Использование в качестве пористых носителей

Показана перспективность использования полученных пористых углеродных материалов в качестве сорбентов для неполярных органических соединений и как носителей для приготовления нанесенных катализаторов для жидкофазных каталитических реакций гидрирования. [c.122]

Активные угли. Активные угли [33] применяются в промышленности кан адсорбенты для разделения и очистки веществ в газовой и жидкой фазах, в качестве катализаторов и носителей катализаторов, хемосорбентов и осушителей. Эффективное использование активного угля для решения той или иной производственной задачи возможно при соответствии его качества (пористая структура, природа поверхности, состав минеральной части, механическая прочность) условиям проведения технологического процесса. [c.390]

При температуре до 50° С первому условию отвечает только гелий, при температуре выше 50° С может использоваться водород, выше 100° С — азот. Разумеется, указанные границы могут несколько сдвигаться в ту или иную сторону в зависимости от характера пористости адсорбента. Несоблюдение этого условия приводит к получению заниженных значений теплот адсорбции [3]. Второе условие вытекает из того, что влияние адсорбции газа- метки на точность определения величины Q, особенно при использовании в качестве газа-носителя гелия, наиболее предпочтительного по первому условию, оказывается весьма существенным. [c.155]

Использование в качестве пористых носителей [c.553]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

Метод газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) основан на различной адсорбируемости веществ на поверхности твердых неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) разделение основано на различной растворимости анализируемых веществ в жидкой стационарной фазе, нанесенной на твердый пористый носителЕ). Возможна также комбинация подвижная жидкая фаза — твердый сорбент — жидкостная адсорбционная хроматография (ЖАХ). Вариантами ЖАХ являются тонкослойная и бумажная хроматография. Прн использовании в качестве подвижной и неподвижной фазы жидкости реализуются различные варианты жидкостной хроматографии. [c.289]

В настоящее время при использовании тефлона и пористых полимеров в качестве твердых носителей возможно получение узких пиков воды на хроматограмме,— Прим. Перев. [c.272]

Если ингибитор нанесен в виде отдельного, но связанного с бумагой слоя, что имеет место в случае использования водонерастворимых ингибиторов, то в качестве поверхности испарения должна использоваться общая поверхность этого слоя, включая его внутреннюю поверхность. Таким образом, скорость испарения ингибитора из пористого носителя является функцией упругости паров индивидуальных веществ, поверхности их распределения в бумаге, ее структуры и характера связи ингибитора с компонентами этой структуры. Такая зависимость скорости испарения ингибитора из бумаги от вышеуказанных факторов вызывает сомнение в возможности точного определения скорости испарения ингибитора (срока службы [c.166]

Второй путь заключается в использовании активной культуры или смеси культур, выделенных методом селекции из природного сообщества микроорганизмов, находящихся в загрязненной почве, на инертном пористом носителе, в качестве которого используется торф [139]. Данный метод весьма эффективен и надежен, однако селекция активной культуры весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. [c.198]

Использование в качестве пористого материала фильтровальной бумаги не вносит особых изменений в сущность разделения. В этом случае фильтровальная бумага (носитель) удерживает в порах молекулы воды (неподвижный растворитель), сорбируя их из воздуха. При соприкосновении подвижного растворителя с участком бумаги, содержащим анализируемую смесь, происходит разделение компонентов, вследствие различия в их коэффициентах распределения между подвижным и неподвижным растворителями, [c.106]

С другой стороны, наличие в активированном угле узких пор является достаточным для частичного разделения пары Са—На, если использовать водород в качестве газа-носителя однако разделение неосуществимо при тех же условиях, если применять в качестве газа-носителя СО2. В случае молекулярных сит 5А, внутренний пористый объем которых образован исключительно однородными по размеру порами, разделение упомянутых тазов происходит чрезвычайно легко, если использовать в качестве газа-носителя легко адсорбируемый газ. При использовании в качестве газа-носителя СО2, который вследствие сильной автоадсорбции блокирует полностью весь внутренний объем пор, разделение любых перманентных и подобных газов становится невозможным. Для разделения в этом случае может быть использована только внешняя геометрическая поверхность гранул. [c.269]

Носители неподвижной фазы > должны быть химически инертными, никакие адсорбционные процессы на них не должны происходить. Это позволит на основании данных, полученных при обычной экстракции, надежно прогнозировать возможность разделения отдельных элементов в хроматографических условиях. Носители должны прочно удерживать на своей поверхности органическую или водную фазу, не растворяться в выбранных растворителях и не набухать в них, легко регенерироваться и быть, конечно, доступными. В качестве носителя органической фазы часто применяют фторопласт-4 и подобные ему органические полимеры. В работах Преображенского и др. описывается способ получения зернистого пористого фторопластового порошка, который имеет по сравнению с порошком-сырцом фторопласта-4 большую пористость зерен (около 63%), размер пор порядка микрона, меньшее сопротивление движению подвижной фазы. Показана также возможность использования компактного пористого фторопласта " для изготовления хроматографических колонок с устойчивыми параметрами. Носителями органической фазы могут быть и другие материалы, например, силикагель и кизельгур, которые предварительно гидрофобизируют, применяя соединения типа диметилдихлорсилана. В качестве носителя водной фазы наилучшими пока являются ионообменные смолы (когда нет ионообменной сорбции и рабочей поверхностью является тонкий слой водной фазы, обволакивающий частицы смолы). С этой же целью применяют силикагель и целлюлозу. [c.133]

Пористый полидиметилфениленоксид без покрытия применяется в качестве носителя в хроматографии. При использовании в качестве газа-носителя азота рабочая температура может достигать 435°С, что позволяет разделить олигомеры этиленгликоля и поли-этиленгликоль [478, 479]. [c.231]

Применением в качестве газа-носителя гелия достигнуто разделение смеси водорода, воздуха, метана, окиси углерода. Приведенные хроматограммы, полученные на стекле № 10, повторяют последовательность выхода компонентов на молекулярных ситах, где окись углерода по времени выходит после метана, тогда как на силикагеле порядок выхода компонентов иной. На пористых стеклах характер молекулярных сит обнаружен при использовании стекла Л 10 (хроматограмма рис. 6) [3—5). [c.180]

Другим возможным способом классификации является систематизация по типам полимерных носителей реакционноспособных групп. Особую важность при этом приобретает вопрос активации полимеров. В предыдущем разделе были подробно рассмотрены методы введения различных реакционноспособных групп в полимерные структуры. Приведенные примеры можно обобщить в виде схем для наиболее распространенных полимеров. На рис. 2.3 приводятся данные по полимерным реакциям таких распространенных и стабильных материалов, как полиэтилен и полипропилен. Эти полимеры практически не участвуют ни в каких ионных реакциях, число вводимых в них активных групп обычно незначительно. Как правило, модифицированные структуры очень устойчивы и имеют гидрофобный характер. Однако даже такой чрезвычайно стабильный промышленный пластик, как полипропилен, может быть использован в качестве полимера-носителя в очень тонких реакциях (например, в фиксации ферментов). Модификацию полиэтилена и полипропилена можно осуществлять непосредственно в процессе переработки, поскольку многие технологические процессы (формование волокон, пленкообразование) проводятся из расплава, что создает богатые возможности для введения других активных мономеров, получения привитых и блок-сополимеров и т. д. Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола может подвергаться различным химическим превращениям (рис. 2.4). Эти материалы будут подробнее рассмотрены в разд. В.З, посвященном полимерным реагентам. Введение групп типа ЗОзН придает полистиролу гидрофильность и позволяет получить растворимый полимер, однако, если такие группы вводятся в сшитый полимер, реакция протекает в очень неоднородных условиях и число присоединенных групп сильно зависит от размера частиц, их пористости, состояния поверхности и т. д. Очевидно, что в процессах ионообмена выгодно иметь возможно большее число таких групп. Для получения большей ионообменной емкости необходимо вводить группы —80 зН и —Ы КзХ почти в каждое фенильное ядро. При использовании полистирола в качестве носителя (при твердофазном синтезе пептидов, ферментативном катализе, катализе переходными металлами и т. д.) требуется, чтобы количество введенных групп превышало 10%. Химическая модификация полистирола (рис. 2.4) может быть осуществлена [c.44]

Основной способ проведения оксихлорирования — газофазный процесс с использованием катализаторов на носителях. В качестве катализаторов применяют соединения меди, щелочных, редкоземельных и некоторых других металлов (или их сочетания) на пористых носителях разного состава и строения. [c.67]

Катализаторы распада пергидроля. Стабилизаторы вводятся в пергидроль для предотвращения его самопроизвольного разложения. Наоборот, при использовании пергидроля в ракетных двигателях стараются вызвать его разложение с выделением кислорода и образованием водяного пара. Для этого служат катализаторы распада. Как уже отмечалось выше, разложение пергидроля используют только при его применении в качестве катерголя. В качестве катализаторов применяют пиролюзит (естественная двуокись марганца), перманганаты и бихроматы, нанесенные на пористые носители, например на фарфор, песчаник и специальные цементы. [c.75]

Дисперсионные измерения были сделаны с использованием как пористых, так и непористых зерен для получения импульсов были взяты водород и метан в качестве газа-носителя использовался воздух. В качестве непористых зерен применялись свинцовые дробинки диаметром [c.131]

Круг использования ферментов расширяют иммобилизованные ферменты. В качестве носителя чаще всего применяют природные или синтетические высокомолекулярные вещества, используют и неорганические носители (силикагели, керамику, пористое стекло и др.). Иммобилизованные ферменты практически нерастворимы. Это новый тип катализаторов с повышенной устойчивостью, использование которых становится экономически эффективным. [c.187]

При адсорбционно-распределительном механизме хроматографического процесса в случае использования активных пористых носителей и расслаивающихся растворов в качестве подвижной и неподвижной фаз адсорбционная активность твердой фазы проявляется, с одной стороны, в адсорбции разделяемых компонентов на ее поверхности, а с другой стороны — в изменении состава неподвижной фазы и соотношения объемов подвижной и неподвижной фаз. Неподвижная фаза в данном случае является полимолеку-лярным адсорбционным слоем, заполняющим капилляры пористого носителя. Этот механизм хроматографического процесса описывается уравнением [3, стр. 204] [c.16]

Как ВИДНО из данных, приведенных в табл. 7.3, один и тот же сорбент МОЖНО применять в процессах разделения, протекающих по разным механизмам. Так, широко используемый адсорбент А12О3 может также обладать свойствами ионита в том случае, если подвижная фаза содержит воду, что вызывает образование ОН-групп на поверхности А12О3. При разделении веществ, основанном на использовании их различной растворимости в двух несмешивающихся жидких фазах, в качестве стационарной фазы используют жидкость, заполняющую пористый носитель (например, целлюлоза — вода). Но в щелочной среде разделение веществ на целлюлозе (целлюлозу применяют, например, в виде бумаги) сопровождается процессами ионного обмена с гидроксильными и-карбоксильными группами самого носителя [c.343]

В работе [74] показано, что влияние газа-носителя (СО2, SFe, Н2О) на удерживание и энергию адсорбции компонентов проявляется тем больше, чем сильнее газ-носитель способен адсорбироваться на пористом полимерном сорбенте. Наиболее сильное уменьшение удерживаемых объемов наблюдалось при использовании в качестве подвижной фазы водяного пара, а в качестве неподвижной — хромосор-ба 104. Использование в качестве газа-носителя водяного пара, вызывающего снижение энергии адсорбции компонентов, расширяет возможности применения пористых полимерных сорбентов в хроматографии для разделения веществ с числом атомов углерода более десяти [74]. [c.16]

Джонс [61] отметил важную роль использования модифицированных пористых полимеров для анализа водных растворов формальдегида. Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилиропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [c.88]

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

Исследовалась возможность использования волжских опок г> газовой хроматографии в качестве инертных носителей [52]. Прокалкой неоднородно пористых опок Поволжья при температуре выше 1000° или обработкой 5%-ным раствором соды в автоклаве, под давлением 30—40 атм авторы [54] получили однородно макропористые образцы с радиусом пор в области 2—10 тыс. А и с удельной поверхностью 2—20 м 1г. Методом ИК-спектрометрии было установлено, что перестройка физической структуры опок при их прокалке сопровождалось существенным изменением химии поверхности опок за счет ее практически полного дегидроксилиро-вания. [c.52]

Бумагу использовали в качестве пористой среды для изоэлектрического фракционирования в искусственных градиентах pH [115, 116], однако такая методика не получила распространения, частично из-за трудности создания искусственного градиента pH. Более удовлетворительные результаты получаются при использовании синтетических амфолитов-носителей, дающих естественный градиент pH. По сравнению с гелем бумага более удобна в обращении. Кроме того, здесь легче удалять амфолиты, поскольку белки могут быть подвергнуты тепловой денатурации непосредственно на бумаге к тому же белки легче снимаются с бумаги после фракционирования. Для. окрашивания белков на бумаге в присутствии амфолитов-носителей. применяют водный раствор, содержащий 0,05% бромфенолового синего, 1% хлористой ртути и 2% уксусной кислоты (117] при этом предварительно высушенную в сушильном шкафу электро-фореграмму погружают в горячий 10%-ный раствор ТХУ. Интенсивность окраски можно увеличить, выдерживая высушенную бумагу в атмосфере аммиака. [c.336]

В литературе сообщались примеры использования стеклянного порошка и стекля1нных бус в качестве твердого носителя для газо-жидкостной хроматографии. Вследствие однородной формы и низкой пористости, стеклянные бусы являются более слабыми сорбентами , чем пористые материалы. Это их свойство позволяет применять очень малые количества жидкой фазы. Литтлвуд -5 описывал приготовление колонок, наполненных стеклянными бусами диаметром 0,1 мм или меньше и пропитанных приблизительно 3% тритолилфос-фата. [c.255]

Наиболее селективными фазами являются полиоксиэтиленгли-коль для хлоранилинов и полиэтиленгликольадипат для дихлоранилинов. В качестве твердого носителя был использован пористый фторопласт-4 (поверхность 0,5 м /г). [c.172]

Непористые твердые тела не годятся для использования в качестве носителей в газо-жпдкостной хроматографии. Даже у очень небольших частиц поверхность недостаточно велш<а, чтобы предотвратить заполнение пустот и пере.мещение жидкости. Далеко ие каждый пористый носитель для этого пригоден. У таких материалов, как силикагель, большая поверхность в значительной мере связана с наличие.м крайне тонких пор, которые после заполнения растворителем раскрывают для обмена лишь небольшую долю поверхности. Длина пор сравнительно велика, а поэтому для диффузии необходимо значительное время в результате, как указывалось в гл. 4, проявительные пики расширяются. Кроме того, подобные вещества обычно после пропитки еще сохраняют некоторую адсорбционную способность, что приводит к вытягиванию задней границы пика . Многие поверхиостноактивные вещества, в том числе активный уголь, катализаторы крекинга и т. д., принадлежат к этому классу веществ. [c.220]

Для анализа смесей бутиловый спирт — вода был испытан ряд полярных фаз полиэтиленгликоль-200 -1500 -2000 и по-липропиленгликоль. В качестве твердых носителей использовались Na l, молибденовое стекло и пористый тефлон. Наилучшие результаты были получены при использовании полиэти-ленгликоля-2000, нанесенного в количестве 9% на пористый тефлон. [c.123]

Холлис отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.19]

Для газохроматографичесвого анализа компонентов воньячных С1шртвв были использованы неподвижные жидкие фазы и пористые полимерные сорбенты разной полярности, имеющие в своем составе специфические функциональные группы. Вариация свойств, помимо полярности и селективности, включала и термостойкость материалов с целью использования набора хроматографических сорбентов, охватывающих максимально возможный температурный диапазон. Предпочтение отдавалось стандартным, наиболее распространенным сорбентам. В большинстве случаев в качестве инертного носителя использовался хроматон марки N-AW зернением 0,20-0,25 мм. [c.38]

РЖХим,1967,22Б1035. Экспериментальное исследование некоторых пористых твердых веществ с целью их использования в качестве твердого носителя при анализе полярных веществ методом ГЖХ. [c.105]

Наряду с непрерывным и периодическим добавлением пря-садок механическими способами [36, 38, с. 265—272] применяют и другие способы дозированного ввода присадок с использованием диффузионных процессов. В этих случаях для присадок используют емкости из материалов, физико-химические свойства которых обеспечивают поступление присадок в масло во время его контакта с этими материалами. В качестве таких -материалов — носителей присадок — употребляют различные -пористые вещества [18]. Носители пропитывают присадками, а затем домещают в специальную емкость на линии циркуляции масла. При циркуляции горячего масла происходит интенсив- ый массообмен с пористым носителем присадок. Изменяя по- верхность пористого носителя, расход масла через линию циркуляции и другие показатели, можно подобрать режим дозирования присадки, наиболее близкий к темпу ее срабатывания. В другой работе также описана система дозированного ввода лрисадок с использованием в качестве носителя медленно растворяющихся в маслах полимеров, например полиизобутилена с молекулярной массой около 100 000. Расплавленный полимер смешивают с сукцинимидными, сульфонатными и диалкилдитиофосфатными присадками. Смесь охлаждают, и затвердевшую массу помещают в корпус масляного фильтра. Во время циркуляции масла в работающем двигателе полиизобутилен медленно в нем растворяется, а вместе с полиизобутиленом растворяются и присадки. [c.124]

В настоящее времи ири использовании тефлона и пористых полимеров в качестве твердых носителей воз.можно нолученпе узких пиков воды па хро.чатограмме.— При.ч. [c.272]