Магнетит Магний

В качестве анода используются электролитически нерастворимые материалы (уголь, графит, магнетит, диоксиды свинца, магния, рутения), нанесенные на титановую основу. В качестве катода обычно используются свинец, цинк и легированная сталь. Большое значение при электрохимическом окислении имеет плотность тока. [c.68]

В железных и марганцевых рудах определяют основные минералы — магнетит, гематит, сидерит, пиролюзит, гаусманит, родохрозит. Кроме того, разработаны методы определения в магнетите магния и кальция в виде изоморфных примесей и со-( Диненнй фосфора в марганцевых рудах. [c.255]

ФЕРРИ МАГНЕТИ КИ, кристаллические в-ва, в к-рых ниже определ. т-ры (точки Кюри) магн. моменты атомов (ионов) образуют две или большее число пространств, подсистем (т. н. магнитных подрешеток). Каждая п.з подрешеток содержит атомы (иопы) одного сорта с одинаково ориентированными магн. моментами. У разных иодрешеток моменты м. б. антипараллел ьными или иметь более сложное взаимное расположение. Различие в величине и направлеиии магн. моментов подрешеток обусловливает результирующую намагниченность Ф. [c.618]

Магн. св-ва проявляются у М. в магн. поле. Они связаны с магн. моментами атомов и особенностями структуры М. По величине магн. восприимчивости М. подразделяют на диамагнетики, парамагнетики и ферромагнетики. По степени упорядоченности магн. моментов парамагнетики и ферромагнетики подразделяют на антиферромагнетики (напр., ильменит, гематит), ферромагнетики (самородное железо) и ферримагнетики (магнетит, пирротин). По плотности (г/см ) м. делят на легкие (до 2,5), средние (2,5-4), тяжелые (4-8) и весьма тяжелые (> 8,0). Плотность зависит от атомных масс слагающих кристаллич. решетку атомов и ее геом. типа. Наиб, плотность (от 8 до 23 г/см ) имеют самородные металлы. Нек-рые М. обладают радиоактивностью. [c.88]

Магнезия — устаревшее название оксида магния (жженая магнезия), применяется в медицине при повышенной кислотности, изжоге, отравлениях кислотами. Магнетит (магнитный железняк) FeO- FeaOa— минерал черного цвета, обладает сильными магнитными свойствами. Важная железная руда (72,4 % Fe). Магнетохимия — раздел физической химии, который изучает зависимость между магнитными свойствами и химическим строением веществ. [c.78]

Основу невосстановленных железных нромотированных катализаторов составляет магнетит (около 90%) с некоторым избытком FeO. Кристаллическая структура магне- [c.353]

Магнетит. Магнитные свойства этого минерала известны с глубокой древности в минеральном царстве — это типичный ферромагнетик, иногда обладает значительным остаточным магнетизмом (постоянный магнит), притягивает железные изделия. Природные постоянные магниты встречаются редко, преимущественно в верхних горизонтах магнетитовых залежей, чаще среди валунчатых руд (особенно титаномагнетитов). По структуре и составу магнетит — характерный представитель группы шпинелей. Если в этом минерале Fe изоморфно замещается Mg +, выделяется разновидность — магномагнетит, в котором содержание MgO достигает 7% Мп иногда полностью замещает Ре +, тогда минерал имеет состав МпРег04 и называется якобсит от магнетита он несколько отличается красновато- или [c.445]

Эти породы характеризуются малым содержанием кремне кислоты по сравнению с другими изверженными породами и по вышенным содержанием железа и магния. Они состоят почти исключительно из темноцветных железисто-магнезиальных си ликатов. Главные породообразующие минералы оливин, пирок сен, амфибол. Еще реже встречается биотит, иногда магнетит хромит. К акцессорным минералам относятся ильменит, пирро тин, хромит, шпинель, корунд, гранат, основной плагиоклаз платина, алмаз. [c.132]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Рассмотрим прежде всего железные катализаторы, полученные методом сплавления. Распределение в них стабилизаторов определяется химической природой последних. Окислы алюминия, магния и титана до некоторой степени растворяются в магнетите. То же самое можно сказать и о СаО, Ь1гО и Na20, однако К2О и ВаО в магнетите нерастворимы (эти окислы щелочных и щелочноземельных металлов относятся к химическим промоторам) [151]. Если содержание окислов алюминия и магния превыщает 1 мол.%, они растворяются, по-видимому, уже не полностью [152] и часть окислов, как показывают данные электронно-зондового микроанализа [153], образует отдельную фазу. Двуокись кремния (и двуокись циркония ), вероятно, нерастворима в магнетите введенная как стабилизатор, двуокись кремния обнаружена в слое, разделяющем зерна магнетита. Двуокись кремния препятствует растворению в магнетите более основных окислов (образует с ними соединения), и поэтому ее присутствие затрудняет равномерное распределение химических промоторов щелочных или щелочноземельных металлов [151]. [c.233]

Стабилизированные пористые образцы никелевых и кобальтовых катализаторов легко получить, как и образцы железных катализаторов, методохм соосаждения. В большинстве этих катализаторов (известных как катализаторы Фишера — Тропша) стабилизаторами служат окись тория или ее смесь с окисью магния. Стабилизаторы получают осаждением гидроокисей одновременно с осаждением основного компонента. Восстановление высушенных осадков обычно проводят при 620—720 К. Известно очень много кобальтовых катализаторов самого разного состава. В табл. 8 обобщены свойства некоторых кобальтовых образцов, приведенных Сторчем и др. [147] и Андерсоном [149]. Данные о никелевых катализаторах более скудны, но они мало отличаются от приведенных для кобальта [149]. Для катализаторов этого типа восстановление при 620—670 К является неполным. Например, максимальная степень восстановления кобальта обычно составляет 60—80%- Невосстановленный металл, по-видимому, входит в состав различных соединений, образующихся при взаимодействии металлических окислов со стабилизаторами или носителем. Ситуация сходна с наблюдавшейся для некоторых обычных нанесенных никелевых катализаторов. В то же время плавленый магнетит, по-видимому, восстанавливается при 720 К полностью, если продолжительность восстановления достаточно велика. [c.237]

Лазурь ж, берлинская Лантан м Лантаноид м Лёд м, сухой Литий м Лютеций м Ляпис м Магнезит м Магнезия ж Магнетит м Магний ж Малахит м Манганат м Марганец м Масло с, купоросное Массикот м /педь Ж [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология