Бензол производные

Бензола производные нитробензол и его гомологи. ..... [c.622]

Тиофен (от слова тио — сера)—жидкость с т. кип. 84° С, в воде не растворяется. Тиофен содержится в каменноугольной смоле, в некоторых сернистых нефтях, а также в сланцевой смоле. Имеет запах керосина. По химическим свойствам тиофен напоминает бензол. Производные его используются в медицине (ихтиоловая мазь). [c.249]

Бензола производные — Исключены почти все тривиальные названия простых замещенных бензолов, с. 98. [c.207]

Тиофен представляет бесцветную жидкость, не растворимую в воде тиофен высокой чистоты обладает запахом, до известной степени напоминающим запах бензола. Производные тиофена по запаху обычно достаточно [c.278]

Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и цнклоалкаНьЕ Общее содержание аренов в нефтях равно 10—20% и только в всобо ароматизированных нефтях, например чусовской, может достигать 35%. В бензиновой фракции арены представлены бензолом и его гомологами, керосиновые содержат наряду с гомологами бензола производные нафталина. В тяжелых фракциях арены представлены в основном гомологами нафталина и антрацена. [c.23]

Конденсация ароматических альдегидов и кетонов с производи ы.ми бензола. Производные трифенилметана получаются при конденсации с производными бензола одноядерных ароматических альдегидов [c.424]

На хроматограмме, приведенной на рис. 9.25, показано разделение первосортного бензина по классам углеводородов, входящих в его состав. Порядок выхода следующий насыщенные углеводороды, производные бензола, производные нафталина [II]. На хроматограмме, приведенной на рис. 9.26, также показано аналогичное [c.226]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полицикличес сих соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В высококипящих фракциях нефтей обнаружены также полициклические арены производные фенантрена, антрацена, хризе-на и пирена /4/. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полицик-лических аренов в нефтях незначительно. Среднее содержание отдельных групп в общем количестве ароматических углеводородов для нефтей нашей страны (% масс) бензольные-67, нафталиновые-18, фенантреновые-8, хри-зеновые и бензфлуореновые-3, пиреновые-2, антраценовые- 1, прочие арены-1 /3/. [c.12]

Г омологи бензола имеют эмпирические названия и рациональные, производимые от бензола. Производные бензола с одним заместителем не имеют изомеров. Дизамещенные бензола имеют три изомера, называемые орто- или 1,2-, мета- или 1,3 и пара- или 1,4-изомер. Тризаме-щенные с одинаковыми заместителями имеют также три изомера, которые имеют названия рядовой или вицинальный (ряд- или V-), несимметричный (ал-или несимм-) и симметричный (5- или симм-, с-), например [c.103]

Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и циклоалканы. Суммарное содержание аренов в нефтях равно 5-25%, в ряде ароматизированных нефтей это количество может составлять 25-35%. В бензиновой фракции арены представлены гомологическим рядом бензола керосиновые фракции содержат, наряду с гомологами бензола, производные нафталина. В тяжелых фракциях арепы находятся в виде гомологов нафталина и антрацена. [c.42]

Пиридин является родоначальным веществом тех гетероциклических соединений, которые содержат щестичленный цикл с одним атомом азота и систему двойных связей, аналогичную бензолу. Производные пиридина еще более многочисленны, чем соединения бензола, так как в ряду пиридина не только имеется аналог почти каждого из производных бензола, но благодаря несимметричности пиридинового цикла, содержащего азот, число возможных производных для него значительно больще. Так, например, в то время как существует только один метилбензол, известно три различных метилпиридина (пиколины) трем диметилбензолам соответствует щесть диметилпиридинов (лутидины), трем триметилбензолам—щесть триметил-пиридинов (коллидины) и т. д. Всего, по сравнению с тринадцатью известными метилбензолами, возможно существование девятнадцати различных метилпиридинов однако необходимо отметить, что три из них пока еще не описаны в литературе. В качестве другого примера следует указать, что существует единственный возможный дифенил, тогда как известно шесть дипиридилов. Кроме того, существует класс пиридиниевых соединений, не имеющих аналогов в ряду -бензола, что в значительной мере увеличивает число возможных соединений пиридинового ряда. [c.311]

Для стабилизации золей были также использованы ионы аммония и его замещенных [76]. При сравнении ряда аминов и четвертичных оснований в отношении изменения знака заряда на кремнеземе Бунгенберг де Юнг [78] нашел, что удлиненные углеродные цепи, связанные с азотом, уменьшали концентрацию щелочей, которая необходима для изменения знака заряда. Другими словами, длинные цепи аминов адсорбировались более сильно. Он предположил, что при установлении равновесия, характеризующегося обратимостью знака заряда, стремление органических ионов к выделению из водной среды, в которой они растворены, играет важную роль. Эта тенденция возрастает с увеличением длины углеводородной цепи, проявляясь в уменьшении растворимости и повышении склонности к образованию агрегатов в растворе. В общем, концентрация, требующаяся для изменения знака заряда, может уменьшаться с увеличением гидрофобности органического иона, что происходит, например, при удлинении углеродной цепи, замещении водорода на галоген, замещении производных бензола производными нафталина и т. д. Введение [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол производные: [c.649] [c.363] [c.363] [c.312] [c.276] [c.756] [c.544] [c.547] [c.8] [c.20] [c.40] [c.276] [c.313] [c.510] [c.629] [c.20] [c.40] [c.313] [c.510] [c.629] [c.201] [c.170]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.67 , c.115 , c.466 , c.467 , c.470 , c.474 ]

Общая химия (1979) -- [ c.458 , c.459 ]

Общая химия (1964) -- [ c.471 ]

История химии (1975) -- [ c.289 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.111 , c.680 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.288 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.253 , c.254 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.209 , c.211 , c.299 , c.319 , c.321 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.149 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.288 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.216 ]

История химии (1966) -- [ c.286 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология