пиперидил пиридил

Пиридил)-эта- нол 1-(Пиперидил-4)- этанол PdO, в спирте. Выход 52% [192) [c.330]

Как исключение сохраняются названия фурил, пиридил, пиперидил, хино-лил, иаохинолпл и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12. [c.375]

При конденсации 2-хлорпиридина (I) с цианистым бензилом (II) под действием гидрида лития получают а-фе-нил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил (III), который омыляют водно-спиртовым раствором едкого кали до калиевой соли а-фенил-а-(пиридил-2)-уксусной кислоты и без выделения гидрируют с никелевым катализатором при 70 °С и давлении водорода 50 атм. Продукты гидрирования нагревают в сильно щелочной среде, что приводит к частичной изомеризации эритро-формы в трео-, и при дальнейшем под-кислении осаждак5 Т V трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусную кислоту (V), которую этерифицируют метанолом и серной кислотой. Последующее выделение гидрохлорида [c.150]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

В случае удаления атома водорода из любого положения исходного гидрида, название образуют, добавляя суффикс ил к названию исходного гидрида. Можно использовать тривиальные названия (например, фенил), а также сокращенные названия наф-тил, антрил, фенантрил, фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолил, тиенил, гидразил. Другие устоявшиеся тривиальные и сокращенные названия, которые используются для наименования замещающих групп в качестве префиксов, а также радикалов приведены в табл. 8. Локанты, показывающие положение радикального центра, помещают перед таким сокращенным названием. Для незамещенных радикалов НО, НОО используются традиционные названия гидроксил , гидропероксил . [c.214]

Пиридил) масляная кислота была восстановлена таким путем до (-(2-пиперидил) масляной кислоты с 97-процентным выходом [101]. Это соединение представляет интерес, так как при перегонке оно превращается в циклический амид (норлупин-4-он). [c.497]

Аминоспирт общей формулы иН Ы(СН2) СН,ОН или RR N H, H( Hз)OH (Р и Н — алкил, алкилен, пиридил, алкилпиридил, пиперидил, алкилпипе-ридил), метилметакрилат Продукты переэтерификации общей формулы СНз=С(СН,)СОО ( Hj) NRR (1), СН2=.- С(СНд)СООСН ( H3) H2NRR (II), метанол Алкоголяты Na или Ti в присутствии ингибитора полимеризации, кипячение. Выход 1 и II достигает 90%. Алкоголяты А1 малоэффективны 1468]. См. также [469] [c.49]

Пиридил-4)-2-метил-1,3-диоксолан 1 Масляный альдегид 2-(Пиперидил-4)-2- метил-1,3-диоксолан Трисоединение водороде Бутанол Rh (5%) на AljOg в воде, 2,8—3,5 бар, 25 С Выход 58% [192] г по С = С- и С = 0-свявям Rh (чернь) (I) в 0,1 н. растворе HjSO . Скорость гидрирования на I больше, чем на контактном Rh-электроде [193] [c.284]

Ацетилпиридин При Пропионитрил 1 -(4-Пириди л)-эта-нол 1-(4-Пиперидил)- этанол соединение водорода г Пропиламин РёОг в абсолютном спирте, 1,4—3,5 бар, 24° С. Выход 50,5% [192] Р(1 (10%) на угле в абсолютном спирте, 1,4— 3,5 бар, 25 С. Выход 75% [192] ю С=Н-, С=К- и К=К-связяж Рё на угле 1—50 бар. Выход 90% [43]. См. также [581] [c.337]

Недавно было осуш,ествлено электрохимическое получение смеси 2-(1,4,3,5-тетрагидро-2-пиридил)пропанола-2,2-(1,2,5,6-тет-рагидро-2-пиридил)пропанола-2 и 2-(2-пиперидил)пропанола-2 путем восстановления ацетона в присутствии пиридина на ртутном катоде [455]. (Гораздо раньше аналогичный синтез был проведен с использованием амальгам [456]). Выход продуктов составляет 95% в расчете на пиридин. Эфир б-цианвалериановой кисло- [c.57]

Бром-1-метил-4-пиперидил)фенилкетон (ХЬУШ) образует при действии ЫА1Н4 34% 4-бензилиден-1-метилпиперидина (ХЫХ) и 55,5% (1-метил-1,2,3,6-тетрагидро-4-пиридил)фенилкарбинола (Ь) [1919] [c.513]

Известен пример образования 3-(пиперидил-2 )-2-пиперидона при восстановительной циклизации 7-карбэтокси-7-(пиридил-2)-бутиро-нитрила [71]. Это, вероятно, единственный известный случай построения 3-пиридильного остатка. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология