Газ-носитель подвижная фаза

Неподвижная фаза — жидкость, и она находится на поверхности твердого носителя. Подвижная фаза — жидкость, газ или пар. [c.15]

Неподвижная фаза может быть 1) твердым телом, обладающим адсорбционными свойствами (в этом случае мы имеем дело с адсорбционной хроматографией) 2) жидкостью, нанесенной для создания большей поверхности обмена на границе раздела фаз на гранулированный инертный материал — носитель. Подвижная фаза может быть 1) жидкостью 2) газом или паром. [c.14]

Сущность хроматографического метода заключается в том, что через слой адсорбента, являющегося неподвижной фазой, пропускают поток элюента — жидкости или газа-носителя (подвижная фаза). Вместе с элюентом передвигается разделяемая смесь. Встречая на своем пути свободную поверхность адсорбента, компоненты смеси адсорбируются и, если их адсорбционная способность различна, смесь разделяется на зоны, каждая из которых преимущественно содержит чистое вещество. Очевидно, что раньше других будет отлагаться на адсорбенте компонент, наиболее сильно адсорбирующийся. Последними будут адсорбироваться вещества, имеющие слабое сродство к адсорбенту. Неадсорбирующиеся компоненты выйдут из слоя адсорбента вместе с элюентом. При продолжительном пропускании элюента зоны движутся по слою адсорбента вслед- [c.347]

Адсорбенты и носители называют неподвижной твердой фазой. Для перемещения разделяемых веществ вдоль колонки применяют газ-носитель (подвижная фаза) — азот, аргон, гелий, водород, двуокись углерода и др. Газ-носитель должен быть инертен по отношению к разделяемым веществам и к адсорбенту. [c.37]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

По механизму разделения хроматографии на бумаге является распределительной. Метод основан на различии в коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися фазами. Неподвижная фаза в этом случае удерживается в порах специальной хроматографической бумаги, которая служит носителем. Подвижная фаза продвигается вдоль листа бумаги, главным образом благодаря капиллярным силам. Для количественной оценки подвижности веществ в хроматографической системе используют параметр равный отношению скорости движения зоны определенного компонента к скорости движения фронта подвижной фазы. Значения определяют как и в ТСХ. На подвижность веществ в условиях хроматографии на бумаге влияет не только коэффициент распределения, но и взаимодействие их с волокнами, условия проведения эксперимента и характеристика бумаги. Мето- [c.614]

На рис. 5-1 схематично изображен процесс анализа газовой смеси с применением проявительной газо-ад-сорбционной хроматографии. Поток газа-носителя (подвижная фаза) непрерывно, с постоянной скоростью пропускается через разделительную колонку, содержа- [c.94]

Газовая хроматография — универсальный метод разделения смесей разнообразных веществ, испаряющихся без разложения. При этом компоненты разделяемой смеси перемещаются по хроматографической колонке с потоком газа-носителя. По мере движения разделяемая смесь многократно распределяется между газом-носителем (подвижной фазой) и нелетучей неподвижной жидкой фазой, нанесенной на инертный материал (твердый носитель), которым заполнена колонка. Принцип разделения — неодинаковое сродство веществ к летучей подвижной фазе и стационарной фазе в колонке. Компоненты смеси селективно задерживаются последней, поскольку растворимость их в этой фазе различна, и таким образом разделяются (компонентам с большей растворимостью требуется большее время для выхода из жидкой фазы, чем компонентам с меньшей растворимостью). Затем вещества выходят из колонки и регистрируются детектором. Сигнал детектора записывается в виде хроматограммы автоматическим потенциометром (самописцем) или же регистрируется компьютером. [c.3]

Газовая хроматография представляет собой процесс, в котором разделение смесей производится с помощью подвижной газовой фазы, проходящей вместе со смесью над сорбентом. Метод подобен распределительной колоночной хроматографии, с тем отличием, что в нем подвижная жидкая фаза заменена подвижной газовой фазой. В газожидкостной хроматографии (ГЖХ) сорбентом является нелетучая жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель. Подвижная фаза, или газ-носитель, представляет собой инертный газ, который пропускают с постоянной скоростью через колонку. [c.131]

В настоящее время распределительная хроматография широко используется для анализа газов. Такой вид хроматографии получил название газо-жидкостной хроматографии. В газо-жидкостной хроматографии распределение компонентов анализируемой смеси происходит между газообразной и жидкой фазами. Неподвижной фазой является жидкость, нанесенная на твердый инертный носитель. Подвижной фазой — газ-носитель, в котором содержится анализируемая смесь. При пропускании газа-носителя через колонку протекают многократные процессы растворения и выделения газа в жидкой пленке. Разделение сложной смеси здесь также определяется коэффициентом распределения анализируемых веществ между фазами. [c.310]

Газовая хроматография представляет собой процесс, в котором разделение смеси производится с помощью подвижной газовой фазы, проходящей над сорбентом. Метод подобен широко применяемой жидкостной распределительной колоночной хроматографии, за исключением того, что подвижная жидкая фаза заменена движущейся газовой фазой. Газовая хроматография (ГХ) подразделяется на газо-адсорбционную хроматографию (ГАХ), где сорбентом является твердое тело с большой поверхностью, и газожидкостную хроматографию (ГЖХ), где сорбент — нелетучая жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель. Подвижная фаза, или газ-носитель, представляет собой инертный газ, который пропускается с постоянной скоростью через насадочную колонку — трубку небольшого диаметра, содержащую сорбент. Аналитическая к олонка длиной около 1,5 ле и внутренним диаметром 4 мм может иметь эквивалент от 700 до 4000 теоретических тарелок (смотри ниже) в зависимости от типа и равномерности заполнения насадки. То, что говорится о газо-жидкостной хроматографии, об ее аппаратуре, детекторах, взятии пробы газа и т. д., в основном применимо к газо-адсорбционной хроматографии, которая является исторически более ранним методом и применяется преимущественно в случае анализа газов или относительно неполярных веществ с высокой летучестью. Область применения газо-жидкостной хроматографии значительно шире, так как этот метод применим к более широкому многообразию веществ и вместе с тем допускает применение не только насадочных, но и капиллярных колонок. В этой главе рассматривается только газо-жидкостная хроматография. [c.43]

Газ-носитель (подвижная фаза). Газ, используемый в качестве подвижной фазы, должен быть инертным по отнощению к твердому носителю и неподвижной фазе, а также к парам анализируемого образца, должен иметь малую вязкость. Чаще всего в качестве газа-носителя применяют азот. Газ используют из баллонов, поток его поддерживается постоянным нри помощи специального игольчатого вентиля. Скорость газа измеряют, определяя время вытекания заданного объема. [c.127]

Газ-носитель (подвижная фаза) —газ, используемый для переноса и вымывания образца при прохождении его через колонку. [c.8]

Экстракционная хроматография — вариант жидкостной хроматографии в колонке, сочетание жидкостной экстракции с техникой хроматографии, экстракция становится многостадийным процессом. Неподвижная фаза — органический растворитель или раствор на его основе, например дитизон, дитиокарбаминаты и другие вещества, растворенные в органических растворителях, сорбированных на твердом носителе. Подвижная фаза — анализируемый водный раствор. Многочисленность экстракционных реагентов существенно расширяет методику разделения. [c.96]

Хроматограф состоит из следующих основных частей дозатора (узел ввода пробы), разделительной хроматографической колонки, источника газа-носителя (подвижной фазы) и прибора для фиксирования или регистрации разделенных компонентов смеси — детектора. Общая схема хроматографа приведена на рис. 9. [c.36]

При длительной работе колонки даже при низкой летучести происходит постепенное обеднение адсорбента подвижной фазой за счет ее испарения. Это может привести к нежелательному оголению поверхности твердого носителя и соответственно к образованию адсорбционных хвостов у пиков. Признаком истощения насадки является прогрессирующее понижение объема (времени) удерживания при прочих равных условиях. Относительные объемы удерживания, однако, при этом изменяются незначительно. Для устранения подобных явлений рекомендуется предварительно насыщать газ-носитель подвижной фазой. [c.26]

В ГХ свойства газа-носителя, как правило, значительно отличаются от свойств исследуемого вещества. Поэтому детектор ионизации в пламени, детекторы по удельной теплопроводности или плотности можно непосредственно использовать для определения незначительных концентраций исследуемого вещества в газе-носителе. Подвижная фаза в КЖХ по физическим свойствам близка к исследуемым веществам. Вследствие этого для детектирования в [c.15]

В газо-адсорбционной хроматографии неподвижной фазой служит твердый сорбент, подвижной — газ. В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служит жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель, подвижной фазой — газ. [c.51]

Пусть количество газа-носителя (подвижной фазы), протекающего через точку х в колонке, равно [c.38]

В анализе нефтяных ГАС получили распространение сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании адсорбционного, абсорбционного (разделение на инертном носителе, смоченном не испаряющейся в условиях анализа жидкостью), ионообменного, эксклюзионного (молекулярно-ситового, гель-фильтрационного) и координационного принципов разделения, в колоночном или плоскостном (тонкослойная или бумажная хроматография) техническом оформлениях, с применением жидкой или газообразной подвижной фазы, [c.15]

Аппаратура, Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 3.3. Подвижная фаза (газ-носитель) непрерывно подается из баллона 1 через редуктор 2 в хроматографическую установку. Анализируемую пробу вводят дозатором 4 либо в поток газа-носителя, либо через резиновую мембрану в испаритель 3. Из испарителя проба переносится газовым потоком в хроматографическую колонку 5. Изменение состава выходящей из колонки смеси фиксируется детектором 7 и записывается на ленте регистратора 9. Хроматографическая колонка и детектор помещены в термостаты 5 и 5. Дозатор предназначен для введения точного количества образца пробы в хроматограф. В качестве дозатора используют специальное дозирующее устройство или микрошприц. Объем вводимой пробы 0,1 мкл — 0,1 мл для жидких и 0,5—20 мл для газообразных проб. [c.192]

Адсорбция лежит в основе метода разделения компонентов смесей, называемого хроматографией. Хроматографическое разделение происходит при движении подвижной фазы (раствор, газовая смесь) относительно другой неподвижной фазы (обычно адсорбент или инертный носитель, пропитанный жидкостью) вследствие различного сродства разделяемых веществ с фазами. [c.40]

В процессе хроматографирования вещество распределяется между подвижной газообразной фазой и твердой неподвижной — адсорбентом. Вследствие движения подвижной фазы, называемой в газовой хроматографии газом-носителем, анализируемое вещество, находящееся также в газообразной фазе, переносится вдоль слоя адсорбента и постоянно вступает в контакт с новыми его участками. При этом устанавливается динамическое равновесие между веществом, адсорбированным твердой фазой, и находящимся в газообразной фазе. Участки адсорбента с адсорбированным веществом при даль- д нейшем движении подвижной фазы а. омываются затем чистым газом, не содержащим анализируемое вещество. При этом равновесие нарушается, происходит десорбция вещества и перенос его газом-носителем к новому участку адсорбента. [c.19]

В отличие от газовой хроматографии, в которой подвижной фазой служит газ-носитель, выполняющий лишь функцию переносчика вешества и влияющего только на эффективность колонки, в жидкостной хроматографии в функцию подвижной фазы входит еще и влияние на селективность колонки. Это свойство подвижной жидкой фазы имеет первостепенное значение для ЖАХ, так как оно позволяет достигать оптимальных условий разделения не только выбором соответствующего селективно действующего адсорбента, что не всегда просто, но и подбором системы растворителей, действующих селективно. [c.79]

Хроматографический процесс в тонком слое сорбента, как и в колонке, обусловлен переносом подвижной жидкой фазы вдоль слоя неподвижного твердого носителя и переносом компонентов разделяемой смеси по слою с различными скоростями. Однако в тонком слое вещества разделяемой смеси диффундируют не только в продольном направлении, как это имеет место в колонке, но и в поперечном. Кроме того, движение подвижной фазы в тонком слое обусловлено не гравитационными силами, как в колонке, а капиллярными, преобладающими над гравитационными. [c.120]

В распределительном варианте ТСХ при выборе растворителей, работающих в качестве подвижной фазы, необходимо одновременно учитывать природу жидкости, нанесенной на твердый носитель в качестве неподвижной фазы. Обе системы не должны взаимно растворяться. Полезно пользоваться каким-либо из известных рядов растворителей, расположенных в порядке возрастания способности к образованию водородных связей. [c.134]

Хроматографическое разделение смеси веществ в рамках ее жидкостно-жидкостного варианта можно проводить не только на основе распределения компонентов анализируемой смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, но и гель-хроматографией. В отличие от распределительной в гель-хроматографии подвижной и неподвижной фазами служит одна и та же жидкость — растворитель. При этом та часть жидкости, которая протекает вдоль слоя твердого носителя — зерен геля, выполняет функцию подвижной фазы и переносит компоненты разделяемой смеси вдоль колонки. Другая часть той же жидкости проникает в лоры зерен геля и выполняет функцию неподвижной фазы. [c.225]

Температура нити определяет ее сопротивление, являющееся измеряемым параметром. При этом для того, чтобы измеряемый эффект определялся разницей теплопроводностей газа и газоносителя, используются две камеры — рабочая, через которую пропускается газ-носитель, и срав-)1ительная, в которой проходит газ-носитель (подвижная фаза) и применяется мост сопротивления. [c.402]

В состав хроматофафа с газовым носителем (рис. 4.15) обычно входят источник непрерывной подачи носителя (подвижной фазы) узел точного дозирования анализируемой пробы (обычно это кран-дозатор) хроматофафическая колонка детектор, генерирующий сигналы о выходе из колонки компонентов разделяемого вещества регистратор этих сигналов и измеритель расхода носителя на выходе из колонки. [c.213]

Метод газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что в хроматографическую колонку, заполненную пористым инертным носителем, пропитанным нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), вводят некоторое количество анализируемой смеси и пропускают инертный газ-носитель (подвижная фаза). По мере прохождения газа адсорбированное вещество перемещается вдоль слоя сорбента. Скорость перемещения каждого компонента смеси по слою зависит от коэффициента сорбции этого вещества в неподвижной фазе. Эффективность колонкн зависит от скорости диффузии молекул в неподвижную фазу. В результате многократного процесса сорбции и десорбции проходит четкое разделение определяемых компонентов. [c.464]

На рис. 11.3 сравнивается разделение замещенных антрахинонов на колонках с высокомолекулярными углеводородами и ОДЦ-пермафазой. Приведенные на рисунке хроматограммы показывают, что на колонке с ОДЦ-пермафазой и эффективность выше, и разрешение лучше, хотя в данном случае эффективность отчасти повышается в результате увеличения температуры сравнение обеих фаз при одинаковых температурах также показывает, что ОДЦ-перма-фаза имеет лучшие характеристики по сравнению с несвязанными фазами. Вероятно, улучшение характеристик объясняется тем, что ОДЦ-пермафаза образует более однородный слой неподвижной фазы на твердом носителе. Подвижная фаза была и в том, и в другом случае одна и та же, существенно отличались скорости потоков (0,8 и 2,2 мл/мин) и температуры ( 20 и 55 °С). Различия в относительных высотах пиков незначительны, так как используемые для оценки колонок растворы имели разную концентрацию компонентов. [c.279]

В газожидкостной хроматографии непод-вижн й фазой служит жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель, а подвижной фазой — газ. Разделение осуществляется в peзyльтate различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Обычно в качестве газов-носителей (подвижной фазы) используют водород, гелий, аргон, азот или воздух. В качестве адсорбента применяют окись алюминия,. цеолиты, силикагель и активированные угли, Твердым носителем в газожидкостной хроматографии служит практически инертное вещество, обеспечивающее достаточную поверхность фазового контакта — инзенский кирпич, сферохром и др. [c.365]

В газожидкостной хроматографии подвижной фазой является газ или пар, а неподвижной служит слой жидкости, нанесенный на инертный твердый носитель. Метод позволяет анализировать смеси газов, низко- и высококипящнх органических и неорганических смесей. Это могут быть углеводороды с числом атомов углерода в молекуле до 100, компоненты пищевых продуктов, сточные воды, пестициды. Метод газожидкостной хроматографии используют для анализа нелетучих веществ путем определения продуктов их пиролиза для анализа смесей изомеров. [c.189]

На практике такое разделение осуществляется следующим образом. Носитель— силикагель или цеолит — насыщают водным раствором NaPF6 или Й качестве подвижной фазы используют раствор оптически чистого акцептора в хлороформе. Затем рацемическую смесь наносят на колонку, дают установиться [c.270]

Использование активированных углей в качестве неподвижной фазы (подвижная фаза - толуол) при препаративном хроматографическом разделении фуллеренов имеет ряд преимуществ по сравнению с коммерческим носителем -октадещшсилнкагелем (ODS). Хотя коэффшщеит разделения а(С о Сб(1 ) на активированных углях составляет величину 2.3 - 2.7, что несколько ниже максимального значения a(ODS) = 3.3, емкость угольных колонок существенно выше - до 10 мл насыщенного раствора на фамм неподвижной фазы. При этом угольные носители существенно дещевле. [c.131]

Подача растворителя. В газовой хроматографии подача подвижной фазы —газа-носителя —осуществляется сравнительно просто подключением к установке баллона с сжатым газом. В жидкостной хроматографии для непрерывной подачи растворителя под давлением требуются специальные приспособления, создающие необходи- [c.85]

Успех хроматографического разделения смеси веществ зависит не только от селективности выбранных фаз, но и от эффективности колонки. Последняя связана с такими физическими свойствами применяемых жидкостей, как вязкость и коэффициент диффузии. Подвижные фазы в ЖЖХ должны обладать относительно низкой вязкостью, чтобы давление, необходимое для продавливания раствора через слой носителя в колонке, было минимальным. Поэтому в качестве подвнжных фаз рекомендуется применять жидкости с малой молек лярной массой. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология