Изомеризация льняного масла

Таким образом, способность к непосредственной полимеризации без доступа воздуха льняное масло приобретает только после длительного теплового воздействия. Это объясняется тем, что выше 270° С изолированные двойные связи льняного масла переходят частично в более активные сопряженные связи. Перемещение двойных связей (изомеризация масла) протекает по схеме [c.296]

Несопряженные триеновые сложные эфиры льняного масла быстро изомеризуются в сопряженные эфиры при действии Б. к. в ДМСО, ДМФА или тетраметилмочевине (все они примерно одинаково эффективны 1211. В бутиловом спирте такая изомеризация практически не происходит. [c.153]

Льняное масло Продукты изомеризации N1 ( 50%) на чешской активированной глине жидкая фаза, 190—200° С [2964] [c.166]

У контрольного образца льняного масла, обработанного при 135° без перекиси, изомеризации не обнаружено. [c.152]

Именно по этой причине кипяченое льняное масло используется для ускорения высыхания масляных красок нагревание вызывает изомеризацию [c.20]

Необходимо отметить, что алкидные смолы на кислотах или глицеридах с сопряженными двойными связями лучше и скорее высыхают, чем на кислотах или глицеридах с несопряженными связями. Количество сопряженных связей в соевом и льняном маслах может быть повышено изомеризацией при нагревании их с водными растворами едкого натра при 160—280°. [c.110]

Появление такого свойства объясняется тем, что при высокой температуре (выше 270° С) изолированные двойные связи льняного масла переходят частично в более активные сопряженные связи. Процесс перемещения двойных связей (изомеризации масла) протекает по схеме [c.267]

Льняное масло Продукты изомеризации с сопряженными двойными связями КОС4Н9 в бутаноле. Избыток диметилсульфоксида, диметилформамида, тетраметилмочевииы аномально увеличивает скорость изомеризации [798] [c.100]

Метиловый эфир кислоты льняного масла Продукты изомеризации с сопряженными диеновыми и тр неновыми структурами /ярт-С4НвОК в диэтиловом эфире. Добавки полярных веществ (диметилформамида, диметокси-этана и особенно диметилового эфира ди- и триэти-ленгликоля) ускоряют изомеризацию [799] [c.100]

Метиловые эфиры соевого, подсолнечного, кукурузного или льняного масла или соответствующих жирных кислот Продукты изомеризации КОСНд (содержащий кристаллизационный СНдОН) 0,5 бар, 120° С, 1 ч, промышленный процесс [801] [c.101]

Большую дискуссию вызвал вопрос о причинах наличия в спектрах некоторых масел сильной полосы на 10,3 р. Ряд тщательно выполненных исследований, в частности исследования пенсильванских смазочных масел, говорит в пользу того, что эта полоса вызвана наличием транс-олефиновых структур, что подтверждается измерениями бромного числа. В спектрах льняного масла, подвергнутого действию атмосферного кислорода., также была обнаружена эта полоса поглощения, изучение которой показало, что она относится к транс-конфигурации прц двойной связи, возникающей при изомеризации цис-форм ненасыщенных жирных кислот под влиянием кислорода воздуха. Позднейшие исследования вопроса показали, однако, что эту же полосу, или во всяком случае близкую, к ней (10,4 р), имеют полициклические и полизамещенные нафтены. Эти вещества имеют также иекоторые общие с. рлефинами. химические [c.442]

В результате щелочной изомеризации кислот льняного масла, содержащего, как известно, линолевую и лнноленовую кислоты, в УФ-спектре их появляются полосы поглощения при 230 и 268 нм, что говорит о возникновении диеновых и триеновых хромофоров (рис. 22). Образующемуся при этом триену приписывается строение 10, 12, 14-октадекатриено-вой ( -элеостеариновой) кислоты [44]. [c.30]

В большинстве случаев продукты реакции представляют собой сложную смесь, состоящую из истинных полимеров, низкомолекулярных аддуктов, сополимеров и исходных эфиров жирных кислот. Увеличение содержания стирола в реакционной массе приводит к получению неоднородных продуктов и резкому возрастанию доли полистирола, что обусловливает ухудшение растворимости таких материалов в воде и снижение стабильности их водных растворов. Для улучшения совместимости продуктов реакции и получения композиций с повышенным содержанием стирольных звеньев льняное масло подвергают предварительной изомеризации при 250—270 °С в присутствии 10 % силикагеля в течение 4 ч [36]. После такой обработки несколько снижается йодное число масла (от 190 до 170—175 г Ь/ЮО г) и появляются сопряженные двойные связи (диеновое число возрастает от О до 2—4 г I2/IOO г). Изомеризованное льняное масло малеинизируют и модифицируют стиролом. Содержание стирола в реакционной массе после такой обработки удается повысить до 40—50 %. Прн стиролизации получаются полностью гомогенные по фазовому состоянию продукты реакции, спиртовые растворы которых после нейтрализации аммиаком хорошо разбавляются водой. Такие пленкообразователи можно наносить на металлические поверхности методом электроосаждения с получением глянцевых покрытий с хорошими защитными свойствами. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология