Теплота фазового превращения влияние температуры

Расчет можно проводить аналитически или графически. Когда алгебраическое выражение для Ср = ц> Т) неизвестно или его трудно подобрать, предпочтительнее определить правую часть уравнения (И, 22) графическим интегрированием. Другие методы расчета зависимости тепловых эффектов химических реакций от температуры рассмотрены в гл. IX., (Влияние температуры на теплоты фазовых превращений см. гл. V.) [c.48]

Естественно поэтому, что принцип Бертело, вообще говоря, довольно хорошо оправдывается, когда речь идет о реакциях, протекающих в неизменном объеме, когда при этом различные факторы, влияющие независимо от температуры на энтропию, по возможности исключены и когда сравнивают системы с примерно одинаковыми удельными теплоемкостями. Но обращаясь к процессам типа испарения, растворения, кристаллизации и к реакциям, тепловые эффекты которых близки по величине к теплотам фазовых превращений, осложняющих ход реакций, мы сразу наталкиваемся на множество исключений из принципа Бертело. Это понятно, так как в данном случае главенствующее влияние на энтропию химической системы оказывают как раз те факторы (например, изменение объема и изменение концентраций компонентов), которые, желая обосновать принцип Бертело, мы принуждены были игнорировать. [c.101]

Другие методы расчета зависимости тепловых эффектов химических реакций от температуры рассмотрены в главе IX. (Влияние температуры на теплоты фазовых превращений см. гл. V.) [c.51]

Третье явление может быть охарактеризовано коэффициентом затвердевания /, который представляет собой степень устойчивости образовавшихся кристаллических групп. Здесь возникают новые физические процессы, которыми мы пренебрегаем в условиях высокого разрежения. Выделяемая теплота фазового превращения не успевает передаваться через теплопроводящую систему к хладагенту. При этом изменение давления насыщения р , соответствующего температуре охлаждаемой поверхности, не может оказать заметного влияния на коэффициент затвердевания /. Чтобы обнаружить такой эффект, нужно было бы иметь бесконечно большую тепловую проводимость системы или понизить температуру охлаждаемой поверхности до величин совсем другого порядка по сравнению с действительно осуществимыми. [c.55]

Наконец, очень важен для количественных расчетов вопрос о влиянии скорости нагрева на величину площади, образуемой дифференциальной кривой и отвечающей теплоте фазового превращения. На основании уравнения (10) можно написать, что тепловой эффект реакции L равен KS, но S обусловлена произведением двух функций функции разности температур (7g — Той) и функции времени. Тогда [c.233]

ТЕПЛОЕМКОСТЬ — отношение количества теплоты, сообщенной системе, к изменению ее температуры. При этом подразумевается, что изменение состояния системы не сопровождается ни химическими реакциями, ни фазовыми превращениями. Т., отвечающая конечному изменению температуры, называется средней Т. Т., соответствующая бесконечно малому изменению температуры, называется истинной Т. На величину Т. влияет химический состав вещества. Повышение температуры, как правило, вызывает возрастание Т. Данные о Т. необходимы для расчетов тепла на нагревание вещества, физико-химических расчетов, определения влияния температуры на тепловой эффект реакции, расчета химического равновесия и др. [c.246]

Основной металл, прилегающий к металлу шва, в процессе сварки очень быстро нагревается до высоких температур и затем более медленно охлаждается в результате отвода теплоты в тело свариваемого изделия и окружающую атмосферу. Следовательно, можно считать, что реальное влияние на структуру и физические свойства этого участка оказывают только процессы, происходящие главным образом за время пребывания металла в высокотемпературной области термического цикла, характеризующейся высокой диффузионной подвижностью и быстротекущими фазовыми превращениями. [c.83]

При больших значениях рс (в низком и среднем вакууме) выделяемая теплота фазового превращения не успевает передаваться через теплопроводящую систему к хладагенту. При этом изменение давления насыщения соответствующего температуре охлаждаемоц поверхности, не может оказать заметного влияния на коэффициент конденсации к. Чтобы обнаружить такой эффект, нужно было бы иметь бесконечно большую тепловую проводимость системы или понизить температуру охлаждаемой поверхности до величин совсем другого порядка по сравнению с действительно осуществимыми. [c.120]

Далеко не для всех веществ, с которыми приходится иметь дело при получении люминофоров, удается найти необходимые данные для расчета. Следует, однако, иметь в виду, что наиболее существенное влияние на результаты вычислений оказывают величины теплот образования АЯД а также фазовых превращений АЯ°превр. Влияние теплоемкостей Ср по,сравнению с ними невелико. Поэтому для оценки Ср вполне могут быть использованы приближенные правила. Согласно одному из них, называемому, правилом Дюлонга и Пти, атомные теплоемкости твердых веществ при постоянном давлении и комнатной температуре примерно равны 6,2 кал1град г-атом (это вытекает из того обстоятельства, что атомы в кристаллической решетке обладают лишь тремя колебательными степенями свободы [23]). При температуре первого фазового перехода (плавления или полиморфного превращения) атомная теплоемкость всех веществ также составляет приблизительно одну и ту л е величину, равную 7,25 кал/град - г-атом [23]. Пользуясь этими значениями и правилом Неймана — Коппа, согласно которому молекулярная теплоемкость соединения Ср равна сумме атомных теплоемкостей, можно вычислить значения Ср для двух температур и, считая в первом приближении Ср линейной функцией температуры, найти коэффициенты а я Ь выражения [c.273]