хлор диметиламин

При прочих равных условиях меньший номер дается префиксу, включаемому в название первым. Так, в названии (28) бромо в алфавите стоит раньше хлоро, в названии (29) префикс метил стоит раньше этила, в названии (30) диметиламино стоит раньше метила, в (31) —префикс тетрагидро — раньше префикса тетраметил. [c.89]

Как влияют нитро-, диметиламино- и метильная группы в положениях 5 и 6 4-хлорхинолинов на скорость реакции замещения хлора метоксигруппой Реакция проводится при 75,2 °С в метаноле. [c.200]

Бис-(диметиламино)-акридин гидрохлорид, хлор-цинковая соль [c.12]

Хлорирование, реагенты хлор — сореагенты Л -хлорамиды хлорамин Т Л -хлорамины хлора монооксид I -хлорбензотриазол 2-хлорбутан А/-хлор диметиламин хлорметилендиметиламмония хлорид [c.128]

Ниже приведены в произвольном порядке константы основности (Кв) некоторых аминов. Укажите, какое значение Кв относится к каждому амину 1) диметиламину, 2) анилину, 3) л-нитроанилину, 4) л-хлор-анилину, 5) бензнламину, 6) л-толуидину. [c.188]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

Атом хлора при Сщ мало реакционноспособен, но при гидрировании в присутствии палладия или платины замещается на водород. Оксигруппа при 1 также прп гидрировании замещается на водород. Диметиламино-группа прн С1 отличается значительной подвижностью и в различных средах (особенно при pH 4) эпимернзуется с образованием 4-эпитетрациклина кроме того, эта группа при восстановлении хлортетрациклина элиминируется. Амидная группа СОКНа (при С ) весьма устойчива к действию кислот и щелочей и подвергается гидролизу лишь при длительном нагревании с 12 н. серной кислотой или при кипячении с 5 н. раствором едкого натра эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине. [c.694]

При щелочном плавлении хлортетрациклина (1) обнаружены аммиак, диметиламин и 5-хлорсалициловая кислота при метилировании диметилсульфатом в щелочной среде и последующем окислении перманганатом калия образуется 6-хлор-З-метоксифталевая кислота, идентифицированная в виде ангидрида (П) и кислоты [c.694]

Хлор-4,6-бис-димег11ламино-< и,к. -триазнн получен взаимодействием эквимолярных количеств цианурхлорида и карбоната натрия с избытком солянокислого диметиламина в водном ацетоне. Выход 80—85%, т. пл. 66—68°. [c.87]

Получение -диметилами,ноэтиламина. К ПО г 30—33%-ного водного раствора диметиламина при 20° и перемешивании добавляют в течение 30 минут 68 г гидрохлорида р-хлор-этиламина, нагревают 15 минут при 35° и 3 часа при 62—65°. Затем смесь охлаждают до 20—30° и в течение 30 минут прибавляют 125 г едкого натра, перемешивают еще 30 минут и оставляют на ночь при комнатной температуре. Образовавшийся верхний слой отделяют, сушат едким натрием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 103—108°. [c.82]

ХЛОР-10-(3-ДИМЕТИЛАМИНО-СГ-ПРОПИЛ)-Ф НТИАЗИН, СОЛЯНОКИСЛАЯ СОЛЬ [c.612]

Промежуточное образование 1,4-дегидробензола доказано при термически индуцируемой реакции (123) при 200 °С, он, очевидно, перегруппировывается в (996), который отрывает атомы водорода или хлора от растворителей с образованием бензола или 1,4-дихлорбензола [115]. Этот 1,4-дирадикал бензола (бензолдиил) ответственен за один из двух энергетических минимумов, предсказанных Дьюаром для 1,4-дегидробензола. Другому минимуму с более высокой энергией отвечает бутален структуры (99в), образующийся при дегидрохлорировании (124) присоединение диметиламина приводит к К,М-диметиланилину [116]. [c.609]

Замещенные фенотиазины применяют в медицине так, 10-(2-диметиламинопропил)фенотиазин (прометазин) (231) является антигистаминным препаратом. Его получают алкилированием фенотиазина в присутствии амида натрия 2-диметиламино-1-хлор-пропаном или 1-диметиламино-2-хлорпропаном, причем последнее [c.633]

Химический контроль. Известно, что многие вещества стимулируют или ингибируют синтез каротиноидов. В их число входят некоторые гербициды, например Sandoz 6706 [4-хлор-5-(диметиламино) - 2(а,а,а-трифтор-Л1-толил) -3(2Н) - пиридази-нон], который может ингибировать синтез каротиноидов (блокируя десатурацию фитоина) и таким образом предотвращать правильное развитие хлоропластов. [c.82]

Высокая спо собностъ к обмену у хлора и брома имеется у соединений, где они стоят у углеродного атома, соседнего с углеродным атомом, содержащим гидроксил. Это особенно относится к некоторым бромгидринам которые сравнительно удобно получаются из олефинов н очень разбавленной бромной воды и реагируют с аминами, например с диметиламином, давая аминоспирты . [c.450]

Метансульфонильная группа в пуринах также легко заменяется на аминную, как и соответствующие атомы хлора. Так, 6-хлор-2,8-быс-(метансульфо-нил)пурин и 2,6,8-три(метансульфонил)пурин (XXV) при кипячении с водным раствором диметиламина образуют один и тот же продукт — 6-диметиламино- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология