Ненасыщенные полиэфиры старение

Линейные и ненасыщенные сложные полиэфиры (алкидные и полиэфирные смолы) могут быть стабилизированы при длительном старении многоосновными кислотами или многоатомными спиртами. Их действие основано на этерификации свободных карбокси- или гидроксигрупп [105]. [c.184]

Этих недостатков лишены композиции, полученные на основе ненасыщенных кремнийорганических полиэфиров. Наличие ненасыщенных связей обусловливает способность полиэфиров совмещаться со стиролом, винил-толуолом и отверждаться с образованием пространственных структур, для которых характерны высокая прочность, нагревостойкость, твердость, хорошие электроизоляционные свойства, стабильность параметров при изменении температуры и в процессе старения при повышенных температурах. В интервале температур от —60 до - -120°С диэлектрическая проницаемость изменяется от 2,8 до 4,4, tgo—от 0,004 до 0,04. Хорошие эксплуатационные показатели в сочетании с высокой технологичностью (малой вязкостью, длительной жизнеспособностью, способностью отверждаться ири невысоких температурах с небольшой усадкой) обусловливают перспективность использования композиций на основе полиэфиров для пропитки и заливки изделий ответственного назначения. Высокая нагревостойкость (до 360 °С) в сочетании с большой эластичностью свойственна компо- [c.125]

Старение маслосодержащего покрытия связано с тем, что в пространственном полимере пленки частично сохраняются двойные связи. Для уменьшения содержания их и, следовательно, для замедления старения в случае многоатомных спиртов рекомендуется использовать жирные кислоты с минимальной ненасыщенностью, необходимой только для отверждения. При этом получаются более разветвленные полиэфиры и на образование пространственного полимера расходуется больше двойных связей, чем в обычных растительных маслах. [c.199]

Стойкость покрытий к УФ-старению зависит от их состава. Наименее подвержены разрушению пленкообразователи, не имеющие активных функциональных групп фторопласты, полистирол, полиметакрилаты, безмасляные полиэфиры, полисилоксаны, хлорсульфированный полиэтилен (в отвержденном виде). Несколько хуже сопротивляются УФ-старению меламино-, мочевино- и фенолоформальдегидные, алкидные, виниловые пленкообразователи. Тем не менее их достаточно широко используют для изготовления покрытий, эксплуатируемых в условиях повышенной солнечной радиации. Сравнительно быстро стареют под действием УФ-лучей масляные, битумные, полиэтиленовые, полиамидные, нитратцеллюлозные покрытия и особенно покрытия на основе ненасыщенных каучуков. [c.184]

Значительно более термостабильны меламиновые и карбами-домеламиновые клеи. В этих полимерах, а также в некоторых полиэфирах с триазиновыми кольцами в цепи термостабильность обусловлена дииминометиленовыми мостиками Между триазиновыми циклами. В то же время ненасыщенные полиэфиры на основе полиэфирмалеинатов обладают довольно низкой стойкостью к тепловому старению (при 80 °С до 180 сут). Однако и для полиэфиров следует учитывать не только деструкцию, но и рост остаточных напряжений. [c.37]

Отвержденные полиэфиры имеют хорошие электроизоляционные свойства. В связи с тем, что электрические свойства в значительной степени определяются содержанием полярных групп в полимерах, а также возможностью их ориентации в электрическом поле, состав и строение ненасыщенных полиэфиров и сшивающих мономеров оказывают заметное влияние на электрические свойства сополимеров на их основе. Так, отмечено [113], что сополимеры,полиэфиров фумаррвой кислоты отличаются несколько более высокими показателями электроизоляционных свойств, чем сополимеры полималеинатов. После старения в естественных условиях в течение трех лет для сополимеров фумаратов характерно меньшее, чем для полималеинатов, снижение показателей удельного поверхностного электрического сопротивления р (соответственно с 1,9-10 7 до 4,9-10 5 и с 5,6-1016 до 4,5.1014 Ом) [ИЗ]. [c.178]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

Фенольные антиоксиданты, такие, как 2,6-ди-трет-алкилфё-нолы, 4-алкилфенолы, ионол, можно применять для защиты в процессе старения полиолефинов, ненасыщенных полиэфиров, меланиновых смол, силиконовых смол или сшитого полистирола [2807], а 4-циклогексйлфенол — для эфиров целлюлозы [280]. [c.166]

Термические свойства. Изучение термических свойств важнейших клеящих полимеров по изменению прочности клеевых соединений при различных температурах, а также в условиях длительного теплового старения показало, что по стойкости к высоким температурам полимеры располагаются в следующем порядке [76] неорганические полимеры элементоорганические соединения поли-бензимидазолы полиметилеиоксифенилены и их сополимеры с бу-тадиен-нитрильным каучуком эпоксидные полимеры полиуретаны и сополимеры ненасыщенных полиэфиров со стиролом. [c.25]

Структурирование покрытий под действием тепла, света и влаги, вероятно, обусловливает линейное нарастание энергии разрушения с увеличением внутренних напряжений (рис. 1.10), в то время как для полимерных пленок, структура которых неизменяется в процессе старения, наблюдается уменьшение энергии разрушения с увеличением внутренних напряжений в покрытиях. Структурирование покрытий в процессе эксплуатации характерно также при формировании их из других пленкообразующих, отверждающихся с образованием пространственно-сетчатой структуры, например покрытий на основе ненасыщенных полиэфиров и эпоксидных олигомеров. [c.25]