Набухание сополимеров этилена

Использование перекисей с небольшими добавками малеинового ангидрида приводит к увеличению степени сшивания это видно по увеличению модулей вулканизатов и уменьшению степени набухания. На рис. VI.8 показана зависимость модуля упругости при 200%-ном растяжении и остаточной деформации (после предварительного растяжения на 200%) от количества малеинового ангидрида, добавленного (в сочетании с перекисью бензоила) к этилен-пропиленовому сополимеру (2 вес. ч. перекиси бензоила на 100 вес. ч. сополимера). Оптимальные результаты получаются при определенном соотношении количеств малеинового ангидрида и перекиси. По-видимому, условия вулканизации зависят также от типа применяемого радикального инициатора. [c.200]

Неаддитивный характер растворимости, который в дальнейшем был описан Каргиным и другими исследователями [48—52], обусловлен уменьшением теплоты и энтропии смешения и взаимодействием, вызванным прививкой. Каргин с сотрудниками [53] исследуя механохимическую прививку, обнаружили, что гетерогенная структура некоторых смесей привитой сополимер — гомополимер может сильно влиять на растворение полимеров и приводить к неправильным выводам о растворимости. Шапиро [54], проверив эти результаты на поли(этилен-ир-акрилонитриле), пришел к выводу, что заметное увеличение растворимости при набухании в ксилоле при 50° С можно объяснить понижением кристалличности полиэтилена. Таким образом, при этих температурах [c.122]

Не меньше влияние на степень сетчатости сополимера оказывает длина молекулы диолефина в сочетании с ее жесткостью. Увеличение длины молекулы диолефина одновременно с увеличением ее жесткости долн<но способствовать интермолекулярному вхождению в реакцию второй кратной связи. Это положение подтверждается сопоставлением сополимеров стирола с диметакрилатом этиленгликоля, диэтиленгликоля, дифенилолпропана и гидрохинона. Определение длины продольных цепей между соседними узлами полимерной сетки М по набуханию сополимеров в о-кси-лоле и сопоставление с теоретически рассчитанным (М р ) показало, что сополимеры с дид1етакрилатом этилен- и особенно с более гибким диэтиленгликолем имеют более редкие сетки (рис. 28). Дифенилолпронандиметакрилат с меньшей жесткостью, хотя и более длинной цепью, чем гидрохинондиметакрилат, менее благоприятен для интрамолекулярных реакций [c.73]

Как указывалось выше, для сополимеров с малым содержанием хлора такой метод вулканизации непригоден. В самом деле, при вулканизации сополимеров, содержащих 3% хлора и менее, предварительно проводят дегидрохлорирование сополимера (обычно при высокой температуре). Таким образом можно получить полностью дегидрохлорированный сополимер, который можно рассматривать как этилен-пропиленовый сополимер, содержащий ненасыщенные связи . В табл. 1.9 показана зависимость основных свойств вулканизатов, полученных из хлорированного этилен-нропилено-вого сополимера, содержащего 2 вес.% хлора, от продолжительности дегидрохлорирования при 200° С. Увеличение продолжительности дегидрохлорирования приводит к постепенному увеличению степени сшивания (повышение модуля упругости при 300%-ном растяжении и уменьшение степени набухания). Это обусловлено постепенным возрастанием степени ненасыщенности сополимера. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология