Коэффициент конденсации

Рис. III. 1. Зависимость коэффициента абсорбции аммиака (а) и коэффициента конденсации водяных паров (б) от скорости газа [178].

Второе явление характеризуется собственно процессом конденсации пара, который отличается той особенностью, что число молекул пара, конденсирующихся на единице площади поверхности раздела фаз за единицу времени и удерживаемых поверхностью конденсации, обычно оказывается вследствие теплового движения молекул несколько меньше общего числа молекул пара, поступающих из объема к поверхности раздела. Отношение числа конденсирующихся молекул к общему числу молекул пара, достигающих поверхности конденсации, называется коэффициентом конденсации, [c.120]

Расчеты по формуле (4,4), выполненные Берманом [25], показывают, что чем меньше давление пара Р и коэффициент конденсации k и чем больше плотность теплового потока q, тем большим оказывается скачок температуры —Tf на поверхности раздела фаз и соответствующая этим температурам разность давлений Рн — Pt- При k скачок температуры мал, с уменьшением k он увеличивается, особенно при низких давлениях конденсации. [c.120]

Для конденсирующихся веществ, применяющихся в химической технологии, в литературе имеется мало данных о коэффициентах конденсации и опытные данные различных исследователей существенно отличаются количественно. Поэтому при расчете конденсации паров различных жидкостей часто принимают коэффициент конденсации равным единице и при определении термического сопротивления тепловому потоку пользуются соотношением (4.5). [c.121]

Рнс. II 1.7. Зависимость коэффициента конденсации водяного пара от высоты пены [178]. [c.135]

Конденсация паров происходит в объёме закрученного потока, а также на внутренней охлажденной поверхности труб или, как их еще называют, камер энергетического разделения. Процесс конденсации паров на охлаждаемой поверхности зависит от скорости перемещения пара к поверхности, от коэффициента конденсации (отношение числа конденсирующихся молекул к общему числу молекул этого вещества в потоке, достигающем поверхности конденсации) и скорости отвода тепла от охлаждаемой поверхности. Пленочная конденсация определяется термическим сопротивлением пленки жидкости, которая зависит от режима её течения и толщины. Конденсация паров сопровождается двумя процессами -теплообменом и массообменом. В нашем случае следовало учесть, что при переносе вещества с большей интенсивностью, чем интенсивность теплообмена, парциальное давление паров будет меньше давления, соответствующего насыщенному состоянию. Конденсация на охлаждаемой поверхности будет происходить, если её температура не превышает точку росы. [c.231]

Трубы с внутренними желобками и накаткой испытаны в [23] существенная интенсификация конденсации наблюдалась для нескольких конфигураций. При этом необходима оптимизация шероховатости. Трубы с повторяющейся шероховатостью увеличивают коэффициенты конденсации для хладона-113 более чем на 100% [24]. [c.361]

В [34] использован интересный метод изменения направления потока для образования спирального движения пара, конденсирующегося на наружной поверхности труб пучка. При скоростях пара, приближающихся к звуковой, коэффициенты конденсации были велики. [c.362]

Теперь можно определить местный коэффициент конденсации [c.337]

Присутствие инертного неконденсирующегося газа оказывает значительное влияние на величину коэффициента теплоотдачи. На поверхности конденсата собирается пленка газа, через которую должен- диффундировать пар, а это влечет за собой уменьшение коэффициента конденсации механизм процесса усложняется (диффузия). Для водяного пара с воздухом разработаны зависимости, которые можно найти в специальной литературе. [c.339]

Так как не всякая ударяющаяся о поверхность молекула конденсируется, то, чтобы подсчитать число молекул, поступающих в поверхностный слой из газовой фазы, нужно умножить число ударов на некое число а (О а < 1), называемое коэффициентом конденсации или аккомодации. [c.105]

Рис. 8.18. Зависимость коэффициента конденсации от концентрации паров кислоты в газах.

Согласно [84] при низких давлениях паров щелочных металлов (р8<10 Па) коэффициент конденсации ря=1. При увеличении давления р уменьшается. По данным [85, 86], зависимость р от р может быть представлена в виде [c.189]

Сопоставление величин коэффициента конденсации, рассчитанных по формулам (6) и (И), показывает, что между рассматриваемыми зависимостями отсутствует согласованность и пока нет оснований для того, чтобы отдать предпочтение одной из них. [c.84]

V — тепловая скорость молекул т] — вязкость жидкости р — коэффициент конденсации. [c.98]

При неоднородной поверхности на степень заполнения влияют как различие в величинах коэффициента конденсации, так и различие в теплотах адсорбции. Поэтому в уравнении адсорбции типа уравнения Лангмюра для разных участков величины Ь неодинаковы. [c.50]

Отнощения 01, 02,. .., 0г — функции не только давления р, но и соответствующих частот колебаний VI, V2,. .., теплот адсорбции ], 2,. .., г и коэффициентов конденсации щ,. .., йг. Поэтому ряд, представленный в правой части (2.11), может быть просуммирован лишь после того, как будут приняты некоторые упрощающие предположения относительно взаимосвязи между VI, V2,. .., vг, Ей 2, . г и аи 2, аь В связи с этим Брунауер, Эммет и Теллер сделали следующие предположения [c.50]

Если, кроме того, мы предполагаем, что коэффициенты конденсации для первого и последующих слоев равны, то уравнение [c.55]

К сожалению, мы располагаем недостаточными данными о коэффициентах конденсации для адсорбированных слоев и даже для поверхности жидкости. Имеющиеся данные показывают, что величина а для адсорбированного монослоя, по-видимому, отличается от значения а для жидкости, но не более, чем на порядок. Несмотря на свою количественную неопределенность, выражение (2.44) полезно тем, что дает конкретную интерпретацию параметра с чем больше значение этого параметра, тем больше различие средних времен жизни молекул в первом и последующих адсорбционных слоях соответственно. Крутой подъем изотермы, видимо, связан с относительно большим различием в среднем времени жизни. [c.55]

Кинетика и механизм адсорбции. Количественные исследования кинетики адсорбции сероводорода на поверхностях макрокристаллов [25, 26] показали, что для платины и меди существуют два адсорбционных режима. При степени покрытия монослоя ниже 0,5—0,6 идет быстрая адсорбция с высоким коэффициентом конденсации. При больших степенях покрытия адсорбционный процесс значительно замедляется и наблюдается низкий коэффициент конденсации. Природа явления еще не объяснена, но из этих наблюдений ясно, что адсорбция сероводорода на поверхности металла воздействует на его поведение сильнее, чем можно ожидать, исходя из простого взаимодействия одного атома серы с одним атомом металла на поверхности. Одним из возможных объяснений может быть реконструкция поверхности, обсуждаемая ранее. [c.66]

Трубы конденсатора могут быть профилированными, как показано на рис. I, с целью использования эффекта Грегорига, в результате чего конденсация происходит в основном на вершинах выпуклых гребней. Затем под действием сил поверхностного натяжения конденсат стекает в вогнутые канавки и отводится. Результирующий осредненный коэффициент теплоотдачи значительно выше, чем при постоянной толщине пленки. Недавно в [11] был представлен анализ оптимальной поверхности Грегорига. Много профилированных труб разработано для испарителей, используемых нри обессоливании, и некоторые из них в настоящее время выпускаются промышленностью. Общие коэффициенты (конденсация пара в объеме на наружной поверхности и испарение стекающей пленки внутри) даны для девяти типов выпускаемых промышленностью труб, предложенных в [12]. Для нескольких типов труб наблюдалось увеличение теплоотдачи больше чем на 200%. Недавно представлены обзоры [13, 14] по этим вопросам. [c.361]

Коэффициент конденсации /представляет собой отношение чнсда захватываемых поверхностью жидкости молекул к общему числу молекул пара, падающих на поверхность конденсата т — масса молекулы /С= = 1,38-10-23 Дж/К—постоянная Больцмана. [c.128]

Кинетика. С.-многостадийный процесс, для проведения к-рого необходима дополнит, тепловая энергия,- При ее подводе частицы в-ва мигрируют на пов-сти твердой фазы из состояния с наиб, прочностью связей в состояние с их меньшей прочностью, а затем в газовую фазу. Одновременно из нее происходит Д. частиц. При равновесии число десублимировавшихся на пов-сти частиц отличается от числа частиц, ударяющихся о пов-сть. Соотношение указанных потоков определяется т.наз. коэффициентом конденсации или С. а (О а 1). Макс. скорость СД процессов наиб, просто находят прн их проведении в ваку ур-нию Герца-Кнудсена [c.450]

Можно предположить, что при термическом испарении в высоком вакууме все молекулы пара выходят из любого участка поверхности испарителя, не имея преимущественного направления, и проходят к поверхности подложки без соударения с молекулами остаточных газов. Вводя для частиц пара угол падения на образец и предполагая, что все падающие молекулы пара имеют одинаковый коэффициент конденсации, можно рассчитать распределение толщины покрытия. Формулу, приведенную ниже, можно использовать для расчета толщины покрытия на плоской невращающейся поверхности, расположенной под углом 6 относительно источника, по известному количеству испаряемого материала [c.212]

Из числа ударяющихся молекул только часть фиксируется на поверхности, остальные упруго отражаются в газовую фазу. Доля неупругих столкновений к общему числу столкновений молекул газа с поверхностью была названа коэффициентом конденсации а . Необходшго учитывать, что в процессе адсорбции часть поверхности 0 уже покрыта молекулами адсорбата и, следовательно, активной является лишь вторая, свободная часть. Тогда скорость адсорбции, отнесенная к единице поверхности [c.42]

Здесь а — коэффициент конденсации, имеющий смысл доли молекул пара, которые, ударивигась о поверхность жидкости, остались на ней. В литературе содержатся экспериментальные значения а для некоторых чистых жидкостей, однако у разных авторов эти значения для одних и тех же жидкостей существенно различаются. Поэтому надежных данных для определения коэффициента конденсации в настоящее время, по-видимому, нет. В связи с этим в дальнейшем будем полагать а = 1. Это равносильно предположению, что все молекулы пара, ударившись о поверхность капли, остаются на ней. [c.379]

Здесь 5а.м —доля поверхности, покрытой адсорбированными молекулами ао — коэффициент конденсации на чистой поверхности (отношение числа неупругих столкновений, приводящих к адсорбции, к полному числу столкновений молекул газа с поверхностью) п — число адсорбированных молекул, покидающих единицу поверхности, т. е. десорбирующихся за единицу времени т — число молекул, ударяющихся за единицу времени о площадь поверхности, равную единице. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент конденсации: [c.279] [c.287] [c.120] [c.120] [c.293] [c.128] [c.128] [c.189] [c.83] [c.510] [c.511] [c.31] [c.11] [c.13] [c.14] [c.24] [c.50] [c.828] [c.49] [c.50] [c.225] [c.451] [c.11]

Адсорбция, удельная поверхность, пористость (1970) -- [ c.49 , c.55 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.24 , c.25 , c.33 , c.44 , c.45 ]

Аналитические возможности искровой масс-спектрометрии (1972) -- [ c.116 ]

Теплопередача Издание 3 (1975) -- [ c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология