пропиленгликоля пропилена

Пропиленгликоль Пропилен, НгО, Нг, СО, СОг Катализатор и условия те же [2141] = [c.901]

При окислении ацетальдегида совместно с пропиленом из I т ацетальдегида и 360 кг пропилена получается 450 кг окиси пропилена, 1060 кг уксусной кислоты, 70 кг пропиленгликоля и некоторые количества метилового спирта и метилацетата. [c.198]

Метилпентан/изопентан Метилциклопентан/метил-циклогексан Пропан/пропилен Пропиленгликоль/вода Диэтиловый эфир/изопен-тан [c.79]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

В зарубежной структуре потребления этилена на долю производства полиэтилена приходится 50,1%, этиленоксида и этиленгликоля— 12,3%, этилбензола — 8,0% хлорвинила—18,5% и прочих продуктов—11,1%. В структуре потребления пропилена за рубежом производство полипропилена занимает 31,3%, акрилонитрила—15,4%, изопропилбензола — 8,4%, пропилен-оксида и пропиленгликоля—11,8% и прочих продуктов —33,1 % [16, 17]. [c.9]

Пропилен, циклогексан Пропиленгликоль, окись пропилена, циклогексанол, циклогексанон Нафтенат марганца в бензоле, 31,5 бар, 160° С, 5 ч, Оо (5 об.%) подают в смеси с N [106] [c.569]

Метил имидазолин (I) Реак Пропилен 2-Метилимидазол (И). Н2 ции с участием Окись пропилена (I), пропиленгликоль (И) Дигидрат формиата никеля в дифенилоксиде, 230° С, 2,5—Зч. Из 47 г получают 41,3—41,8 г П [1954] юлекулярного кислорода Ni-фталоцианин в инертном растворителе, в атмосфере N2, Pq — 61 бар, 175—180° С, 10 мин. Выход 1-55,3%, 11—3,8% [1955] [c.720]

Пропилен Окись пропилена (I), пропиленгликоль (II) Фталоцианин меди в инертном растворителе, в присутствии азота, Pq — 61 бар, 175—180° С, 10 мин. Выход I — 55,3% И — 3,8% [681] [c.928]

Как метод вычитания используется также экстракция. Так, эффективным методом идентификации спиртов является предварительная экстракция компонентов пробы, растворенной в четыреххлористом углероде, пропилен-гликолем. Пропиленгликоль хорошо экстрагирует спирт, но плохо альдегиды, кетоны, углеводороды и сложные эфиры, которые остаются в растворе четыреххлористого углерода. Кислоты, фенолы и амины, которые также хорошо растворяются в пропиленгликоле, могут быть удалены обработкой щелочью или кислотой. [c.40]

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ а-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ Р-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ПРОПИЛЕН ДВУХЛОРИГТЫЙ ПРОПИЛЕНИМИН. ингибированный ПРОПИЛЕНИМИН. неингибированный [c.158]

На фпрме Monsanto Со. работает пилотная установка, где пропилен окисляется надуксусной кислотой в смесь окиси пропилена н пропиленгликоля, выход 60%. [c.80]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

Деэмульгаторы (преимущественно неионогенные, например блоксо-полимеры пропилен- и этиленоксидов с пропиленгликолем, оксиэтилированные алкиламины и фенолы, оксиэтилированные жирные кислоты), обладают большой поверхностной активностью и вытесняют эмульгаторы из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют деэмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными. [c.13]

Пукирев [1503] превращал пропиленгликоль (не содержащий третичных спиртов) в пропилен с помощью серной кислоты и сульфата алюминия. Пропилен пропускали на холоду через бром с образованием дибромпропана, нагревание которого в течение 75 час. вместе с сухим ацетатом серебра в 100%-ной уксусной кислоте приводило к получению диацетата. Диацетат повторно перегоняли и омыляли раствором гидроокиси бария в воде с образованием пропиленгликоля. [c.336]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172]

Пропиленгликоль и дипропиленгликоль получаются в основном теми же методами, как этилен- и диэтиленгликоль. Впервые пропиленгликоль был получен Вюрцем в 1859 г. гидролизом пропилен-гликольдиацетата, синтезированного из дибромпропана при [c.195]

Окисление пропилена в окись пропилена надуксусной кислотой часто проводится в среде уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты с ацетоном1. Температура реакции 30—80 °С, давление 3—5 ат. Молярное отношение пропилен надуксусная кислота составляет от 1,3 1 до 3,5 . Общий выход окиси пропилена, пропиленгликоля и ацетата пропиленгликоля достигает 64% от прореагировавшей надуксусной кислоты и 25% — от исходного пропилена. [c.148]

Пропилен (пропен) СНзСН=СН2 М = 42,08 бц. газ d = 0,6095 " 0,6139 (при давл. нас. пара) я= 1,3567 /пл=—185,25 /к п=—47,75 /свспл = 455 = 20,41 Д// л = 3,00 Qp = 2051 ц = 0,35 р. в. 44,6 мл, эт. 1250 мл, укс. 524,5 мл Пропиленгликоль см. Пропандиолы, 1,2-П. [c.177]

Эмульсия, содержащая в водной фазе пропиленгликоль, т. е. с наиболее высоким значением т]ф, дала наименьшую величину iIqo и низкое экстраполированное предельное значение. Экстраполяция, вероятно, связана с данными удельной адсорбции для газовой сажи в различных водных средах, так как состав масляной фазы был одним и тем же для трех эмульсий. Удельная адсорбция, которая в этом случае отражает степень, до которой газовая сажа смочена водной фазой, была наименьшей в водной фазе, содержащей пропилен-гликоль. [c.273]

Окись этилена (I) Полимер СвНбОСаОН (основной фенолят кальция) 110° С, 18 ч [280] Система Са — ацетонитрил — окись этилена в жидком N1 3, выдержанная 16 ч при 22° С (в отсутствие Н2О, Оа, СОа), затем суспендированная в гептане 19—43° С, I добавляют в виде жидкости и пропускают в течение 7 ч в виде газа [281] Система Са — жидкий КИд—гептан — 1,2-окись пропилена 25—42° С (282]. См. также [283] Гексааммониат Са, суспендированный в гептане атмосфера N3, 25—31° С, 7 ч [284] Система Са — жидкий ЫНд— пропиленгликоль в толуоле, 16 ч. Выход 70—80% 285] Комплекс a(NHз)6 с окисью этилена, пропиленом и этиленгликолем в толуоле, 90° С, 19 ч [286] [c.145]

Пропилен Окись пропилена Окись пропилена, пропиленгликоль Соли марганца, растворимые в низших жирных кислотах — 70—20% промотора (соединения бария или свинца, растворимые в низших жирных кислотах) 53,5— 57 бар, 195—205 С, 5—15 мин [132] Нафтенат марганца в (зензоле, 2—10 бар, 145— 220 С [276] [c.900]

Окись пропилена (или окись изобутилена) (I), спирты (II), например метанол, изопропанол Изомерные метиловые эфиры пропилен (изобутилен) гликоля, например моно-2- и моно-З-ме-тиловые эфиры пропиленгликоля ВРз. 0(С2Н5)2 20 и 30° С, 0,5—3 ч, 1 11 = = 1 10 (мол.). Выход 26,2—87,8% [385]. См. также [386] [c.131]

Пропилен, гидроперекись циклогек- ила Продукты окисления (I) В2О3 в СН3СООН, в атмосфере N3, 110° С, 2 ч. Омылением 1 получают циклогексанон (выход 93%) и диацетаты пропиленгликоля (выход 73%) [544] [c.145]

Пропилен, Н2О2 Окись пропилена (I), ацетон (II) Молибдат пропиленгликоля — окись триэтиламина (гомогенный раствор в изопропаноле) 40 С, 3 ч. Выход I —71%, И — 14% конверсия Н2О2—50% [789] [c.533]

Пропилен, изопентан Окись пропилена, пропиленгликоль, смесь 2-метилбутано-ла-2 и 2-метилбута-нола-3 Катализатор и условия те же [106] [c.569]

Пропилен (I) Окись пропилена (II), пропиленгликоль (111), карбоновые кислоты (IV), сложные эфиры (V), карбонильные соединения (VI) Фталоцианат кобальта в бензоле, 3—15 бар, 130 —190° С. Максимальная селективность по II при 10 бар и 175° С. Конверсия I — 18,8%, состав продукта П — 41,5%, III — 3,8%, IV — 14,1%, V-16,8%, VI—9,5%, С02-7,9%, СО - 3.7% [743] [c.630]

При синтезах изопропилового спирта, пропиленгликоля, кумола, тетрамеров пропилена и других применяют в качестве сырья смеси Сз, содержащие 40—10% пропилена. Это намного облегчает опергу цию приготовления сырья. На обычных установках фракционирования газов легко получают такие смеси. Этот технический продукт не пригоден для синтеза полипропилена и неэкономичен для получения кумола поэтому на соответственных установках предусматриваются секции фракционированного разделения и очистки смеси пропан -Н пропилен до концентрации не менее 98%. Фракционирование осуществляется перегонкой в высокоэффективных колоннах с 80—130 т. т. под давлением 15—20 ат и кратностью орошения, 10 1—20 1. [c.392]

Пр0д5тсты, полученные при реакции присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену. Хлоргидрины, окись пропилена и пропиленгликоль. [c.428]

В последнее время для осушки газа применяют также пропиленгликоль. Он известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНзСНОН— Hs—ОН и 1,3-пропиленгликоль (триме-тиленгликоль) СН2ОН—СН2—СН2ОН. Для осушки газа наибольший интерес представляет 1,2-пропиленгликоль (ПГ). По сравнению с moho-, ди- и триэтиленгликолями он в несколько раз дешевле и имеет очень низкую температуру замерзания (—60°С), что позволяет применять его в условиях Крайнего Севера как в чистом виде, так и в смеси с другими глико-лями. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология