Тиофен химические свойства

Тиофен и его гомологи представляют собой жидкости с характерным запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к ароматическим углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.38]

Тиофен и его производные - нейтральные циклические соединения с пятичленным циклом. Они - жидкости нерастворимые в воде. По своим химическим свойствам напоминают ароматические углеводороды. [c.122]

Химические свойства. Подобно бензолу фуран, пиррол и тиофен вступают в реакции электрофильного замещения. При этом замещается водород, находящийся в соседнем положении с гетероатомом (а-положение). Как правило, в этих случаях необходимы мягкие специфические реагенты, например [c.312]

Тиофен (от слова тио — сера)—жидкость с т. кип. 84° С, в воде не растворяется. Тиофен содержится в каменноугольной смоле, в некоторых сернистых нефтях, а также в сланцевой смоле. Имеет запах керосина. По химическим свойствам тиофен напоминает бензол. Производные его используются в медицине (ихтиоловая мазь). [c.249]

Химические свойства. Вследствие того, что электроотрицательности серы и углерода равны, тиофен по химическим свойствам ближе к бензолу, чем другие пятичленные гетероциклические соединения. Однако из-за несколько меньшей энергии сопряжения и большей насыщенности диеновой части молекулы электронной плотностью способность тиофена к реакциям электрофильного замещения несколько выше, чем у бензола. [c.517]

Физические свойства Фуран, тиофен, пиррол представляют собой жидкости, плохо растворимые в воде Химические свойства Подобно бензолу фуран, пир рол и тиофен вступают в реакции электрофильного замещения При этом замещается водород, находящийся в соседнем положении с гетероатомом (а-положение) Как правило, в этих случаях необходимы мягкие специфические реагенты, например [c.312]

По химическим свойствам тиофен более реакционноспособен, чем бензол, и во многом сходен с пирролом. Реакции электрофильного замещения протекают, в основном, в положения 2,5 [c.117]

По химическим свойствам тиофен 9 скорее напоминает бензол. [c.491]

Гетероциклические соединения понятие о гетероатоме. Ароматические гетеро циклические соединения. Понятие ароматичности химическое и квантово-механическое. Правило Хюккеля. Пятичленные гетероциклические ароматические соединения фуран, тиофен, пиррол. Причины их ароматичности. Нахождение в природе, способы получения, химические свойства, суперароматичность. Гидрированные производные фурана, тиофена, пиррола. Гетероциклические аминокислоты пролин, оксипролин. Понятие о строении гемина и хлорофилла ароматическая система пор-фиринов. [c.189]

Химические свойства. Реакции замещения. Тиофен вступает в типичные для ароматических соединений реакции замещения. Тиофен значительно более реакционноспособен, чем бензол, [c.581]

Таким образом, совокупностью всех своих химических свойств это сернистое соединение напоминает бензол. Тиофен представляет собой бесцветную, легко подвижную, не смешивающуюся с водой жидкость, кристаллизующуюся при низких температурах. Подробными сведениями [c.966]

Со времени открытия тиофена в каменноугольном дегте (1883 г.) опубликованы три обширные монографии, посвященные химии тиофена [29, 57, 89]. В последней из них, вышедшей в свет в 1952 г., подробно рассматриваются основные химические свойства и реакции соединений этого класса здесь включены все важнейшие работы по этому вопросу, опубликованные до середины 1949 г. Поэтому для подробного ознакомления с литературой по тиофену можно рекомендовать обратиться к указанной монографии [29]. В настоящем разделе рассматриваются важнейшие работы, опубликованные после выхода в свет этой монографии, наряду с некоторыми другими трудами. [c.278]

Тиазол—легко растворимая в воде жидкость (темп. кип. 116,8° уд. вес 1,198 при 17°)—является очень слабым основанием. Он находится в таком же отношении к пиридину, как тиофен к бензолу, обнаруживая с пиридином и по физическим и по химическим свойствам такое же поразительное сходство, как тиофен с бензолом. [c.572]

По химическим свойствам тиофен более реакционноспособен, чем бен- [c.135]

Химические свойства ЗН-тиофен-2-онов. . ......12 [c.33]

Тиофен (С4Н43) и его производные — нейтральные циклические соединения с пятипленным кольцом. Это — жидкости, пе растворяющиеся в воде по своим химическим свойствам они напоминают ароматические углеводороды. Так, нрн действии крепкой серной кислоты эти соединения образуют сульфокислоты по схеме [c.382]

Исходя ИЗ этих величин, можно думать, что тиофен является наиболее стабильной системой, что и подтверждается его химическими свойствами (см. ниже). [c.386]

Тиофен. Содержится в каменноугольном дегте при фракционировании каменноугольного дегтя отгоняется с фракцией, содержащей бензол, так как по своим физическим и химическим свойствам очень с ним сходен. Впервые тиофен был открыт именно как примесь к бензолу [c.387]

Интересно отметить, что тиофен и ряд его производных обладают физико-химическими характеристиками, очень близкими к соответствующим характеристикам бензола и его производных. Так, например, температуры кипения бензола и тиофена равны 80,1° и 84,18° толуол и я-метилтиофен кипят, соответственно, при 110,6 и 113° и т. д. Можно сказать, что при замене в бензоле группировки —СН=СН— на атом серы почти не изменяются физико-химические свойства вещества, т. е. обе эти группировки оказываются почти равноценными. [c.516]

Сернистые соединения в бензольной фракции представлены в основном тиофеном, который очень трудно полностью удалить из готового чистого бензола, поскольку он по физическим и химическим свойствам очень близок к бензолу. [c.522]

Пятичленные гетвроцихслы с одним гетероатомом фуран, тиофен,. пиррол. Структура, методы получения, общие химические свойства. [c.192]

По физико-химическим свойствам тиотолены близки, с одной стороны, к толуолу (почти одинаковые темпе1)атуры кипения), а с другой стороны, к тиофену (большое сходство в химических реакциях). [c.967]

Тиофен и его производные представляют собой жидкости, нерастворимые в воде, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. Монозамещенные производные тио-фена обычно кипят при более высокой температуре, чем соответству- [c.30]

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонБщг жфен и его гомологи представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.135]

Представленный материал состоит из трех разделов. В 1 разделе. внимание уделено изучению таутомерного равновесия и строения в ряду тиофен-2-ойов во 2-м раздел рассматриваются методы синтеза 5-алкил/арил/-ЗН-тиофвя-2-онов в 3 разделе представлены химические свойства обсуждаемых соединений. [c.4]

Основными направлениями исследований являлись структурно-групповой анализ сернистых соединений нефти и их выделение синтез индивидуальных сероорганических соединений определение физико-химических свойств сероорганических соединений и отраслей их эффективного практического применения. Были идентифицированы основные типы сероорганических соединений нефтей Волго-Уральского региона, Сибири, юга Средней Азии и выданы рекомендации по их переработке. Разработаны общие схемы синтеза моно-, би- и полизамещенных тиофенов и тиофанов, усовершенствованы [c.100]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

По-видимому, в первом приближении можно считать, что К заключено в пределах 0,1 < 10. Соответствующие численные оценки показали что для адсорбатов с резко различающимися химическими свойствами (например, тиофен и тиофенол) величина К колеблется в пределах целого порядка. Для этих случаев постоянство удельной активности катализаторов данного химического состава (правило Борескова) не соблюдается. Если свойства хемосорбатов близки (например, бензол и тиофен), то величина колеблется немного и правило Борескова соблюдается. [c.170]

По химическим свойствам компоненты каменноугольной смолы подразделяют на нейтральные, кислые и основные. Нейтральные соединения представлены нафталином, антраценом, индолом, карбазолом, стиролом, инденом, тиофеном, тионафте-ном и их производными. К кислым продуктам относятся фенол, крезолы, ксиленолы, многоядерные фенолы. Вещества с основными свойствами — это пиридин, хинолин и их производные. [c.161]

Тиофен С4Н45 — жидкость с очень сильным запахом, т. кип. 84 °С. По физическим и химическим свойствам напоминает бензол, хотя и несколько активнее его. Содержится (0,1—0,2 %) в продукте коксования каменного угля — техническом бензоле. [c.541]

Стр По химическому поведению тиофен больше всего сходен с ароматическими карбоцик-лами. В случае атома серы следует учитывать возможность расширения октета и в связи с этим — участие Зй-уровня. Ароматический характер усиливается в ряду фуран — пиррол — тиофен, причем при переходе от фурана к пирролу нужно считаться с возрастанием роли полярных граничных структур, тогда как при переходе к тиофену можно ожидать, что в мезомерной стабилизации участвуют структуры с десятиэлектронными оболочками. Увеличение дипольного момента в ряду тиофен— фуран — пиррол (0,54, 0,67, 1,83 Д) обусловлено возрастанием вклада полярных структур. Химические свойства селеносодержащего аналога селснофена) несколько иные, он обычно ведет себя как диен. [c.367]

Наряду, с алкилсульфидами в нефтях обнаружены соединения типа С Нз 8. Эти вещества Мэбери 2 рассматривает как гидрированные тиофены (тиофавы). Гидрированные тиофены при окислении, так же как и алки лсульфиды, переходят в соответствующие сульфоны, но отличаются от последних бурной реакцией с бромом. G бромом алкилсульфиды дают соединения типа RjS Brj, вто время как гидрир анные тиофены реагируют с бромом со взрывом и не дают определенных соединений. В последнее время Б о ст и Конн 3 нашли, что тиофаны по своим химическим свойствам (отношение к Hg l2, КМпО , Н2О2 и т. д.) более родственны алкилсуль-фидам, чем тиофенам, и что они повидимому представляют собой сульфиды нафтеновых углеводородов. [c.19]

Тиофен является составной частью каменноугольной смолы. В сыром бензоле коксохимического производства количество тиофена достигает 0,5%. Он содерлсится в смолах, получающихся при сухой перегонке сланцев и бурого угля. Находят тиофен и в некоторых нефтях. По своим химическим свойствам тиофен является аналогом бензола. Он хорошо нитруется, сульфируется, чем пользуются при необходимости его отделения от ароматических углеводородов. Легко дает комплексы с уксуснокисд.ой ртутью, на основе чего воз-люжны его отделение и последующая регенерация при помощи соляной кислоты. [c.66]

Тиофены представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензолу и его гомологам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка каменноугольного бензола от тиофена, который в нем всегда имеется. Тиофены весьма термически устойчивы, чем и объясняется их постоянное наличие в продуктах термической обработки углей, сланцев я нефтп. В природных нефтях присутствие тиофенов по доказано. В продза<тах высокотемпературной переработки нефти они появляются в результате разнообразных реакций, сущность которых пока не выяснена. [c.47]

Тиофен по своим физическим и химическим свойствам очень близок к бензолу, с которым он смешивается в любых соотношениях. Тиофен нерастворим в воде и легко растворим в кон-центрированяой кислоте. [c.7]

Химические свойства. Реакции замещения. Тиофен вступает в типичные для ароматических соединений реакции замещения. Значительно более реакционноспособен, чем бензол, о чем свидетельствует нижеприведенное распределение я-электронной плотности в тиофене [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология