Водорода нон, подвижность с окисью азота

Этиленимин кипит при 55—56° (760 мм рт. ст.). Физические и химические свойства этиленимина можно предсказать на основании сходства его строения со строением окиси этилена важным отличием от окиси этилена является наличие подвижного атома водорода, расположенного у азота. Этиленимин чрезвычайно токсичен. Он легко вступает в различные реакции и полимеризуется с раскрытием цикла, так же как и окись этилена. [c.364]

Окись азота в присутствии алкоголята натрия действует на нитросоедииения совершенно иначе, чем азотистая кислота. При этом один из подвижных атомов водорода замещается остатком [c.369]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Наиболее простой и доступный вариант метода — это анализ с применением углекислого газа в качестве подвижной фазы и прямым объемным определением компонентов анализируемой смеси. Для анализа газов, содержащих пары жидких углеводородов, и для анализа смесей углеводородов С5 используют более сложный вариант метода газо-жидкостной хроматографии с применением гелия или водорода в качестве подвижной фазы и с определением компонентов анализируемой смеси путем измерения теплопроводности. Газы, в состав которых наряду с углеводородами входят водород, окись углерода, азот и кислород, анализируют методами, сочетающими газо-жидкостную и адсорбционную хроматографию. [c.142]

Аналогичным образом окись этилена присоединяется к мочевине, тиомочевине, гуанидину и их Ы-замещенным продуктам, у которых имеется еще хотя бы один атом водорода, связанный с азотом. Все же нормальнее присоединение оксиэтильной группы происходит лишь при температурах до 80°. Если же при 90—130° пропустить один моль газообразной окиси этилена через один моль расплавленной мочевины до полного поглощения (температура через короткое время может быть снижена до 90—100°), или нагревать эквимолекулярные количества в автоклаве, или при 90—95° пропускать один моль окиси этилена через 66% водный раствор одного моля мочевины, то в основном реакция идет с отщеплением аммиака и двуокиси углерода. Схема реакции следующая. Образующаяся вначале монооксиэтилмочевина конденсируется с мочевиной, еще не вступившей в реакцию, при этом отщепляется аммиак. Получающийся уретан присоединяет затем к своей амидогруппе один моль оки.си этилена и отщепляет одновременно соседнюю, ставшую подвижной группу —ОСО— [c.63]

В газожидкостной хроматографии непод-вижн й фазой служит жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель, а подвижной фазой — газ. Разделение осуществляется в peзyльтate различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Обычно в качестве газов-носителей (подвижной фазы) используют водород, гелий, аргон, азот или воздух. В качестве адсорбента применяют окись алюминия,. цеолиты, силикагель и активированные угли, Твердым носителем в газожидкостной хроматографии служит практически инертное вещество, обеспечивающее достаточную поверхность фазового контакта — инзенский кирпич, сферохром и др. [c.365]

Обычные методы очистки не позволяют получить необходимую для реализации максимальной чувствительности детектора чистоту газа. Разработаны специальные молекулярные сепараторы, в которых благодаря большей подвижности молекул гелия происходит их отделение от молекул примесей. При использовании гелия с содержанием примесей менее 1 ppm удалось получить хорошие ппки для следующих микроколичеств перманентных газов водород—1 ppm, кислород—1,1 ppm, азот — 1,3 ppm, метан — 0,9 ppm, окись углерода — 0,9 ppm. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология