Сополимеры формальдегида с ацетальдегидом

Описана [110, 111] анионная сополимеризация для формальдегида, ацетальдегида и различных хлорзамещенных ацетальдегидов. Многие из этих исследований неполны или недостаточно точны, для того чтобы дать ясную картину реакции. В некоторых случаях не ясно, образуются ли статистические или блок-сополимеры. В других случаях оказалось важным влияние специфического катализатора. В зависимости от применяемого катализатора пара сомономеров может давать гомополимер, блок-сополимер или статистический сополимер. Общей тенденцией при сонолимеризации карбонильных мономеров является стремление к идеальному процессу. Однако у пар мономеров, один из которых имеет объемистые заместители, наблюдается ясно выраженная тенденция к образованию сополимеров с регулярно чередующимися звеньями. Так, при анионной сополимеризации ацетальдегида и хлораля при —78 С (г = 0,18 и Г2 = 0,00) обнаруживается четкая тенденция к чередованию [110]. [c.405]

Свойства сополимеров формальдегида и ацетальдегида [c.141]

Формальдегид (1), ацетальдегид (II) Сополимер А1 (изо-СзН,0)з в я-гексане, —75° С, 16 ч, 1 11= 1 (вес.) [2202] [c.251]

Сополимеризация ацетальдегида с формальдегидом под действием ионизирующего излучения протекает при —80° С с очень высокой скоростью и количественным выходом сополимера 2 °. [c.160]

При контактировании ацетальдегида с формальдегидом при температуре от —50 до —100° С в присутствии катализаторов типа гидридов щелочных металлов получены как высокомолекулярные линейные полимеры ацетальдегида со структурой полиацеталей, так и эластичные сополимеры 95, 296 [c.160]

В патенте [222] описан метод катализируемой кислотами Льюиса сополимеризации двух альдегидов, взятых в следующих комбинациях ацетальдегид — изомасляный альдегид, формальдегид— н-масляный альдегид, н-масляный — изомасляный альдегид. В качестве катализаторов использовали хлорид диэтилалюминия и дихлорид этилалюминия. Образование истинного сополимера, а не смеси двух гомополимеров установлено по дан- [c.148]

Под действием Л1 (изо-С4Нд)з получен также сшитый сополимер формальдегида, ацетальдегида и акролеина, нерастворимый в обычных органических растворителях. Эластичность этого сополимера ниже, чем сополимера формальдегида и ацетальдегида т. пл. > 300°. [c.166]

Формальдегид, ацетальдегид, акролеин Сополимер А1( зо-С4Н9)з (0,1 моль моль мономера) в атмосфере N2, —78° С. Сополимер характеризуется высокой степенью сшивки [3152] [c.376]

Сополимеризация О. с альдегидами систематически не исследована, хотя определенно установлено положительное влияние ацетальных групп на термич. стабильность полиметиленоксида и др. полиальдегидов. Введение эпоксидов в полиметиленоксидную цепь м. б. достигнуто их сополимеризацией с формальдегидом или триоксаном при катионном инициировании. Известен также двухстадийный способ синтеза блоксополимера окиси этилена с ацетальдегидом, обладающего повышенной термич. стабильностью. При сополимеризации эпоксидов с окисью углерода образуется чередующийся сополимер сложноэфирной структуры. [c.210]

В результате анализа состава продуктов термоокисления сополимеров хлор содержащих полиэфиров со стиролом были обнаружены малеиновая и фумаровая кислоты, формальдегид, бензальдегид, ацетальдегид, СОг, НгО и НС1 [100, 104]. Те же соёдине- [c.173]

Акриловые сополимеры. Промышленное получение акриловых эмульсий вследствие высокой стоимости модомерных эфиров акриловой кислоты развито слабо. Прямой синтез акрилатов из ацетилена, осуществленный в ФРГ, способствовал удешевлению исходных мономеров. Старый способ полученпя эфиров акриловой кислоты из ацетальдегида через циангидрин ацетальдегида заменен более совершенными процессами, например реакцией. кетена с формальдегидом, в результате которой получаются акрилаты или акриловая кислота с образованием (3-пропиолактона в качестве промежуточного продукта. Возможно, что окисление пропилена до акролеина и акриловой кислоты или другие нефтехимические синтезы окажутся более экономичными. [c.448]

При нагревании полиолефинов и переработке их в изделия в воздух выделяются продукты термоокислительной деструкции, обладающие выраженными токсическими свойствами. При нагревании полиэтилена высокого и низкого дав-. ления, полипропилена, сополимера этилена с пропиленом до 150—220 °С выделяются органические кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись и окись углерода [7, с. 34]. Смесь продуктов термоокислительной деструкции полиолефинов обладает способностью при вдыхании вызывать бстрые и хронические отравления [7, с. 34]. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология