Кремний четырехфтористый содержание в кислоте

Четырехфтористый кремний, а также плавиковая кислота (которую берут в некотором избытке) и серная кислота в условиях анализа летучи, поэтому потеря веса первоначального осадка соответствует содержанию в нем 5102. [c.210]

Результаты анализов кремнефтористоводородной кислоты показывают содержание в ней некоторого количества свободной двуокиси кремния, что свидетельствует о преобладании в газовой фазе как после распылительных сушилок, так и после сушильного барабана четырехфтористого кремния по отношению к НР газу. [c.147]

Присутствующие в обжиговом газе фтористый водород НР и четырехфтористый кремний ведут себя различно при промывке газа серной кислотой. Фтористый водород плохо растворяется в кислоте. Лишь при концентрации Н ЗО более 95% и температуре ниже 80 "С растворимость НР возрастает настолько, что возможна очистка газа до содержания в нем 3 мг/м НР. Четырехфтористый кремний хорошо растворяется в серной кислоте при концентрации Н ЗО менее 60% (рис. 6-2). [c.143]

Если содержание фтора превосходит 2%, обычный метод определения кремнезема легко может дать заниженные результаты за счет потери части кремния во время выпаривания с кислотой в виде летучего четырехфтористого кремния. В этом случае кремнекислота определяется из остатков от определения фтора следующим способом. [c.156]

В случае амфибола X можно ожидать, что содержание фтора 1,30% вызовет некоторую, хотя и небольшую, потерю кремнекислоты улетучиванием в виде четырехфтористого кремния во время выпаривания с кислотой. Заниженный результат для кремнекислоты, особенно у аналитиков Б и В, приходится приписывать или неполному высушиванию кремнекислоты, или отсутствию повторного ее извлечения. Можно ожидать, что эта кремнекислота распределена между алюминием, кальцием и магнием, особенно между первыми двумя. [c.212]

Так, если фосфорит, поступающий в печь, был предварительно прокален при 1000—1050° С, то содержание в печном газе двуокиси углерода (продукта разложения карбонатов) составляет 0,5—0,7%, но, если фосфорит был высушен при 200—250° С, то содержание двуокиси углерода достигает 5%-От влажности шихты зависит содержание водорода, так как он образуется в процессе термической диссоциации и восстановления паров воды. В результате взаимодействия водорода с серой образуется сероводород, с углеродом и азотом — синильная кислота. Взаимодействие паров воды с фосфором приводит к образованию фосфина. При высоких температурах в печи четырехфтористый кремний образуется в результате взаимодействия, содержащихся в шихте, фторидов щелочноземельных металлов с двуокисью кремния. Восстановленные щелочные металлы при низких температурах окисляются до соответствующих окислов, которые уносятся печным газом вместе с первичной пылью шихты и, по мере снижения температуры печного газа, конденсируются, образуя основу частиц вторичной пыли. [c.6]

Кроме природного плавикового шпата, важным сырьевым источником для производства безводного фтористого водорода и плавиковой кислоты могут служить отходящие газы заводов фосфорных удобрений. Содержание фтора в фосфатных рудах не превышает 3%, но, так как запасы этого сырья велики, ресурсы фтора в них оказываются весьма значительными. Мировые запасы фтора (без СССР) в виде фосфатов эквивалентны 1780 млн. т флюорита, что во много раз превышает его запасы (66 млн. т). Поэтому разработке способов получения фтористого водорода и плавиковой кислоты из отходящих газов производства фосфорных удобрений уделяют много внимания. Большинство из них основано на термической нестойкости кремнефтористоводородной кислоты и способности четырехфтористого кремния к гидролизу при повышенной температуре [c.290]

В производственных условиях кремнефтористоводородная кислота обычно загрязнена пылью двойного суперфосфата, вносимой в систему абсорбции с газами из циклонов. За счет содержания примесей меняется и равновесное давление паров фтористого водорода и четырехфтористого кремния над кремнефтористоводородной кислотой. Установлено, что при увеличении содержания Р2О5 в кремнефтористоводородной кислоте снижается давление паров НР и увеличивается 31р4. [c.132]

При обработке 80 г плавик01вого щпата раствором серной кислоты получили фтористый водород, при взаимодействии которого с оксидом кремния(IV) образовалось 5,6 л четырехфтористого кремния. Рассчитайте процентное содержание фторида кальция в исследованном плавиковом шпате. [c.27]

Экстракционная фосфорная кислота из фосфатного сырья различных месторождений с содержанием фтора в виде соединений фтористого водорода НР и четырехфтористого кремния 81р4 До 1 % До 120 [c.338]

Парогазовая смесь с содержанием плавиковой кислоты и четырехфтористого кремния (НР + Sip4) До 5 г/м До 100 [c.338]

Сильное минерализующее действие фтористоводородной кислоты при пневматолитовом образовании кристаллов силикатов убедительно продемонстрировал Феннер на примере синтеза топаза Грейг пропускал по горизонтальной фарфоровой трубке безводный четырехфтористый кремний над смесью глинозема и кремнезема стенки трубки и смесь окислов покрывались кристаллами топаза, образовавшимися при 970°С путем пневматолитовой сублимации . И глинозем, и жремнезем переносились в форме летучих фторидов алюминия и кремния и вступали в реакцию с образованием топаза. При 1400°С вместо топаза образовывался муллит. Этот эксперимент иллюстрирует переход окислов в газовые растворы при пневматолизе и освещает природный парагенезис топаза с касситеритом, скаполитом и апатитом (либо турмалином) в гранитах Шобер и Тило 2 также синтезировали топаз в относительно узком температурном интервале 750— 970°С. Образовывался фтор-топаз с небольшим содержанием гидроксила. При более высоких температурах наблюдалось муллитовидное соединение типа [c.576]

По принятой в настоящее время технологии фтор извлекают из кислоты на стадии упаривания, при этом в концентрированной 50—52%-ной фосфорной кислоте остается 0,3—0,6% фтора. Для более глубокого обес-фторивания (до содержания фтора 0,1—0,2%) процесс можно проводить в присутствии кремнийсодержащих добавок, например кизельгура, образующего с фтором летучее соединение — четырехфтористый кремний. Дальнейшее снижение содержания фтора затруднено из-за образования устойчивых комплексных соединений, в частности с алюминием. При последующей переработке обесфторенной фосфорной кислоты на удобрения выделения фтора в газовую фазу практически не происходит. [c.181]

Четырехфтористый кремний подавался в установку в виде воздушной смеси, образующейся при обработке апатита серной кислотой. В отличие от патентов [3], предусматривающих использование концентрированного сырья, связывания SIF4 в виде каких-либо промежуточных соединений не проводилось. В зависимости от условий работы смесителей апатитовой пульпы газовая смесь в 1 л содержала от 50 до 100 г SIF4 и от 200 до 250 г паров НдО. В течение часа перерабатывалось 20—30 ж этой смеси. Во время опытов ее состав не сохранялся строго постоянным, лишь содержание SIF4 и Н2О поддерживалось равным ниже некоторого верхнего предела, указанного далее. Во избежание конденсации воды и наступления жидкофазного гидролиза в коммуникациях исходный газ отбирали прямо от смесителей пульпы, где температура была в пределах 100—110° С. [c.257]

В обжиговом газе присутствуют как фтористый водород HF, так и четырехфтористый кремний SIF4. Оба соединения в обычной системе (с промывным отделением) являются вредными для контактной массы примесями, поэтому они должны быть извлечены из газа. Для этого газ промывают серной кислотой. Однако HF растворяется лишь в кислоте концентрации более 95% и при температуре ниже 80° С, причем достигается остаточное содержание HF в газе не более 3 мг1м . [c.53]

Поэтому целесообразно осуществлять нейтрализацию кислоты добавлением молотого известняка, мела или фосфоритной муки, что совмещается обычно с гранулированием. Гранулирование суперфосфата производят (рис. 2) во вращающемся, несколько наклонном барабане 2, куда непрерывно подают суперфосфат и вбрызгивают воду (до содержания 16%). Образование гранул происходит вследствие слипания отдельных увлажненных крупинок суперфосфата. Затем гранулы попадают в барабанную сушилку 3, а из нее поступают на грохот 4. Частички меньше 2 мм в диаметре направляют на повторное гранулирование частички больше 4 мм — на размол и на повторное грохочение. Газ, отходящий из сушильного барабана, направляется в циклон 7 для улавливания суперфосфатной пыли, а затем в башню, орошаемую водой, для улавливания четырехфтористого кремния 81р4. Гранулированный суперфосфат содержит 19,5—20,5% Р2О5, в том числе до 2,5% в виде фосфорной кислоты. [c.85]

Присутствующие в обжиговом газе фтористый водород НР и образующийся из него четырехфтористый кремний 31р4 (стр. 161) ведут себя различно при промывке газа серной кислотой. Фтористый водород плохо растворяется в кислоте. Лишь при концентрации Н2504 более 95% и температуре ниже 80°С растворимость НР возрастает настолько, что возможна очистка газа до содержания в нем 3 мг/м НР. Четырехфтористый кремний хорошо растворяется в серной кислоте при концентрации ее менее 60% (рис. 6-2). 3 более концентрированной серной кислоте растворимость 5 р4 незначительна. [c.150]

При работе на печах КС содержание 80з в обжиговом газе невелико (стр. 72, рис. 3-5). Количество кислоты, откачиваемой нз промывного отделения, составляет около 1 % общей производительности установки (стр. 168), поэтому концентрация 51р4 в кислоте обеих промывных и увлажнительной башен (а следовательно, и парциальное давление) повышается настолько, что часть 31р4 уносится газом в контактное отделение. Четырехфтористый кремний отравляет контактную массу и снижает общую степень превращения. Так, по данным одного завода, оборудованного печами КС, содержание 51р4 в пересчете на фтор в кислоте первой и второй промывных башен достигало 1,1 и 2,3 г/л. В течение 6 месяцев работы активность контактной массь первого слоя снизилась настолько, что ее пришлось заменить новой. [c.162]

Фтор. В первом издании этой книги было указано, что способ, который дал бы возможность легко удостовериться, имеется ли фтор в заметном количестве в породе или в минерале, был бы весьма желателен, но что ни один способ из выдвинутых до сих пор не может считаться удовлетворительным. С тех пор автор изучил метод испытания, опубликованный Файглем [1]. Это испытание столь чувствительно, что приходится применять строжайшие меры, чтобы избежать загрязненных реактивов или стеклянной посуды. Файгль подчеркивает, что породы, содержащие карбонаты или сульфиды, нуждаются в предварительном обжиге до испытания, и помимо этого, повидимому, считает, что испытание применимо ко всем силикатным горным породам. К сожалению, это не так. Испытание построено на получении четырехфтористого кремния при нагревании с крепкой серной кислотой. Поэтому фтор обнаружен будет только в том случае, если присутствует фторсодержащий минерал, который разлагается серной кислотой. Так, фтор будет легко найден в плавиковом шпате или фторапатите, присутствующих в силикатной породе, но останется необнаруженным в пироксенах, амфиболах или турмалине, а топаз только отчасти разлагается серной кислотой. Проба хорошо получается с биотитом, флогопитом и лепидолитом или с содержащими их горными породами. Так, была получена хорошая реакция с 0,01 г гранита, 9% которого состояло из биотита с 0,22% фтора. Из других присутствующих минералов на гиперстен кислота не действует, а кварц и полевой шпат не содержат заметного количества фтора, поэтому в данном случае проба, вероятно, обнаруживает присутствие немногим больше 0,02% фтора. С другой стороны, проба не получилась в случае мусковитового порошка с 0,11% фтора. Таким образом, проба может обнаружить минимальное количество фтора в небольшом количестве апатита, содержащемся в породе, и не показать гораздо большее содержание, присутствующее в амфиболе или в слюде, не разлагающихся серной кислотой. Поэтому автор советует прибегать к этому способу только в том случае, если нет силикатов, содержащих обычно немного фтора. Если же они присутствуют, фтор обязательно должен быть определен весовым способом или методом Штейгера. Если минералогический состав породы неизвестен, нельзя доверять испытанию, за исключением случаев, когда получена положительная реакция. Метод очень полезен для выяснения, содержит ли биотит только немного фтора, который может быть оценен по методу Штейгера, или количество более значительное, требующее применения весового способа. При испыта- [c.219]

Наряду с этой основной реакцией образования фосфата кальция, являющегося главной составной частью суперфосфата, протекают побочные реакции разложения примесей, содержащихся в природных фосфатах. Выделяющийся фтористый водород НР реагирует с кремнеземом, содержащимся з сырье, образуя четырехфтористый кремний З Р . Количество фтора, выделяющегося в газовую фазу, зависит от многих факторов (температура, концентрация и количество серной кислоты, взятой для разложения фосфата, интенсивность перемешивания и др.) и составляет примерно 40% от общего содержания фто ра в сырье. Содержание фтора в отходящих газах колеблется в пределах 15—35 г м . На дальнейших стадиях производства суперфосфата (дозревание, гранулирование, сушка) в газовую фазу выделяется дополнительно 16—20% фтора, оставшегося в суперфосфате. Чем выше температура сушки и больше кислотность продукта, тем больше выделяется фтора. При получении фосфорной кислоты путем обработки природных фосфатов серной кислотой в газовую фазу выделяется не менее 21 % фтора, содержащегося в фосфатном сырье, при этом содержание фтора в газах составляет около 2,5 г/ж . При упаривании экстракционной фосфорной кислоты в газовую фазу выделяется до 80% фтора, содержащегося в кислоте, и концентрация фтора в газе достигает 2—9 г/ж . При получении двойного суперфосфата разложением фосфатов фосфорной кислотой также выделяются фторсодержащие газы. В процессе получения обесфторенных фосфатов путем гидротермического разложения фосфорита из сырья удаляется практически весь фтор п в газовую фазу переходит примерно 97% фтора. Большая часть фтора выделяется в виде фтористого водорода НР, меньшая часть — в виде фторида кремния 31р4. [c.116]