Невосстановленные катализаторы

В состав невосстановленных катализаторов рассматриваемого типа входит закись никеля (активный компонент) в сочетании с окислами двух металлов, один из которых — двухвалентный (бор или магний), а другой — трехвалентный (алюминий). Считается, что окисел двухвалентного металла в составе этих катализаторов выполняет роль промотора. Если принять это допущение, то окись алюминия должна рассматриваться как наполнитель, а образовавшиеся при взаимодействии упомянутых окислов двойные окислы типа МеО Ме Оз являются связующим материалом. Следовательно, в рассматриваемом случае отражены представители всех функциональных групп компонентов катализаторов. Обобщенная формула для этих катализаторов может быть записана обычным образом [c.24]

Ниже приведены физические свойства катализатора типа ГК Невосстановленный катализатор [c.355]

Среднетемпературные катализаторы. Среднетемпературные катализаторы содержат в своем составе оксиды железа и хрома, в восстановленном состоянии—твердый раствор оксида хрома в РезО . Содержание оксида железа в невосстановленных катализаторах колеблется от 85 до 93%, оксида хрома — от 6,5 до 10 /о- В Советском Союзе железохромовые катализаторы выпускают под марками СТК-1-5, СТК-1-7, СТК-2-5, СТК-2М-9, СТК-1М [62]. Технические характеристики катализаторов приведены в табл. 11,22. Наиболее распространенные марки зарубежных катализаторов С-12-1 (фирма I), [c.140]

В опытах в автоклаве, использовали невосстановленный катализатор (МоЗз), тачной установке—восстановленный катализатор (МоЗг). [c.263]

Обычно катализатор перед загрузкой в реактор активируют восстановлением водородом. Наличие небольшого количества меди в катализаторе облегчает его восстановление и позволяет проводить эту операцию при температуре, близкой к температуре процесса. Чем ниже температура восстановления, тем меньше спекание и, следовательно, выше удельная поверхность и активность катализатора. В результате восстановления объем экструдата сокращается приблизительно на 25%. Поэтому предварительное восстановление катализатора до загрузки в реактор дает возможность поместить в него больший объем катализатора. Специалисты фирмы Сасол нашли [12], что объем катализатора можно уменьшить в желаемой степени простым замачиванием невосстановленного катализатора в горячем парафине в течение нескольких минут. Это позволяет проводить восстановление катализатора непосредственно в реакторе. [c.173]

Катализатор СА-1. Невосстановленный катализатор имеет следующие характеристики [177, 181] [c.163]

Гранулированный катализатор получают при протекании расплавленной массы через отверстие в желобе капли расплава, попадая в охлаждающую жидкость, приобретают форму сфероидов. Основу невосстановленного катализатора синтеза аммиака составляет магнетит ( 90%) с некоторым избытком FeO. Активность катализатора, его структура и состав поверхности в значительной степени определяются условиями восстановления [c.164]

Размер гранул (невосстановленный катализатор), мм [c.401]

На невосстановленном катализаторе начало реакции метана с кислородом начинается при температурах 390-530°С (табл.10) [Ъ8]. С увеличением давления температура начала реакции несколько снижается, но уменьшается и период индукции воспламенения. На окиси алюминия реакция начинается при температурах 470-500°С, а при содержании в контакте 7,6 НьО температура начала реакции снижается на 70-Ю0°С, что свидетельствует о некотором каталитическом действии невосстановленного катализатора. Температура воспламенения в значительной степени зависит от состава и способа приготовления катализатора. [c.104]

Большое распространение в промышленности получили железохромовые катализаторы [2—8], активные при температуре 350 °С и выше. Эти катализаторы очень близки по составу и содержат 80—90% окиси железа и 7—10% окиси хрома. Поэтому большинство железохромовых катализаторов, выпускаемых в различных странах, независимо от способа приготовления близки по активности при работе в кинетическом режиме (т. е. на мелком зерне в отсутствие диффузионного торможения). Удельная поверхность невосстановленных катализаторов различна, однако после проведения на них реакции она становится равной 25—30 м /г, что и обусловливает одинаковую активность катализаторов в кинетической области при их близком химическом составе. Различная активность катализаторов наблюдается в диффузионной области, при испытании их в целых зернах (табл. У1П-3). [c.368]

Прочностные характеристики катализатора в значительной степени определяются условиями термообработки пропитанной массы [13, 14]. С повышением температуры прокаливания невосстановленного катализатора от 500 до 1200° С наблюдается увеличение размеров первичных кристаллитов и радиуса пор, при этом внутренняя поверхность уменьшается в 10—20 раз. [c.65]

Широкое распространение получил катализатор СА-1. Невосстановленный катализатор имеет следующий состав, % (масс.) [14] [c.161]

Гранулированный катализатор получают при протекании расплавленной массы через отверстие в желобе капли расплава, попадая в охлаждающую жидкость, приобретают форму сфероидов. Основу невосстановленного катализатора синтеза аммиака составляет магнетит (около 90 %) с некоторым избытком РеО. [c.162]

Рентгеноструктурный анализ образцов невосстановленных катализаторов показал, что во всех пяти случаях обнаруживается лишь фаза NiO, [c.46]

Смесь альдегидов Q Спирты Сульфидированный окисный цинк-молибден-магниевый катализатор, восстановленный водородом при 14—210 бар 156—538 ° С. В продуктах 52,8% спиртов (на невосстановленном катализаторе — 47,9%) [1341 [c.622]

Это восстановление поверхности БпО. происходит в начальный период ее работы [24]. Оно, по-видимому, обусловлено тем, что на невосстановленном катализаторе процессы перехода электронов от СО к катализатору идут с большей скоростью, чем их захват адсорбированным кислородом, и благодаря этому часть электронов от СО расходуется на восстановление ионов Вп " [27]. [c.219]

Невосстановленные катализаторы, применяющиеся для синтеза метилового спирта, состоят из окиси цинка и хромата цинка [12, 13]. Эти же катализаторы, промотированные небольшими добавками солей калия, применяются для синтеза изобутилового спирта [14]. [c.135]

Загрузка восстановленного катализатора ГК проводилась так же, как и невосстановленного. Время непроизводительного простоя колонны от загрузки катализатора ГК до пуска колонны в эксплуатацию было в 2,5 раза меньше, чем при загрузке невосстановленного катализатора. В результате проведенных" обследований было выявлено, что катализатор, восстановленный вне колонн синтеза, более активен, чем получаемый восстановлением в колонне. Колонна работает при более низкой температуре в зоне катализа и при более высоких нагрузках по газу. Например, при давлении 283 ат и объемной скорости 23 000—25 ООО производительность составляла порядка 51 т в сутки с 1 ж катализатора при содержании аммиака в отходящем газе 18—19% [c.127]

Число оборотов барабана п = 180 об/ли время испытания для невосстановленного катализатора — 7 ч, для восстановленного — 4 ч. [c.138]

Ряд интересных опытов способствовал выяснению роли промотора в реакции полимеризации этилена, катализируемой окислами молибдена на окиси алюминия [24]. Опыты, в которых невосстановленный катализатор загружался в реактор совместно с различными промоторами указывают на восстанавливающее и активирующее действие промоторов [c.324]

Основу невосстановленного катализатора синтеза аммиака составляет магнетит (около 90%) с некоторым избытком РеО. Активность катализатора, его структура и состав поверхности в значительной степени определяются условиями восстановления [c.183]

Примерные расходные нормы на приготовление никеле-медного катализатора (на 1 т сухого невосстановленного катализатора) приведены ниже. [c.167]

Кобальтовые катализаторы, состав которых в процессе фактически не изменяется [28, 29], служат обычно в течение длительного времени без заметной потери активности [30]. В случае восстановленных железных катализаторов в ходе реакции происходит отложение карбидного и элементарного углерода и образование магнетита. Осажденные невосстановленные катализаторы легко восстанавливаются до магнетита и превращаются в различной степени в гексагональный карбид или карбид Хэгга кроме того, на них откладывается элементарный углерод во время активации и в ходе самого процесса [7]. Хотя синтез-газ является восстановителем магнетита, после частичной конверсии он становится окисляющей средой, особенно вследствие образующихся в реакции паров воды. [c.280]

Количество серы, связанное невосстановленным катализатором, вес. %............. 1,75 1,61 0,43 0,51 [c.301]

I — невосстановленный катализатор 2 — восстановленный. [c.312]

Невосстановленный катализатор должен содержать 55,0 Ь5% 2п0, 34,0 1,0 СгОз, не более 1,3% графита, не более 2,0 /о гигроскопической воды, остальное — кристаллизационная вода. [c.29]

Опыты проводят с катализатором, предварительно восстановленным в лаборатории. В качестве примера приводим состав невосстановленного катализатора [c.231]

Для невосстановленного катализатора, содержащего 30% NiO и 70% Al Oj, при 300° С Ср — 0,23 кал1 г-град). Для подобного катализатора в восстановленном состоянии Ср = 0,22 кал (г-град). [c.145]

Магнетит FegOi имеет шпинельную структуру, подобную MgAljOi и представляющую собой кубическую упаковку ионов кислорода, в промежутках между которыми распределены ионы Fe и Fe +. В невосстановленном катализаторе много крупных кристаллов, (рис. 39). Во время восстановления, весь кислород удаляется, но усадки не происходит, поэтому получается очень пористое железо, занимающее тот же общий объем, что и исходный магнетит (см. гл. 2, рис. 9). Эта пористость является важным фактором, влияющим на активность используемого катализатора. Другим важным фактором является дисперсность отдельных кристаллов железа, образованных при восстановлении, которая в основном определяется природой и количеством присутствующих промоторов. [c.159]

Типичное расположение кристаллов железа показано на рис. 40. Размер кристаллов очень невелик, он составляет для катализатора 35-4 величину порядка 200—400 А, которая близка к размеру пор. Соответствующая поверхность восстановленного катализатора может быть более 15—20 мЧг. У невосстановленного катализатора поверхность менее 1 м 1г. Следовательно, такие промоторы, как AljO.,, способствуют образованию и стабилизации небольших кристаллов железа, обладающих развитой поверхностью. Чистое, непромоти-рованное железо имеет поверхность менее 1 м 1г. Наличие развитой поверхности способствует высокой активности, хотя из-за сложности химии промоторов не существует обязательно прямой, пропорциональности между активностью и общей поверхностью. Как уже обсуждалось в гл. 2 (рис. 3), реакция синтеза зависит от диффузии газа в порах. Пространство же между кристаллитами железа в его мелкозернистой структуре может легко быть блокировано промоторами. Кроме того, промоторы покрывают большую часть (до 90%) поверхности железа, и, как можно ожидать, избыточное количество промоторов оказывает вредное действие на активность. Максимальная поверхность железа была получена в катализаторе 35-4, который содержит около 2,5% AI2O3. [c.159]

Высокоактивные низкотемпературные катализаторы позволяют вести процесс при 180-250°С. Высокая активность обусловлена налзгж-ем в них металлической меди, 1фоме того, в них входят окислы цинка, алюминия и иногда хрома, Содеряание окиси меди (в невосстановленном катализаторе) колеблется от 20 до 50I . Окислы щшка и алюминия стабилизируют свойства активной меди, т.е, препятствуют зе спеканию при ебочих температурах. [c.195]

Чем выше дисперсйость окиси меди, содержащейся в исходном (невосстановленном) катализаторе, тем больше поверхность меди в восстановленном, контакте и выше его активность. В катализаторе НТК-4 дисперсность образующейся меди такая же, как и у окиси /К . [c.195]

Как n дробленом, [ак и в гранулированном катализаторе железо находится н виде оксидов. Для синтеза аммиака каталн- <атор должен б(,1ть н восстановленной форме. Невосстановленные катализаторы на 90% состоят из мягнетита РсзО с нско-Topi.iM избытком ГеО. Стадия восстановления очень важна и во многом определяет активность катализатора. [c.117]

При перегреве невосстановленного катализатора может образоваться алшйн т никеля (NIAI20 ). Восстановление последнего протекает с очень медленной скоростью и требует значительно более ВЫООК10Е температур, чем восстановление оксидного катализатора, где никель находится в виде оксидов. [c.8]

В качестве катализаторов процесса в промышленности широкое распространение получили таблетированные цинк-хромовые катализаторы общего химического состава (1—4) ZnO- Zn rfi . Такие катализаторы активны при высоких давлениях (20-30 МПа) и температурах (340—400°С). Видно, что рабочие условия каталитических систем лежат в области температур неблагоприятных для протекания реакции с термодинамической точки зрения. Поэтому процесс проводят при высоких давлениях. Невосстановленные катализаторы содержат 50-60% ZnO, 25-30% 1-17 % графита и 8—10% воды. В качестве промоторов используются оксиды А1, Th, Zr, Та, V, Fe, Са, Mg. По типу действия промоторы делятся на внутрикристаллические (входящие в кристаллическую решетку ZnO, например, Fe, Са, Mg) и межкристаллические (например, Сг . Производительность промышленных катализаторов по метанолу составляет 1—2 кг/лч. [c.354]

Ацетилен Альдегиды Ср Этилен Присоединение вс Спирты Св Кобальт-молибденовый 5—15 бар, 70—250 G [661] idopoda по С=0-связи Сульфидироваиный МоОз—ZnO—MgO-катализатор, восстановленный H . В продуктах 52,8% спиртов (на невосстановленном катализаторе — 47,9%) [662] [c.817]

Среднетемп турные катализаторы. Свежеприготовленные катализаторы марки СТК состоят из оксидов железа и хрома. Содержание оксида железа в невосстановленных катализаторах колеблется от 85 до 93%, оксида хрома - от 6,5 до 10%. В СССР железохромовые катализаторы выпускают марок СТК-1-5, СТК-1-7, СТК-2-5, СТК-2М-9, СТК-Ш. [c.28]

Так как карбонаты никеля и меди начинают взаимодействовать со свободными жирными кислотами уже при температуре 50°С, температура подготавливаемой масляной суспензии никель-медного невосстановленного катализатора не должна превышать 50 С. Ее не следует заготавливать впрок, срок ее хранения не должен превышать 4 ч. Невосстановленный катализатор подают в автоклав при температуре масла 180—200°С. При гидрогенизации высококислотного подсолнечного масла в аппаратуре периодического действия рекомендуется следующий режим [c.237]

Высокие температуры, требуемые для восстановления 1агне-тита аммиаком, неблагоприятны для образования ощутимых количеств нитридов. Однако из невосстановленного катализатора за короткое время может быть приготовлен е-нитрид путем обработки аммиаком в течение 18 час. при 550° (как описано выше) с последующей обработкой аммиаком при 350° в течение 4—6 час. [c.262]

Фазовый анализ рентгенограмм образцов окисленных плавленых катализаторов показал наличие в них РеО и РсдОд или -РеаОз. Добавки промоторов А12О3 и КаО к невосстановленным окисям ведут к образованию твердых растворов шцинельного типа. Определение величины дисперсности невосстановленного катализатора явилось довольно кропотливой работой, вследствие того что катализатор в этом состоянии обладает большой твердостью и только после ряда операций (после чередования много кратного просеивания образцов через специальные сита с посл дующим растиранием) удалось получить рентгенограммы со сплошными линиями, пригодные для фотометрирования. [c.153]

Применяющийся в настоящее время цинкхромовый катализатор обладает удовлетворительной механической прочностью. Более прочный катализатор получают в ГДР на заводе Лейна способом мокрого смешения компонентов. Механическая прочность этого катализатора характеризуется тем, что таблетки невосстановленного катализатора выдерживают, не разрушаясь, предельное давление 400 кг1см . [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология