Импрегнированные угли

В некоторых случаях осушающая эффективность адсорбента повышается при его импрегнировании. Так, например, силикагель можно импрегнировать серной кислотой, крупнозернистый активированный уголь — хлористым кальцием и т. Д. В этом случае адсорбент играет роль пористого носителя, а осушающим агентом является нанесенное на него вещество, эффективность которого повышается благодаря большой поверхности. [c.332]

Активный уголь, пропитанный тем или иным селективным растворителем, приобретает избирательные свойства последнего и при этом обеспечивает глубокую очистку даже при небольшом содержании примеси. Очень эффективен активный уголь, пропитанный моноэтаноламином [53]. Его используют для удаления двуокиси углерода из различных технологических потоков разнообразных горючих, природных и коксовых газов, воздуха, азота, низших олефиновых и парафиновых углеводородов. Норма моноэтаноламина составляет от 18 до 35% общей массы импрегнированного угля, зернение угля может изменяться в очень широком интервале — от 0,05 до 5 мм, линейная скорость газа при очистке обычно составляет 6 м/мин. [c.300]

Сорбенты, импрегнированные химическими реагентами, чаще всего применяют в том случае, если процедура пробоотбора и последующего извлечения примесей из сорбента (активный уголь, силикагель или пористые полимеры) неудовлетворительна из-за высокой реакционной способности анализируемых веществ или их нестабильности в процессе концентрирования или хроматографирования пробы. [c.95]

Оксид алюминия или широкопористый активный уголь, импрегнированный силикатом щелочного металла [c.104]

Результаты лабораторных исследований не были перенесены в промышленную практику. Дело в том, что импрегнирование древесного угля растворами щелочных металлов с последующей сушкой в условиях действующих ретортных и электротермических производств оказалось невозможным. Попытки же смешивать уголь, выгружаемый из сушил, с сухим катализатором также не дали желаемого результата из-за невозможности равномерного распределения его по всей поверхности угля. Кроме того, наличие катализатора внутри реторт и электропечей приводило к значительно более быстрому шлакообразованию, что абсолютно нежелательно в условиях периодического процесса. К тому же образующиеся шлаки, имея низкую температуру кипения, накапливались [c.67]

В качестве катализаторов газофазного каталитического хлорирования этана используют активированный уголь, песок, силикагель и другие контакты с развитой поверхностью, не импрегнированные, как правило, солями металлов. [c.176]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Р-ция инициируется светом, влагой, твердыми пористыми (древесный уголь, пористая Pt) и нек-рыми минер, в-вами (кварц, глина). Синтез/ведут с избытком Н2 (5-10%) в камерах сжигания, вьшолненных из стали, графита, кварца, огнеупорного кирпича. Наиб. совр. материал, предотвращающий загрязнение НС1,-графит, импрегнированный феиоло-формальд. смолами. Для предотвращения взрывного характера горения реагенты смешивают непосредственно в факеле пламени горелки. В верх, зоне камер сжигания устанавливают теплообменники для охлаждения реакц. газов до 150-160 С. Мощность совр. графитовых печей достигает 65 т/сут (в пересчете на 35%-ную С.к.). В случае дефицита Н2 применяют разл. модификации процесса напр., пропускают смесь I2 с водяным паром через слой пористого раскаленного угля [c.382]

В качестве пористой основы для получения осушителей, поглощающих влагу за счет реакции гигроскопических соединений с парами воды, чаще всего применяется активированный уголь. Наряду с этим, в качестве сложных сорбентов — влагопоглотителей — используются композивдш гидрогеля кремнекислоты с акриловой кислотой, модифицированные алюмосиликаты, пропитанные щелочью алюмосиликаты и асбесты, импрегнированные гигроскопичными хлоридами щелочных и/или щелочноземельных металлов, криста- [c.553]

Среди различных разновидностей графитовых электродов наряду с пиролитическим и импрегнированными следует упомянуть стеклографит или стеклообразный уголь [80, 111, 115—117, 119, 120], который является патентованным средством японской фирмы Tokai Ele trode Manufa turing o. [118]. Он газонепроницаем, химически устойчив, проводит электричество и может быть получен [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология