Тример хлорида меди

В присутствии хлорида меди(1) и хлорида алюминия получаются димер, тример и.тетрамер ацетилена [c.149]

Циклоалканы можно получить гидрированием циклоалкинов. Окислительная конденсация некоторых терминальных диацетиленов в водном этаноле под действием кислорода в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония (см. разд. 2.6.2.1) дает циклические димеры, тримеры, тетрамеры, пентамеры и высшие циклические полиацетилены. Полное гидрирование этих циклических полиацетиленов приводит к соответствующим насыщенным углеводородам. Используя этот метод Зондхеймер и сотр. получили циклоалканы, содержащие 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 45, 54 атомов углерода до этой работы самым большим известным цик-лоалканом был циклоалкан С34 [127]. [c.144]

При изучении инфракрасного спектра пара хлорида меди " Клемперер, Райс и Берри [765] обнаружили сильную полосу поглощения при 350 см , отнесенную ими к циклическому тримеру. Поглощения, отвечающего мономеру (416,9 сж ), не было найдено. Ван и Шумейкер [7661, изучая электронограм-мы паров хлористой меди, установили, что с опытными данными хорошо согласуется модель тримера. Структура последнего представляет собой плоское шестичленное кольцо из чередующихся атомов меди и хлора с расстоянием Си—С1 2,160 0,015 А, и углами Си—С1—Си 90° и С1—Си—С1 150°. [c.426]

В действительности, для того чтобы успешно осуществлять эту реакцию, известную, как сочетание Глейзера, не обязательно выделять производные меди. Алкин можно прибавлять к водному раствору хлорида меди(1) и хлорида аммония и непосредственно проводить окисление нужным окислителем. Другой способ состоит в пропускании алкина в раствор ацетата меди(П) в пиридине, содержащий некоторое количество ионов одновалентной меди. Этот метод оказался особенно удачным для синтеза больших непредельных циклических молекул, и, вероятно, наиболее замечательным примером его-использования является синтез [18]-аннулена (СН = СН)9. При этом исходным веществом служит гексадиин-1,5, который в результате сочетания дает циклический тример с шестью С = С-связями и шестью метиленовыми группами, водородные атомы которых весьма подвижны вследствие наличия соседних дигонально гибридизованных атомов углерода. [c.290]

Ацетилен поглощается насыщенным водным раствором однохлористой меди и хлористого аммония или хлоридов щелочных металлов и образует неоднородную массу, представляющую конгломерат растворенных и осажденных кристаллических продуктов присоединения [4, 28]. Ацетилен и полимеры отделяются последующей дестилляцией. По мере увеличения промежутка времени между загрузкой и отгонкой продуктов выход полимеров повышается, достигая 100% при 120 часах. Образовавшийся полимер состоит, главным образом, из тримера —дивинилацетилена и тетрамера — 1, 5, 7-октатриен-З-ин. Однако при непрерывном процессе [3, 29] при безостановочном введении и удалении ацетилена удается выделить небольшое количество промежуточных, более простых, веществ это обстоятельство служит доказательством того, что первичным продуктом полимеризации является винилацетилен [30]. При последующей реакции винилацетилена с молекулой ацетилена или с другой молекулой винилацетилена образуются тример и тетрамер. Весьма вероятно, что продукт присоединения однохлористой меди к винилацети-лену является по своей природе аналогичным продукту присоединения ацетилена и этот последний является реакционноспособным соединением при получении высших полимеров. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология