Полиэтиленимин производные

Микробиологическую активность проявляют производные полиаминов [25—29] для сравнения следует отметить, что активность полиэтиленимина ниже, чем органических соединений олова [30]. В качестве бактерицидов и фунгицидов предложены полимерные соединения, содержащие аминогруппы [31]. Такие полимеры получают полимеризацией непредельных аминов [c.93]

Следует отметить, что основной областью технического использования этиленимина и его производных является обработка различных синтетических, искусственных и природных высокомолекулярных продуктов и изделий из них (в том числе волокнистых материалов, бумаги и тканей) с целью модификации их свойств в нужных направлениях и повышения потребительских качеств. Другая не менее важная область их использования связывается с приготовлением на основе этиленимина и полиэтиленимина различных биологически активных препаратов продуктивных мутантов сельскохозяйственных культур и некоторых микроорганизмов, использующихся в промышленных биохимических синтезах инсектицидов и хемостерилянтов насекомых сельскохозяйственных химикатов медикаментов. В соответствии с этим мы сгруппировали отмеченные в литературе случаи использования этиленимина и его производных, а также соответствующие возможности в шести разделах, охватывающих все основные области их применения. [c.218]

Некоторые производные этиленимина и полиэтиленимин предложено использовать в сельском хозяйстве для структурирования почвы, в качестве ростовых веществ и пестицидов. [c.229]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триме-тиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, ди-циклогексиламин и остальные этого ряда. [c.363]

Монография посвящена вопросам полимеризации простейшего азотистого гетероцикла — этиленимина. В ней подробно обсуждается механизм и кинетика катионной полимеризации этиленимина. Рассматриваются структура и основные свойства полиэтиленимина, его производных и сополимеров этиленимина с другими мономерами. [c.4]

Настоящая глава посвящена рассмотрению производных полиэтиленимина (замещенных по углероду и азоту), а также сополимеров этиленимина с другими мономерами. [c.121]

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПО УГЛЕРОДУ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНИМИНА [c.121]

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПО АЗОТУ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНИМИНА [c.127]

Полиэтиленимин и его производные находят широкое применение в технике, главным образом в качестве вспомогательных веществ, улучшающих свойства различных материалов или ускоряющих технологические процессы их производства. Прежде всего здесь следует отметить целлюлозно-бумажную промышленность, в которой полиэтиленимин является весьма эффективным многоцелевым агентом. Другая, не менее важная область его применения связана с использованием в качестве адгезива для приготовления слоистых материалов или повышения механической прочности неоднородных композиций. Весьма перспективным является также использование полиэтиленимина в качестве флоккулянта для осветления воды и удаления аллювиальных отложений в установках, использующих природную воду. Наконец, единственную область, где полиэтиленимин используется в качестве основного материала, составляют различные ионообменные смолы, пленки и мембраны. [c.177]

Пономаренко с сотр. [203] изучали полимеризацию замещенных эти-лениминов. Производные полиэтиленимина с длинными неполярными боковыми группами обладают ценными каталитическими свойствами. Для характеристики их структуры использовали метод ПМР [204] и, в случае, когда боковые цепи содержат концевые СРз-группы, - метод ЯМР [205,206]. [c.82]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

Э. используют для получения полиэтиленимина, при гибридизации с.-х. растений и микроорганизмов (напр., при получении антибиотиков), аминоэтилировании полимеров (напр., акрилатов), улучшения их адгезии к разл. пов-стям (водоэмульсионные краски) полифункциональные производные Э.- сшивающие агенты. [c.499]

Аналогичный метод применяли для определения активного водорода в растворимых образцах полиоксифенилена, нолиоксипро-пилена и полиэтиленимина, а также их производных [16]. В ана-/1изе этим методом полимер растворяют в безводном диоксане с добавкой тритиевой воды и через некоторое время, необходимое для прохождения реакции обмена, растворитель и воду удаляют путем быстрого высушивания вымораживанием. Радиоактивности иыделенного тонкоизмельченного полимера и субстрата измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком. [c.251]

Своеобразные сополимеры с сетчатой структурой образуются при полимеризации N-винилпирролидона, предварительно обработанного полифункциональными соединениями, способными давать интересные производные четвертичных аммониевых оснований [89]. В качестве бифункциональных соединений рекомендуются алкилендигалогениды, аралкилдигалогениды и т. п. Образующиеся соли четвертичных аммониевых оснований содержат две или более винильных групп. В результате полимеризации получены сшитые гелеподобные сополимеры с большой набухаемо-стью в воде. Аналогичный эффект достигался при обработке сополимеров N-винилпирролидона полиэтиленимином [90]. [c.125]

Приведенные в настоящей главе сведения заимствованы в основном из реферативной литературы и достаточно полно охватывают весь материал, посвященный использованию этиленимина, его производных и полиэтиленимина. Мы не приводим здесь всех рассмотренных в гл. 6 работ, посвященных использованию производных этиленимина в качестве хемотерапевтических средств против неопластических заболеваний, а ограничимся лишь ссылкой на соответствующие обзорные статьи. [c.219]

Сшивание текстильных волояон отмеченными полифункциональными производными этиленимина придает жёсткость шерстяным тканям и изделиям из них [140, 141] и сообщает перманентную завивку ацетилцеллюлозным волокнам [142]. Оно используется также при изготовлении нетканых материалов [143] и для повышения их водостойкости 144]. Полиэтиленимин предложено использовать для размягчения шелка [145, 146] и устранения его скользкости [147]. Ряд работ [148—171] посвящен модификации свойств текстильных изделий путем импрегниро-вания и последующей полимеризации этиленимина или его производных на волокнах ткани. [c.222]

Производные этиленимина и полиэтиленимин находят значительное применение в фотографии. Так, 2,5-бис-этилениминогидрохинон предложен [340—342] в качестве проявителя для передачи цветного изображения (синий цвет) в процессе диффузионного переноса красителя. [c.228]

Патент США, № 4082884, 1978 г. Предлагается антиобрастающая композиция, наносимая сверху противообрастающей выщелачивающейся краски с твердой поверхностью для судов и стационарных подводных конструкций, по существу, состоящей из водного раствора или дисперсии, карбоксилированного гидрофильного, акрилового полимера, полимерсшивающего компонента, например, полиэтиленимина или его гидрофильных производных, а также некоторого количества соединения, поглощающего ультрафиолетовые лучи. [c.127]

Производные полиэтиленимина и сополимеры этилен-имвна. Полипропиленимин — H2 H( H3)NH—] получен в виде двух оптически деятельных (твердых) полимеров и одного недеятельного (жидкого) полимеризацией соответствующих оптич. изомеров и рацемич. пропиленимина. [c.509]

Раствор полимера либо форполимера наносят окунанием либо впитыванием на пористую подложку, после чего нанесенный слой высушивают или отверждают. Этот способ выгодно отличается от других отсутствием трудоемкой операции по обработке тонких пленок. Недостаток его заключается в том, что можно использовать только те растворы, которые не взаимодействуют с пористой подложкой. Такое требование, конечно, не является препятствием, если покрытие может быть нанесено из водных растворов. Этот способ был впервые использован Кадотте при нанесении водного раствора полиэтиленимина (ПЭИ) с последующей реакцией с толуилендиизоцианатом (ТДИ) в гексане для получения поперечно-сшитой полимочевины, которая составляет мембрану N5-100. Тонкая пленка полиамида получается в результате нанесения ПЭИ или его этоксилированного производного и последующей реакции с гексановым раствором изофталоилхлорида. Реакция фурфурилового спирта с серной кислотой приводит к сульфонированному полифурану (N5-200). Недавно оживился интерес к нанесению с последующим поперечным сшиванием водорастворимых сульфонированных полисульфонов. [c.278]

Необходимо отметить также проведенные в последние годы многочисленные исследования сополимеризации этиленимина с самыми разнообразными мономерами окисью углерода, альдегидами, циклическими имидами, лактонами и т. п. Эти исследования показали, что при условии некоторого снижения стоимости этиленимин может стать одним из важнейших технических мономеров не только для получения полиэтиленимина и его производных, но и в синтезе большого числа ценных полимерных материалов найлона с короткими метиленовыми цепями, полиэфирамидов, полиуретанов, полисульфонамид-сульфидов и многих других. [c.6]

Настояш ая монография, охватываюш ая литературу по полиэтиленимину до 1969 г. включительно, имеет целью ознакомить широкие круги работников науки и техники с разнообразными и уникальными свойствами полиэтиленимина, с тем чтобы стимулировать интерес к дальнейшим исследованиям в этой области, а также практическое использование полиэтиленимина, его производных и сополимеров в различных областях техники. Своевременность и необходимость таких работ очевидны. [c.6]

Таким образом, наиболее вероятная схема полимеризации этиленимина бифункциональными алкилирующими агентами складывается из трех реакций 1) взаимодействия инициатора с мономером, приводящего к появлению молекулы нового бициклического этилениминового мономера и одной или двух протонированных молекул этиленимина, 2) обычной катионной гомополимеризации этиленимина, вызванной этими протонированными молекулами, и 3) параллельно протекающей сополимеризации этиленимина с упомянутым бициклическим мономером. При этом если гомополимеризация этиленимина приводит к обычному олигомерному полиэтиленимину, то сополимеризация дает определенное количество значительно более высокомолекулярного полимера. В пользу предложенной схемы свидетельствуют результаты фракционирования [35] полиэтиленимин, полученный в присутствии бифункциональных инициаторов, характеризуется бимодальным распределением по молекулярным весам (две трети всего количества составляют фракции с относительно невысоким молекулярным весом и лишь одну треть — высокомолекулярный полимер). Косвенным подтверждением этой схемы служит также описанная в патентной литературе [67] кислотная сополимеризация моно-и полициклических производных этиленимина [незамещенного, N-метил- и N-ацетилэтиленимина с триэти-ленфосфорамидом или бис-(этиленимино)силаном], приводящая к высокомолекулярным сополимерам. [c.54]

Особого рассмотрения заслуживают нерфторацильные производные полиэтиленимина, которые в последние годы интенсивно изучаются [126—128] в качестве отделочных препаратов для текстиля. Обработка этими соединениями шерсти и хлопка сообщает им водо- и маслоотталкивающие свойства, повышает износоустойчивость и снижает усадку [126]. Препараты наносятся на волокно либо в виде растворов соответствующих мономеров, которые затем полимеризуются на волокне [126], либо непосредственно, обработкой водной эмульсией полимера 1127], который получают в свою очередь полимеризацией N-пepфтopaцилэти-лениминов [126] или реакцией полиэтиленимина с хлорангидридами или эфирами перфторированных кислот [128]. Наличие сильной электроноакцепторной группировки в [c.145]

N-Замещенные полиэтиленимины получены модификацией полиэтиленимина соответственно производными тиобензойных кислот, фенилизотиоцианатом, эфирами хлортиомуравьиной и хлордитиомуравьиной кислот, i, j, [c.175]

В текстильной промышленности полиэтиленимин используется главным образом в качестве вспомогательного агента при крашении. Способность полиэтиленимина, в особенности, алкилированного по азоту, совмещаться с полиолефинами позволяет решить проблему крашения полипропиленовых волокон простым введением 2—5% полимерного амина перед прядением [255]. Использование полиэтиленимина в качестве инициатора полимеризации ь-капролактама [256] дает блок-сополимерный полиамид с лучшей, чем у найлона-6, окрашиваемостью, повышенной кристалличностью и устойчивостью к кипящей воде. Точно так же полиуретановое волокно, полученное поликонденсацией в присутствии небольшой добавки этиленимина [257], обладает лучшей окрашиваемостью и светостойкостью. Обработка пералкилированным полиэтиленимином [116] повышает прочность всех видов крашения и закрепляет на волокне пигменты и окись алюминия [258]. Соли полиэтиленимина и некоторые его производные используются [259] для обработки синтетических волокон и изделий из них с целью предотвращения аккумулирования ими электростатических зарядов. Адсорбция [c.189]

Аналогичное изменение адсорбционных свойств наблюдается при блокировании амидных групп в ПЭИ (П). Были исследованы следующие производные ПЭИ —полиэтиленимин про-пионовой кислоты с 100% замещения (ХП1) и с 68% замещения (ХП1а) [c.123]

Все коагулянты делятся на неорганические и органические. Синтетические органические полимерные коагулянты подразделяются на анионные, катионные и неионогенные. К анионным коагулянтам относятся натриевые соли ПАК и сополимеров АК, а также продукты частичного гидролиза полиакриламида к катионным коагулянтам — полиэтиленимин, полиаминоакрилат, производные полиакриламида к неионогенным коагулянтам — полиакриламид, полиэтиленоксид и др. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология