одноядерных

Рассмотрим основные положения теории кристаллического поля на примере одноядерных комплексов d-элементов. Напомним, что пять [c.504]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п- [c.536]

Приведите схему гидролиза по катиону Fe +, имея в виду образование 1) одноядерных комплексов FeO№+ и Fe(OH)J 2) двухъядерных комплексов Ре2(0Н) i " и 3) многоядерных гидроксо- и оксокомплексов. Каковы условия образования подобных продуктов гидролиза [c.35]

Одноядерная ароматика с циклановыми кольцами. . 10,5 [c.27]

Содержание ароматических соединений в бензине каталитического крекинга можно объяснить либо дегидрированием производных циклогексана, либо более просто отщеплением алкильных групп от молекул замещенных ароматических углеводородов, содержащихся в сырье. Малая дегидрирующая активность алюмо силикатов и тот факт, что толуол не обнаруживается в продуктах каталитического крекинга гептана при весьма жестких условиях, заставляют еще более сомневаться в возможности образования ароматических соединений при каталитическом крекинге в больших количествах благодаря дегидроциклизации. Представляется вполне вероятным, что ароматические соединения образуются из низших олефинов, которые всегда содержатся в реакционной массе при расщеплении цепей парафиновых углеводородов. Это подтверждается, например, идентификацией простых одноядерных ароматических углеводородов в продуктах, полученных из пропилена, и-бутенов, пентенов и гексенов. [c.333]

В таком случае при введении малых количеств МоСЬ хлорные мостики почти не разрушаются, и некоторое торможение изомеризации вызвано стерическими затруднениями обмена олефинового лиганда с олефином, что и наблюдается в действительности. В больших количествах МоСЬ взаимодействует с хлорными мостиками это приводит к образованию одноядерных комплексов, где атом палладия связан с двумя молекулами олефина, что должно ускорять изомеризацию. Такое же ускорение происходит в присутствии спиртов, расщепляющих хлорные мостики [69]. [c.124]

Все перечисленные классы комплексных соединений содержа г одии центральный атом, т. е. являются одноядерными. Ветре- [c.588]

Карбонилы могут быть одно-, двух- и многоядерными. Одноядерные карбониты образуют -элементы с четным числом валентных электронов. -Элементы с нечетным числом валентных электронов образуют двухъядерные карбонилы кластерного типа со связью М—М. Кроме двухъядерных известны и другие карбонилы кластерного типа, например Рбз(СО)12, Со4(СО),2, НН,(СО),в. [c.553]

Процесс гидролиза солей в ряде случаев (особенно если соль представляет собой сложное соединение) может быть очень сложным. Поэтому простые уравнения реакции гидролиза в общепринятой записи являются в общем случае условными. Решить вопрос о продуктах гидролиза можно лишь на основании их аналитического исследования. Установлено, что очень часто в тех случаях, когда гидролизу подвергаются комплексные соединения (или гидратированные ионы), продуктами гидролиза могут быть сложные многоядерные комплексы. Так, если в растворах Hg + содержатся только одноядерные комплексы, то в растворах Fe помимо комплексов [РеОНР" и [Ре(0Н).21 , содержится двухъядерный комплекс [Рео(ОН)21 ". В растворах Ве в основном образуются многоядерные комплексы состава [Вез(ОН)з1 +. В растворах образуются комплексные ионы 18пз(ОН)4] , [5п2(ОН).2Г 4"5пОН . В растворах В1 наряду с 1В1(0Н)1 находятся комплексные ионы состава [Bi,з(OH)i.2I [c.210]

Удельная рефракция нафтеновых углеводородов (одноядерных) почти сохраняет свою величину для всех представителей — 0,5429. Для метановых углеводородов она падает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле (для Об—0,5605, но для Сю— уя№ [c.60]

Тенденция элементов к образованию полимерных структур (стр. 83) проявляется также в образовании многоядерных (полимерных) комплексов. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов могут быть соединены посредством одной, двух или трех мостиковых групп (рис. 66). [c.112]

Эти летучие карбонилы при температурах выше 100° С диссоциируют на СО и металл, если только не создано достаточно высокое давление СО. Металлы с четным числом валентных электронов (Сг, Мо, и , N1, Ре, Яи, Оз) могут образовать одноядерные карбонилы, а металлы с нечетным числом электронов, как правило, приводят к многоядерным карбонилам (Мп, Re, Со, Rh, 1г) или к гидрокарбонилам [17] [c.194]

Ясно, что карбонилы Ке, Со и Ре могут быть активированы, причем для двуядерных карбонилов возбуждение приведет к распаду по наиболее слабой связи Ме—Ме, а в одноядерном карбониле железа к распаду по слабой связи Ре—С. Что касается карбонилов Мо и Ш, то из-за их структурной и энергетической симметрии активирование ими затруднено, поскольку поглощаемая энергия равномерно распределяется по связям Ме—С. [c.110]

В названиях многих изомеров необходимо указывать положение лигандов относительно центрального атома. Выбор метода для обозначения положения лиганда по Правилам ШРАС основывается на детально разработанном принципе размещения плоскостей, в которых находятся лиганды, перпендикулярно главным осям комплекса. Для октаэдрических комплексов альтернативным методом является метод Кана — Ингольда — Прелога, описанный в работе [8], но он не получил одобрения комиссии ШРАС по неорганической номенклатуре. Однако в hemi al Abstra ts для названия одноядерных комплексов используется система обозначений, основанная на правилах Кана — Ингольда — Прелога. [c.55]

Почему марганец в высшей степени окисления находится в водных растворах в виде одноядерных оксокомплексов, а не в виде гидратированного иона, напр нмер [Мп(Н20)4] + [c.631]

Поэтому ниже мы рассмотрим равновесие изомерных превращений только для нафтенов с 6— 8 углеродными атомами на основе стандартных термодинамических таблиц, а далее приведем некоторые обобщения и экспериментальные данные и для более высокомолекулярных одноядерных нафтенов. [c.193]

Одноядерные ароматические соединения, такие, как бензол, толуол и другие, очень устойчивы. При гидрогенизации возможен только отрыв их боковых цепей. Например, из пропилбензола образуется метилбензол и этан [c.181]

КАРБОНИЛЫ МЕТАЛЛОВ — химические соединения оксида углерода СО с металлами, например, карбонил никеля N1 (С0)4, открытый первым в 1890 г. В настоящее время получены карбонилы многих металлов и некоторых неметаллов. К- м. бывают одноядерными и многоядерными, в зависимости от количества атомов металла в молекуле, а также смешанные, например [Ре (СО)4) Hg. Большинство К. м. при обычных условиях кристаллические, кроме N1 (С0)4, Ре (СО) Ни (СО),, 05 (С0)5. к. м. хорошо растворяются в органических растворителях, летучи, сильно ядовиты. Наибольшее значение в технике имеют К- м.— никеля, кобальта, железа. К. м. применяют для получения чистых металлов, для покрытия поверхности металлами, как ката- [c.120]

Электроды I рода находят использование при потенциометрическом методе исследования состава комплексных ио нов. Наиболее простым, сточки зрения производимых расчетов, является случай, когда в растворе образуется единственный одноядерный комплекс В состав такого комплекса входит комплексообразователь М и п групп лиганда Заряд комплекса составляет (г — пх). [c.75]

М71огне лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (групп атомов) в многоядерных (полимерных) комплексах. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов (рис. 61) могут быть соединены посредством одного, двух или трех мостиковых атомов (групп атомов [c.96]

Для случая образования в растворе единственного одноядерного комплекса рассчитать его концентрационную константу нестойкости К и координационное число п потенциометрическим методом. Для расчета величин равновесных потенциалов бр воспользоваться значениями э. д. с. элементов, составленных из электрода сравнения и электродов I рода с известными исходными концентрациями комплексообразователя и лиганда в электролитах. [c.90]

Ароматические углеводороды. Одноядерные ароматические соединения [c.171]

Рассмотри основные положения теории кристаллического поля на примере одноядерных комплексов ( -элементов. Напомним, что пять -орбиталей по-разному располагаются в пространстве относительно атомного ядра. Орбиталь сконцентрирована вдоль оси 2, орбиталь йхг у. —вдоль осей XVI у, тогда как орбитали ху, и расположены по биссектрисам между осями (см. рис. 8). Орбитали г и обычно обозначают а орбитали ху, жг и обозначают с1 . [c.116]

Карбонилы могут быть одно-, двух- и многоядерными. Одноядерные карбонилы образуют -элементы с четным числом валентных электронов. При этом состав карбонилов отвечает числу свободных [c.461]

Координационное число центрального иона сохраняется неизменным (опыт 1). Конденсация различных одноядерных оксокомплексов приводит к анионам соответствующих гетерополикислот. О строении атома элемента 105 см. разд. 36.13. [c.612]

Ароматические углеводороды. При относительно низких температурах, которые характерны для термического крекинга, ведущегося с целью получения бензина, ароматические углеводороды почти не синтезируются. И если в продуктах такого крекинга и присутствуют простейшие ароматические соединения, то это можно объяснить скорее расщеплением смешанных ароматических молекул исходного сырья. К числу последних относятся простейшие алкилированные одноядерные компоненты, подвергающиеся деалкилированию или более сложные смешанные молекулы, которые содержат нафтеновые кольца и конденсированную аро-матику. Экспериментальным подтверждением этого положения могут служить ранние работы Брукса (Brooks [58]), который подвергал крекингу при 425° С облегченное сырье в составе бензиновых продуктов имелись простейшие ароматические углеводороды. При этом не было получено такого количества водорода, [c.301]

Уд. вес является верным признаком ароматизации, потому что вое ароматические углеводороды удельно тяже,п ее нефтяных, кипящих ири той же температуре. Кроме бензола и его ближайших соседей по ряду на уд. вес смолы влияют также и такие углеводороды, как нафталин и антрацен. До некоторого предела присутствие их является хорошим признаком, ибо последние образуются на счет первых. Но отсюда не следует, что смола тем лучше (т. е. богач ароматическими углеводородами), чем больше ее уд. вео. Та называемая пережженная смола из генераторов, напр., может содержать много нафталина и т. п. и мало бензола и толуола. Тут есть сложная зависимость, которая проясняется несколько рабо-тами последних пятнадцати лет. Скорость образования бензола при 700° вьппе, чем скорость образования иа него нафталина, но при некоторой более высокой температуре эти скорости равны, т. е. сколько образуется бензола, столько же и превращается в нафталин и др. высшие углеводороды. При еще более высоких температурах скорос-ть синтеза иолициклических углеводородов превосходит таковую одноядерных, и тогда первые ароматические углеводороды выжигаются в индивиды тяжелой смолы и пека. [c.398]

Как найдено в упоминавшейся выше работе [69], полярньк растворители (спирты) разрушают мостиковую структуру, и по этому можно предположить образование одноядерного комплекса [c.124]

Ароматические углеводороды, содержащие одно иля несколько ароматических ядер, которые могут быть соединены с нафтеновыми кольцами (замещенными или не замещенными алкильными цепями) и (пли) с боковыми парафиновыми цепями ароматические яд] а могут быть конденсированными, как у нафталина пли фенантрена, или изолированными, как в дифснилметане. Поэтому, с одной стороны, можно различать ароматические типы бензольные, нафталиновые, фенантреновые и т. п., а с другой стороны, иногда удобно выделять типы моно (одноядерные) ароматические, диароматические, триароматические и т. д. в зависимости от числа ароматических колец в молекуле. Смешанные нафтено-ароматические углеводороды, по-видимому, очень часто встречаются в нефтяных фракциях. [c.364]

При осторожном проведении реакции протолиза растворов солей железа(III) (нитрата, сульфата, аммонийсульфата) при pH 2,2 наблюдается появление красно-коричневого окрашивания вследствие образования коллоидных растворов, содержащих изополиоснования [РеО(ОН)]д . Эти частицы образуются путем конденсации одноядерных гидроксокомплексов. При дальнейшем повышении рЧ раствора происходит полное осаждение железа в виде РегОз-ац. Исследование этих осадков методами ИК-спектроскопии и ЯМР указывают на присутствие в них ОН-групп, что дает основание называть их конденсированными гидроксидами. При старении осадков и при их нагревании процессы конденсации приводят к продуктам с меньшим содержанием воды и в конце концов к безводному оксиду а-Ре20з гематит). [c.637]

Сераорганические соединения обессмоленной высокомолекулярной части нефти сосредоточены в проматических компонентах, а алкано-циклоалкановые углеводороды этой части нефти практически не содержат серы. Содержание сернистых соединений повышается с увеличением молекулярной массы фракции. Основное количество серы сосредоточено в двухъядерных конденсированных ароматических фракциях, представляющих собой, главным образом, гомологи нафталина. Содержание сернистых соединений в этих фракциях доходит до 17—60 Уо (масс.), что в пересчете на серу составляет 1—5,6% (масс.). Содержание сернистых соединений в одноядерных ароматических фракциях значительно меньше — от 1 до 26% или 0,13—2,6% (масс.) серы. Лишь в исключительном.-случае, как в высокосернистой хау агской нефти, фракция, содержащая одноядерные арены, состоит на 44% (масс.) из сернистых соединений (3% серы), а двухъядерные — на 94% (масс.) (6,28% серы). [c.198]

Цианистый никкель дает с аммиаком и одноядерными незамещенными соедп-Еенпями прочные нерастворнмые соединення. Р1з ароматических углеводородов такую реакцию дает только бензол кроме углеводородов такяге тиофен, пиррол и т. п., но тоже незамещенные. [c.418]

Поскольку амид-ионы в жидком аммиаке являются более сильными основаниями, чем гидроксил-ионы в воде, амидные комплексы образуются даже с элементами, для которых неизвестны одноядерные гидроксокомплексы, например ад2г(МН2)4]. [c.443]

Взаимодействие некоторых одноядерных оксокомплексов (As04 , РО4 , Ge04 , Si04 и т. д.) с оксокомплексами молибдена и вольфрама можно условно изобразить с помощью уравнения, например [c.621]

Все перечис/генные классы комплексных соединений содержат один центральный атом, т. е. являются одноядерными. Встречаются комплексы и более сложной структуры, содержащие два или несколько центральных атомов одного и того же или разных элементов. Эти комплексы называются поли- (много) ядерными. [c.369]

Бензол СвНв является родоначальником обширного класса ароматических соединений, к которому относятся не только одноядерные соединения с различными функциональными группами в ядре, но и соединения, заключающие в себе два и более ядер, связанных а-связью, звеньями СНз, СН или конденсированных [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология