоев сохраняются на достаточно высоком уровне и при температурных воздействиях. Это позволяет поддерживать рабочую консистенцию буровых растворов при забойных температурах, доходящих до 200° С. [c.349]

Исследование связывания углеводородов белками в широком интервале pH позволяет наиболее полно проследить связь между структурой белка и его солюбилизирующей способностью [126,127]. Поскольку эта связь выражается очень четко, а также вследствие того, что углеводороды, являясь чрезвычайно мягкими агентами, сами по себе не вызывают заметных изменений в структуре белка, исследование взаимодействия углеводород — белок наряду с другими физико-химическими методами (измерениями вязкости, оптической плотности и др.) может служить методом оценки конфор-мацпонного состояния белковой молекулы. [c.27]

С другой стороны, Совещание констатирует, что нередко наблюдаются р ест-ные расхождения в величинах полученных цифровых данйых для вязкости расплавов одних и тех же объектов, вследствие недостаточной точности градуировки и конструктивных особенностей (Отдельных приборов, а также в виду отсутствия точных химических анализов. В связи. с этим представляется необходимым проведение дальнейшей работы в области методики вискозиметрии высоких температур с тем, чтобы конечный результат этих работ позволил процвести унификацию методов измерения вязкости отдельных групп расплавов. [c.249]

Особенно следует отметить разработку и успешное применение разнообразных физических и физико-химических методов исследования растворов, в том числе новых для этой области (спектральные методы, рентгенография растворов, рассеяние света, люминесценция, электрические свойства, дилато- и калориметрический методы, измерения вязкости). Полученные указанными и другими методами данные привели к интересным [c.291]

Другой способ измерения вязкости предложил Фауситт . Оя был усовершенствован Хохбергом . Этот метод основан на измерении декремента затухания колеблющегося твердого тела в расплаве. Ось вращения твердого тела жестко связана с маленьким зеркалом, находящимся вне печи и подвешенным на тонкой платиновой проволоке, подобно зеркалу гальванометра. Отмечаются моменты времени поворотов зайчика, отраженного от зеркала. Логарифмический декремент затухания определяется по разнице во времени и в отбросах зеркальца по шкале. Если Ар — амплитуда колебания р, Aq — амплитуда колебания д в ряду затухающих коле- баний, то логарифмический декремент Х будет определяться из уравнения [c.93]

Вышеописанный метод обнаружения утечки при помощи радиоактивного газа позволяет измерять интенсивность излучения втекающего или вытекающего газа со стандартной ошибкой меньше 1 %. При стандартизации условий опыта интенсивность нзлучения является мерой всего вошедшего внутрь или вытекшего наружу газа. Для того чтобы па основании полученных данных мон но было предсказать скорость утечки того же самого или другого газа в других условиях (в частности, в реальных условиях применения метода) или чтобы произвести сравнение с другими методами измерения скорости утечки, необходимо знать характер истечения, т. е. зависимость скорости истечения газа от давления, молекулярного веса и вязкости. Эта зависимость может быть получена нри помощи нолуэмпирической формулы Кнудсеиа и уравнепия диффузии [1—3]. [c.283]

При сканировании пятен пользуются самописцем с интегратором, получая число, пропорциональное площади кривой. Если, однако, самописец не возвращается к исходному положению основной линии по причинам, указанным выше, полученное численное значение, а следовательно, и площадь ошибочны. Поэтому лучше всего измерять площадь планиметром, даже если это занимает больше времени. При измерениях планиметром скорость ленты должна быть велика [226]. Ошибки при использовании планиметра можно уменьшить, усредняя результаты повторных измерений. Другие методы измерения площади, например с помощью миллиметровой бумаги, менее точны. Ваксмундский и Розуло [232] обнаружили, что площади пятен и пиков денситометрических кривых зависят от удельной поверхности адсорбента, природы подвижной фазы, коэффициента вязкости растворителя, а также от скорости разделения. [c.345]

Отмеченные факты, а также большая информативность оптических картин приводят к развитию ряда специфических методов измерения вязкости жидких кристаллов. В частности, это касается редко применяемого для обычных целей метода Гельмгольца — по затуханию колебаний сферы, наполненной испытуемой жидкостью. Полагают [77], что этот способ наиболее приемлем для оценки вязкости разориентироваиной мезофазы. Для анизотропных систем используют также ультра-акустические [83], оптические [84] и другие методы. [c.152]

Известны и другие методы измерения исходной вязкости краски, приведенные в работе [28]. Особую проблему с точки зрения реологии представляют тиксотропные (высокоструктурированные) краски. Найти простые способы контроля реологических свойств здесь очень трудно. [c.379]

До недавнего времени описанный способ был единственным способом определения коэффициента объёмной вязкости. Недавно разработан [177] другой метод измерения, также основываюищйся на ультраакустических измерениях. Экспериментаторам хорошо известно явление акустического ветра , возникающего в жидкости при распространении в последней ультразвуковых колебаний. Как показывает соответствую1цая [c.192]

От указанных недостатков в значительной мере свободен частотный метод определения вязкости псевдоожиженных систем, разработанный и реализованный в МИТХТ [2, 3]. Он состоит в наложении на псевдоожиженную снстему неустановившегося (но квазистационарного) возмущающего воздействия (предпочтительнее — медленных гармонических колебаний). Здесь возможно возвратно-поступательное движение двух плоских пластин или вращательное (реверсивное) движение соосных цилиндров с исевдоожижен-ным слоем между пластинами или цилиндрами. Как частный случай, наиболее удобный на практике, может быть использован одиночный цилиндр. Теоретический анализ позволил получить амплитудно-фазовые характеристики, по измеренным локальным значениям которых можно рассчитать кажущуюся вязкость псевдоожиженной системы или истинную вязкость капельной жидкости. Поскольку использование амплитудно-частотных характеристик связано с необходимостью предварительной калибровки прибора, вязкость псевдоожиженного слоя практически определяли по фазово-частотыым характеристикам, получаемым при размещении в слое миниатюрных тензодатчиков (их калибровка не требуется) на фиксированных расстояниях от оси цилиндра. По осциллограммам с тензодатчиков легко найти запаздывание одних слоев системы относительно других и рассчитать кинематическую вязкость псевдоожиженного слоя. — Доп. ред. [c.230]

Среди прочих методов измерения частиц дисперсной фазы следует отметить метод улавливания, который применим к системам нагдкость—жидкость. Метод основан на улавливании капель прп помощи инертной жидкости с большой вязкостью и определении НХ размеров различными оптическими методами. Для улавливания капель обычно применяется глицерин, различные масла и. некоторые другие жидкости. [c.277]

БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ - беспорядочное, непрерывное движение взвешенных в жидкости или газе маленьки.х частиц (до 5 мк), вызываемое тепловым движением молекул окружающей среды. Зпервые описано Р. Броуном в 1827 г. Интенсивность Б. д. зависит от температуры, внутреннего трения (вязкости) среды и размеров частиц движение усиливается при повышении температуры и уменьшении размера частиц и уменьшается при увеличении вязкости. В 1905—1906 гг. А. Эйнштейн и М. Смо-луховский дали полную количественную молекулярно-статистическую теорию Б. д. и вывели уравнение, по которому можно определить среднее значение квадрата смещения частицы в определенном, но произвольном направлении. Экспериментальная проверка этого уравнения, проведенная Ж- Перреном, Т. Сведбер-гом и др., полностью подтвердила его справедливость, утвердив тем самым общность молекулярно-статистических представлений. Измерения броуновских смещений позволяют судить о размерах коллоидных частиц, которые нельзя определить другими методами (напр., при помощи оптических микроскопов). [c.48]

Главная полуось для вытянутых частнц может быть рассчитана по уравнению (V, 35), еслп отношение осей а Ь определено другим методом, например, по измерению вязкости. Если известен объем частицы V, то можно воспользоваться соотношеннем для эллипсоида [c.269]

Градуировочная характеристика и характеристики погрешности ТПР, определенные при поверке, соответствуют только условиям поверки. При эксплуатации ТПР в условиях, отличных от условий поверки, или при изменении условий эксплуатации фактическое значение коэффициента ТПР будет отличаться от определенного при поверке. При этом возникают дополнительные систематические погрешности, которые при определенных условиях могут значительно превышать основную погрешность ТПР. Например, для ТПР типа Турбоквант изменение коэффициента преобразования (следовательно, возможна дополнительная погрешность) составляет 0,6-1,0 % на каждые 10 мм /с. Таков же порядок дополнительной погрешности для других ТПР, не снабженных устройствами компенсации влияния вязкости ( НОРД и др.). Поэтому дополнительные погрешности, обусловленные влиянием условий эксплуатации, должны быть исключены путем введения поправок в результаты измерений или другими методами. Наиболее полное исключение дополнительных погрешностей достигается поверкой ТПР на месте эксплуатации и обеспечением таких условий эксплуатации, при которых дополнительные погрешности не превышают установленных пределов. Всякая поверка в условиях, отличных от рабочих, особенно демонтаж ТПР и поверка его на стендах или других УУН, всегда сопровождается невыяв-ленными погрешностями. Наиболее существенными и трудно поддающимися нормированию и контролю являются изменение коэффициента преобразования ТПР от влияния вязкости и изменение его во времени. Трудность определения функции влияния вязкости на коэффициент преобразования ТПР вызвана двумя причинами [c.105]

После завершения работы над рукописью данной книги появилось это детальное исследование связи между оценками разрыва связи с помощью вискозиметрии, ЭПР и ИК-поглощения. Авторы работы сообщают, что методом вискозиметрии в волокнах и пленках ПЭ и ПП можно зарегистрировать очень мало разрывов цепей число разорванных связей N тс) составило (0,4—5)-10 см . и вис) в 1000 раз меньше, чем концентрация концевых групп, полученная ИК-методом в любом другом исследовании. При холодной вытяжке одиночных волокон ПА-6 фактически не выявляется никакого изменения. М, в то время как средняя молекулярная масса по вискозиметрическим данным волокна ПА-6, ПА-66 и ПЭТФ заметно убывает по мере нагружения вплоть до разрушения образца. Оценивая свои данные измерения вязкости н метода ЭПР, авторы пришли к выводу, что Л (вис) и Л (ЭПР) одного порядка, если преобладает процесс неслучайного разрыва связей. В случае случайного разрыва число Л (вис) разорванных связей, полученное с помощью вискозиметрических исследований, было в 6—20 раз больше значения [c.246]

При анализе газов используются и другие специальные методы исследования спектроскопия, масс-спектрометрия, диффузия через полунепроницаемые перегородки, а также ряд методов, основанных на измерении вязкости, плотности, теплопроводности, показателя преломления и других физических констант. [c.16]