Пропиленимины

Она может быть получена также присоединением сернистой кислоты к пропиленимину [186]. 3-Бром-1-аминопропан-2-сульфо-кислота приготовлена путем ряда последовательных превращения [c.137]

Ароматические амины пахнут не столь неприятно, как алкиламины, но они, как правило, токсичны. Опасность отравления усугубляется тем, что амины легко всасываются через кошу. Некоторые амины являются мощными канцерогенами (вещества, вызывающие рак). Например, пропиленимин, бензидин и (3-нафтиламин. [c.208]

Полипропиленимин, подобно полиэтиленимину, растворим в воде и спиртах и нерастворим в других органических растворителях. Напротив, жидкий поли-К-метил-пропиленимин растворим в бензоле и нерастворим в воде. Определение его молекулярного веса (криоскопией в бензоле) дает значение 2—4 тыс. [c.122]

ПЕРЕКИСЬ ЭТИЛМЕТИЛКЕТОНА, содержащая менее 40% замедлителя ПРОПИЛЕНИМИН, неингибированный СЕРЕБРО ПИКРИНОВОКИСЛОЕ [c.196]

Он растворим в 2N NaOH и при 80° С гладко окисляется избытком бензохинона в 2,5-бйс-этилениминохинон он может быть также получен восстановлением последнего [223—225] (дитионитом, гидроксилами ном или водородом в присутствии катализатора). Аналогичное соединение получено с пропиленимином [226], однако в случае 2,2-диметилэтиленимина рассмотренная реакция не имеет места. [c.88]

Наиболее подробно эта реакция была изучена на примере галоидоводородных кислот [355—373]. Реакция с несимметрично замещенными этилениминами приводит к продуктам раскрытия цикла как по 1,2-, так и по 1,3- С—Ы-связям однако в каждом отдельном случае в зависимости от характера замещения в цикле и нуклеофильности ата кующего аниона преобладает одно из указанных направлений. Так, основными продуктами взаимодействия пропиленимина с галоидоводородными кисло- [c.101]

Полимеризация оптически активных d- и /-пропилениминов (эфиратом ВРз или НС1) дала [34] твердые полимеры с т. размягч. - 60—80° С и значительным (до 100°) оптическим вращением противололожного мономеру знака. Высокая степень [c.163]

Пропиленимин (I), бензол 2-Фенилпропил-3-амин, 3-фенилпро-пил-2-амин AI I3 в бензоле, 10 С, 30 мин, кипячение 24 ч, I Выход 15,7% [1429] 15 мин, затем А1С1з = 0,04 20° С, 0,077. [c.200]

СНаСН ( Hз)NH—] получен в виде двух оптически деятельных (твердых) полимеров и одного недеятельного (жидкого) полимеризацией соответствующих оптич. изомеров и рацемич. пропиленимина. [c.510]

Производные полиэтиленимина и сополимеры этилен-имвна. Полипропиленимин — H2 H( H3)NH—] получен в виде двух оптически деятельных (твердых) полимеров и одного недеятельного (жидкого) полимеризацией соответствующих оптич. изомеров и рацемич. пропиленимина. [c.509]

Типичный пример записи приведен на рис. 35. Он отражает разделение смеси пропиленимина и этиленимина методом хроматографии с обменом лигандов (гл. 8). [c.182]

Полимер с высокой оптической активностью ([а]п —50° в бензоле) может быть получен и при полимеризации рацемического N-(н-бутил)-пропиленимина под действием d-винной кислоты 93]. [c.160]

Подтверждение инверсионного механизма полимеризации этиленимина было получено Миноура и др. [20], а также Цубояма [45] при исследовании полимеризации оптических изомеров пропиленимина и гексенимина. Высокая степень оптического вращения противоположного [c.19]

Полимеризацией д,- и г-пропилениминов (табл. 30) Миноура и др. 120] получили твердые каучукоподобные полимеры с сильным оптическим вращением противоположного вращению мономера знака полимеризация рацемического ( /-пропиленимина дала жидкую при комнатной температуре смолу. Высокая степень оптического вращения полимерных й- и -пропилениминов и значительное возрастание температуры размягчения по сравнению с полимером рацемата указывают на весьма высокую степень сохранения асимметрии в процессе их полимеризации. Это обстоятельство, как уже отмечалось, свидетельствует о раскрытии цикла при первичном углеродном атоме (бимолекулярный 15л 2-тип), которое не сопровождается разрывом или образованием новых связей при асимметрическом атоме углерода. [c.122]

Исходные изомеры пропиленимина с [а]в — 12,8 и - - 12,4° но-лимеризовались под действием ряда катализаторов (в том числе и ВРз - (С2Н5)20) с образованием твердых полимеров, соответственно, с [а]1) + 109,27 и — 101,46° и т. пл. 83 и 73° С. При полимеризации, как и в случае окиси пропилена [630], происходит инверсия знака вращения. Для рацемата в тех же условиях получен полимер с т. пл. 17° С, хотя молекулярный вес их был близок [631]. [c.168]

В случае полимеризации пропиленимина также следует принять инициированный протоном 8 у2-механизм без затрагивания асимметрического атома [c.168]

Использование блокированных изоцианатов позволяет также синтезировать термоотверждающиеся пленкообразователи на основе полиамидов с концевыми вторичными группами, аминоальдегидных олигомеров со свободными гидроксильными группами, полиэфирных виниловых и акриловых полимеров с аминогруппами. Аминогруппы могут быть введены в полимеры путем взаимодействия алкилениминов (преимущественно этилен-и пропилениминов) с карбоксильными группами полимеров. [c.73]

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ а-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ Р-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ПРОПИЛЕН ДВУХЛОРИГТЫЙ ПРОПИЛЕНИМИН. ингибированный ПРОПИЛЕНИМИН. неингибированный [c.158]

Пропиленимин (1), бензол 2-Фенилпропил-3-амин, 3-фенилпро-пил-2-амин А1С1з в бензоле, 10° С, 15 мин, затем 20° С, 30 мин, кипячение 24 ч, 1 А1С1з = 0,04 0,077. Выход 15,7% 11429] [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология