Производные бензола из нафталина

Выше отмечалась возможность корреляции селективности растворителей по отношению к углеводородным системам с о-константами заместителей. Подобные корреляции с константами Гаммета установлены для производных бензола, нафталина, ароматических гетероциклических соединений пиридинового, хинолинового, фуранового рядов. Селективность узких с рий алифатических растворителей, например типа СНз—х коррелируется с индукционными константами заместителей [c.39]

За последние годы требования, предъявляемые к нефтепродуктам, в частности к моторному топливу, настолько повысились, что в некоторых случаях бывает недостаточно знать групповой углеводородный состав легких моторных топлив, так как знание его иногда недостаточно для определения поведения топлива в моторе. Необходимо знать число двойных связей в молекуле ненасыщенных углеводородов, вид содержащихся в топливе ароматических углеводородов (производные бензола, нафталина, антрацена, полугидрированных ароматических углеводородов), число углеродных атомов в кольце нафтеновых и число боковых цепей парафиновых углеводородов и многое другое. [c.520]

Принимая, одпако, во внимание, что ароматические углеводороды, образующие при окислении большое количество фенолов (полициклические ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями), склонны также к образованию больших количеств смолистых веществ и продуктов их конденсации, с практической точки зрения более целесообразно иметь масло, содержащее преимущественно малоциклические ароматические углеводороды (производных бензола, нафталина, дифенила) с длинными алкильными цепями, хотя для торможения окисления нафтенов требуется большой процент ароматических углеводородов этого типа. Малоциклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями при окислении образуют относительно немного смолистых веществ, и, кроме того, этот тип ароматических соединений, как указано ниже, является благоприятным для других свойств смазочных масел (пологость кривой вязкости, малое коксовое число и т. д.). [c.281]

Абсорбционные характеристики Л -гетероциклических соединений некоторых производных бензола, нафталина и антрацена [13] [c.363]

Длинные парафиновые боковые цени ароматических углеводородов термически так же нестабильны, как и боковые цепи нафтенов. Они отцепляются в первых стадиях крекинга, и в результате, пэ уравнениям, аналогичным (22) и (23), образуются ароматические З глеводороды с более короткими боковыми цепями. Все выводы, сделанные относительно деалкилирования нафтенов, применимы и к ароматическим углеводородам. Наряду с ароматическими углеводородами, имеющими короткие боковые цепи, в результате деалкилирования образуются парафиновые и олефиновые углеводороды. Как и в случае нафтенов деалкилирование высококипящих и вязких ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями снижает вязкость. Степень нестабильности длинных парафиновых боковых цепей зависит, главным образом, от длины цепи и не зависит от ароматического кольца, оставаясь практически одинаковой для производных бензола, нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.77]

При пиролизе нафталина производные бензола не образуются. Однако тетралин дает производные бензола отсюда следует, что гидрогенолиз нафталина нри соответствующих условиях может также привести к образованию производных бензола. [c.98]

Органические соединения, являющиеся производными бензола, нафталина и других ароматических углеводородов и содержащие хромофорные группы, представляют собой более или менее заметно окрашенные вещества и носят название хромогенов. [c.259]

Среди органических соединений вещества алифатического ряда в большинстве бесцветны интенсивной окраской обладают преимущественно производные бензола, нафталина, антрацена и других ароматических кольчатых систем. [c.374]

Имеются три типа цветных компонент, определяющих цвет голубые, пурпурные и желтые. Голубые компоненты включают производные бензола, нафталина и некоторых гетероциклов, содержащие в качестве заместителя ациламиногруппу [c.158]

Люминесцентные индикаторы позволяют получать отчетливый эффект даже при очень незначительной концентрации их в растворе. Они незаменимы при анализе темно окрашенных или мутных сред (вин, масел, растворов солей некоторых цветных металлов и т. д.), в которых применение обычных индикаторов встречает серьезные затруднения, так как не удается проследить за изменением их окраски. В настоящее время известны около 200 кислотно-основных люминесцентных индикаторов, которые охватывают весь возможный интервал изменений величины рн раствора. Это производные бензола, нафталина, кумарина, флуоресцеина, акридина и других соединений. Большинство индикаторов обладает сине-зеленым свечением. В табл. 38 приводятся некоторые наиболее удобные для использования кислотно-основные индикаторы. [c.452]

Производные бензола и нафталина Производные бензола, нафталина и антрацена Производные нафталина и антрацена [c.15]

Реакцией хлорметилирования были получены хлорметильные производные бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила и других соединений. [c.429]

Состав выделенных ароматических углеводородов (табл. 12) указывает на то, что в числе ароматических углеводородов масел гюргянской нефти содержатся производные бензола, нафталина, антрацена. Помимо ароматических углеводородов, нами были выделены и изучены смолистые вещества из масляных фракций. [c.76]

Аминами называются полупродукты — производные бензола, нафталина и других ароматических углеводородов, которые содержат одну или несколько аминогрупп ННг. [c.26]

Ароматическими аминами, как указывалось, называются полупродукты — производные бензола, нафталина и других ароматических углеводородов, которые содержат одну или несколько аминогрупп КНг. Так, например, к числу аминов, которые часто диазотируют, принадлежат анилин и бензидин. [c.40]

Реакция хлорметилирования применяется обычно в ароматическом ряду. С ее помощью были получены хлорме-тильные производные бензола, нафталина, антрацена, фо-нантрена, бифенила и др. Однако хлорметилирование три-фенила (1,4-дифеиил бензол а) осуществить не удалось [2]. Иэ моноалкилпроизводных бензола при хлорметилировании образуютсй ара-хлорметильные соединения, часто с примесью небольшого количества орго-наомеров. Обычно [c.84]

Н. Д. Лихачева [31] гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов может быть осуществлен, например, посредством нагревания примерно до 450° С хризена с водородом под давлением при этом получаются фенантрены, нафталины и даже производные бензола. Такая реак- [c.109]

Глобула химотрипсина содержит лишь один комплексующий центр, способный быстро и обратимо сорбировать углеводородные молекулы, — это активный центр фермента [73]. Гипотеза о существовании гидрофобной области в активном центре химотрипсина была выдвинута в начале 60-х годов на основании исследования ингибирующих свойств большого числа производных бензола, нафталина и других ароматических соединений [74—76]. Эта гипотеза находит подтверждение в том, что связывание с активным центром некоторых конкурентных ингибиторов, содержащих хромофорные группы, приводит к сдвигу их спектра в длиннойолновую область [77—79]. Анализируя величину спектрального сдвига, Кэллос и Эвейтис [80] пришли к выводу, что активный центр фермента по величине диэлектрической постоян- [c.138]

Вовсе нет Превратив всю химию из науки преимущественно аналитической, каковой она была до работ Кекуле и Бутлерова, 1 науку главным образом синтетическую, структурные теории послужили основанием для качественного скачка и в развитии химической технологии. Если на уровне учения о составе последняя представляла собой более всего технологию основных неоргаинчес-ких продуктов, то на уровне структурной химии кроме этого появилась технология органических веществ, процессы получения которых протекают без существенных кинетических и термоди намичес-ких ограничений и приводят к экономически приемлемым выходам. Такими веществами оказались ароматические нитросоединеиия, анилин и другие амииосоединения, получаемые на их основе, и некоторые кислородсодержащие производные бензола, нафталина и антрацена. [c.102]

Азулен является слабым основанием и растворим в сильных кислотах с образованием иона азуления, давая при этом желтое окрашивание. При нагревании выше 350 °С небензоидный азулен перегруппировывается в более стабильное производное бензола — нафталин [c.249]

Конденсированные ароматические соединения гидрируются легче, чем производные бензола. Нафталин последовательно щд-рируется до 1,2,3,4-тетрагидронафталина (тетралина) или до декагидронафталина (декалина) над Р102 в уксусной кислоте или над никелем Ренея в спирте, где получается смесь цис- и транс-декалинов [c.390]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Ступенчатый ход реакции гидрирования бензола не может быть замечен, и единственным продуктом реакции является циклогексан в случае производных бензола, нафталина и других продукты промежуточного гидриро1зания выделены. [c.199]

Формула Эйринга пригодна для расчетов дипольных моментов молекул, имеющих структуру цепи с фиксированными углами между звеньями и свободным вращением каждого следующего звена вокруг оси, образуемой его связью с предыдущим звеном. Более общей является формула (III. 14), предложенная Цаном [80]. Кроме рассмотренных выше случаев цепочечных молекул, формула (III. 14) может быть использована для расчетов дипольных моментов молекул со структурой жесткого ядра, к которому присоединены свободно вращающиеся нерегулярные полярные группы, например производных бензола, нафталина, ароматических гетероциклов. [c.90]

Хлоранил образует труднорастворимые листочки или призмы золотистого цвета, плавящиеся при 290° и обладающие склонностью к возгонке. Он применяется в качестве окислительного агента в производстве некоторых красителей. Хлоранил служит также дегидрирующим агентом для превращения гидрированных производных бензола, нафталина, фенантрена и т.д. в соответствующие ароматические соединения. Реакция осуществляется нагреванием гидроароматического соединения с хлоранилом в ксилольном растворе. В этом случае условия реакции мягче, чем, например, при дегидрировании селеном (том I), которое требует конечной температуры 350°. Хлоранил превращается в тетрахлоргпдрохинон [c.492]

Были синтезированы бис-оксинафтоильные производные некоторых диаминонафталинов и найдено, что они обладают субстантивностью того же порядка, что и Нафтол АЗ—3 . При замене нафталинового ядра в Нафтоле АЗ карбазольным имеет место большое возрастание субстантивности антраценовое производное (Нафтол АЗ—ОК) имеет относительно высокую субстантивность однако максимальной субстантивностью среди продажных нафтолов обладают производные 1,2-бензокарбазола — Нафтол АЗ—30 и Нафтол АЗ—ЗК. Возрастание субстантивности нафтолов в ряду производных бензола, нафталина, карбазола, антрацена и бензо-карбазола, вероятно, связано с резонансными свойствами этих кольцевых систем важно также и. то, что с возрастанием сложности конденсированных кольцевых систем наблюдается прогрессирующее увеличение поглощения света. [c.773]

Дегидроароматическпе промежуточные частицы генерированы из производных бензола, нафталина, фенантрена и различных гетероциклических систем (гетарины [101]). [c.80]

В заключение остановимся на двух областях применения ГЖХ, которые получают большое значение за последнее время, а именно использование ГЖХ для выбора растворителей, используемых при методах экстракции и экстрактивной перегонки, и для определения относительной полярности поверхностноактивных веществ или так называемого гидрофильно-лнпофильного баланса. Растворители, применяемые для экстракции, часто служат и в качестве НФ, точно так же многие поверхностноактивные вещества применяют как НФ. Поэтому исследования в этих областях представляют интерес не только для указанных технических целей, но и для выяснения селективности различных материалов, как НФ. Среди работ по исследованию селективности растворителей для экстракционных методов следует отметить серию работ Гайле, Лейтмана и сотр. [133—136]. В этих работах изучены многие вещества, в тем числе производные бензола, нафталина, пиридина, хн-ноли а, фторсодержащие ароматические соединения и т. д. ГЖХ применяли для изучения эффективности экстрагентов также во многих других работах советских и зарубежных исследователей [137—139]. [c.128]

Т о л с т и к о в а Н. Г., Гомолитпческое силилирование алкил- и хлор-производных бензола, нафталина и тиофена, автореф. канд. дисс., ИОХ АН СССР, М., 1964. [c.270]

Число MOHO-, ди- и полисульфокислот—производных бензола, нафталина и антрацена, применяемых в качестве промежуточных продуктов, довольно велико (порядка сотни названий). Большую часть из них составляют производные нафталина и его замещенных, применяемых преимущественно в производстве азокрасителей (стр. 588 и сл.). [c.489]

К азосоставляющим принадлежат оксисоединения и некоторые амины, производные бензола, нафталина и их сульфокислоты, а также некоторые другие нолуиродукты. К важнейшим азосоставляющим, применяемым в производстве, иринадлелигг фенол, бета-нафтол, а.чьфа-наф i илахпш, мета-фенилендиамии, Р-соль, аш-кислота, гамма-кислота и другие полупродукты. [c.42]

Сведения о строении веществ в основном излагаются в форме рефератов, каждый из которых посвящен одной из кристаллических структур. Чаще всего такой реферат содержит схематическое изображение молекулы с указанием межатомных расстояний и вадентных углов. Для некоторых классов органических веществ (таких, как производные бензола, нафталина и т.п.) межатомные расстояния и валентные углы сведены в таблищ>1., [c.5]

Ароматические углеводороды являются второй основной составляюп1ей в маслах. Ароматические углеводороды представлены моно-, би-, и трициклическими углеводородами, а также углеводородами, молекулы которых содержат более четырёх колец. Ароматические углеводороды исследованы более полно, чем нафтеновые. Это объясняется сравнительной легкостью отделения и возможностью анализа в ультрафиолетовой части спектра. Согласно исследованиям Россини и Мейера ароматические углеводороды масляных фракций являются производными бензола, нафталина и фенантрена, производные антрацена практически отсутствуют. [c.16]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Окисление является следующей побочной реакцией, более часто наблюдающейся при сульфировании полициклических углеводородов и.пи полиалкилированных производных бензола, особенно нри повышенных температурах. Этому типу реакции отдавалось предпочтение на более ранней стадии развития промышленного процесса окисления нафталина олеумом до фталевого ангидрида в присутствии ртути в качестве катализатора. [c.525]

При гидрировании нафталина при 470 °С и 450 кгс/см в присутствии катализатора Ре на полукоксе в течение 3 ч был получен жидкий продукт (79,2%), состоящий нацело из ароматических углеводородов Последние содержали 1% нафталина, 6,5% тетралина, 6,5% производных индана и 86,0% моноциклических ароматических углеводородов (Се - 18,8, С, - 21,2, Сз - 31,2, С - 14,8%), среди которых преобладали монозамещенные производные. Из последних были выделены и идентифицированы толуол, этил- и н-бутилбензолы. Доминирование монозамещенных производных бензола указывает на преобладание разрыва по схеме [c.181]

Из приведенных данных видно, что при гидрогенизации нафталина и тетралина в присутствии активных гидрирующих катализаторов WS2 и WSj -f NiS на AljOg производных бензола образуется мало, интенсивно гидрируется бензольное кольцо, быстро идет изомеризация и количество углеводородов рядов бицикло [3,3,0]ок-тана (пенталана) и бицикло [4,3,0]нонана (гидриндана) в несколько [c.251]