Перманентные газы, разделение

Наряду со способностью к адсорбции используются и другие свойства. Так, вместо адсорбентов могут применяться молекулярные сита. Этот вид хроматографии — хроматография на молекулярных ситах — применяется в аналитической химии углеводородов для разделения цепочечных молекул, а также имеет большое значение в газовой хроматографии для разделения перманентных газов. [c.13]

Пример. Исходная смесь и продукты ее разделения приведены в табл. 29. Дополнительно известно, что температура дестиллатных паров на выходе из парциального конденсатора /д = 21°. Требуется определить давление, под которым работает колонна, если метан считается перманентным газом, не появляющимся в жидкой фазе. [c.444]

В этом разделе описан лабораторный газовый хроматограф универсального типа, который применялся в лаборатории авторов. Такие приборы применяются при температурах до 150° С в условиях обычного контроля производства для разделения и анализа органических соединений самых разнообразных классов и смесей перманентных газов. В качестве детектора в них применяются термисторы, отличающиеся высокой стабильностью и высоким отношением сигнала к шуму. [c.50]

Разность между тенлотами растворения двух компонентов часто мало зависит от температуры, поэтому понижение температуры Т будет увеличивать значение а, а следовательно, и эффективность разделения (гл. IV, раздел Ж-1). Портер и Джонсон [75] изучили разделение некоторых неорганических перманентных газов и низших алканов на колонке с к-гентаном при —78° С и сравнили результаты с полученными на адсорбционной колонке. Применение жидких фаз при низкой температуре дало возможность полностью устранить или значительно ослабить явление образования адсорбционных хвостов, наблюдающееся при работе с не покрытыми жидкостью твердыми адсорбентами. [c.143]

Разделение перманентных газов [c.268]

Изменение сорбционной активности элюента при переходе от перманентных газов к органическим парам и добавкам вследствие модификации поверхности твердых носителей и адсорбентов приводит к получению симметричных зон сорбатов и, как следствие этого, к значительному увеличению четкости и эффективности разделения, превышающему отрицательные эффекты, связанные с увеличением размытия в колонке (рис. У.2) [6]. [c.106]

Газохроматографическое разделение некоторых перманентных газов на силикагеле при пониженных температурах. [c.96]

Разделение перманентных и подобных газов осуществимо на всех материалах с достаточно большой удельной поверхностью или поглощающей емкостью. Это условие очень хорошо соблюдается для твердых тел с микропористой структурой. Очевидно, газ-носитель, сам достаточно легко адсорбируется на такой поверхности, и молекулы распределяются на ней, создавая определенную степень покрытия. Это явление имеет два основных следствия [c.268]

С другой стороны, наличие в активированном угле узких пор является достаточным для частичного разделения пары Са—На, если использовать водород в качестве газа-носителя однако разделение неосуществимо при тех же условиях, если применять в качестве газа-носителя СО2. В случае молекулярных сит 5А, внутренний пористый объем которых образован исключительно однородными по размеру порами, разделение упомянутых тазов происходит чрезвычайно легко, если использовать в качестве газа-носителя легко адсорбируемый газ. При использовании в качестве газа-носителя СО2, который вследствие сильной автоадсорбции блокирует полностью весь внутренний объем пор, разделение любых перманентных и подобных газов становится невозможным. Для разделения в этом случае может быть использована только внешняя геометрическая поверхность гранул. [c.269]

Разделение перманентных и инертных газов на молекулярных ситах, [c.46]

Газогенератор, предназначенный для разделения конденсированного крэкинг-бензина и перманентных газов, представляет собою полый цилиндр, в верхней, части которого установлены з колпачковых тарелки, имеющих целью ос вобождение отходящих крэкинг-газов от механически увлеченных бензинов. [c.293]

Попытаемся оценить все материалы с хорошо развитой пористой поверхностью для разделения перманентных газов вне зависимости от их природы и происхождения. Так, активированный уголь или графитированная сажа [10—14], силикагель [11, 15, 16], алюмосиликагель [17], окись алюминия [18], природные или синтетические цеолиты [18—25], различные активированные окислы, подобные трехвалентному окислу хрома или трехвалентной окиси железа [26], могут служить примером неорганических адсорбентов. В настоящее время с большим успехом используются для этих целей синтетические макропористые органические полимеры типа иорапаков и полисорбов [25, 27—32]. Было также описано разделение перманентных газов методом газо-жидкостной хроматографии 33—35]. Без сомнения, любые другие материалы с хорошо развитой пористой структурой должны давать прекрасные результаты нри разделении перманентных и подобных газов. [c.269]

В аналитической практике широко используют газо-адсорбционную, газовую хроматограс])ию на модифицированных сорбентах и газо-жид-костную хроматографию [5, 544]. Отмеченные выше соотношения удерживания газо-/кидкостного варианта можно легко сопоставить с данными табл. 1. Газо-жидкостная хроматография является более удобной в эксплуатации, хотя и не может вытеснить полностью газо-адсорбционную хроматографию в отдельных случаях, например при разделении этана и этилена в смеси с высшими углеводородами (рис. 7) или их смесей в присутствии водорода или перманентных газов [546]. [c.275]

Дана простая схема разделения перманентных газов и легких углеводо1родов (до [c.31]

Описаны приборы с колонками для адсорбцио,нной (разделение перманентных газов) и распределительной газо-жидкостной хроматографии (разделение конденсирующихся газов). Применяются два детектора для одновременного анализа или схема с ловушкой (активир. уголь, охлажденный жидким азотом), в которой задерживаются перманентные газы после распределительной колонки, для последующего ввода в адсорбционную колонку. [c.94]

При производстве в промышленном масштабе аммиака [29, 39, 385— 388], мочевины [385, 389], аминов [386, 390—394] были проанализированы пары аммиака в смеси с СО2, водяными парами и перманентными газами. Кроме этого, в литературе имеются сообщения о разделении N N [29, 395-400], а также об анализе NF3,N2F., NO I, NO ]., и NF [372, 381, 401-409а]. [c.273]

Разделение и анализ неорганических соединений методом газовой хроматографии получили значительно меньшее развитие, чем органических, вследствие малой летучести многих неорганических соединений и трудности выбора соответствующих насадочных материалов для колонки. Кауфман и другие [93 ] разделили некоторые гидриды бора на колонке с парафиновым маслом, нанесенным на целит, при комнатной температуре. Перманентные неорганические газы лучше всего разделяются методом газо-адсорбционной хроматографии. Кириакос и Бурд [107] полностью разделили смесь, состоящую из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода, на колонке длиной 4,9 м, содержащей молекулярные сита Линде 5А с крупностью зерен 30—60 меш, которые перед применением активировалось при 350° С в вакууме. На рис. ХУП1-3 показано превосходное разделение, полученное для указанной смеси газов. Шульчевский и Хигучи [165 ] показали, что силикагель при температурах смеси сухого льда и ацетона также может применяться для разделения кислорода и азота. Грин и другие [64] полностью разделили водород, окись и дву- [c.402]

К этой категории газов относятся газы синтеза аммиака и метанола [И, 62—64], переработки воздуха [65—71], производства технически чистых газов [72—74], для которых разработаны относительно простые методы анализа и которые можно осуществлять в простых системах. Анализ же большинства сложных газообразных смесей, таких, как светильный газ, горючий газ [75—85], доменные газы [86—95], выхлопные [96— Юба], приходится проводить на системах из двух или более колонок, с одним или несколькими детекторами [50, 86, 106—115а]. В этом случае первая колонка обычно используется как колонка предварительного фракционирования высококипящих веществ, последующие — для разделения перманентных и (или) углеводородных газов. Анализ может быть осуществлен на параллельно или последовательно включенных колонках [31, 112, 116—1186]. Например, наиболее сложную из известных задач удалось решить во всех деталях на четырех колонках [119] или использованием более сложных комбинаций колонок и детекторов [56]. В последнее время появились сообщения [120, 121] о применении многоколоночных систем для анализов микропримесей этих газов. Определенные преимущества имеет новая методика использования фронтальной и вытеснительной хроматографии при анализе легких газов [145]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология