Антрол

Это объясняется тем, что при таком течении реакции присоединения четырнадцати-я-электронная система антрацена переходит в две независимые бензольные шести-я-электронные системы и при этом теряется энергия сопряжения только двух я-электронов ( 50 кДж). Этим же можно объяснить, что 9-антрол может существовать также в форме 9-антрона, являющегося его устойчивым таутомером [c.29]

Кипячением в течение часа удаляют основное количество аммиака. После охлаждения и фильтрования фильтрат сразу подкисляют примерно 100 мл ледяной уксусной кислоты. При охлаждении выпадает антрол-1, который после высушивания весит 18,6 г (96%) [27]. [c.288]

Метод заключается в нагревании 2-антрола с избытком гидразин-гидрата при перемешивании в течение 17 часов при атмосферном давлении. [c.13]

Антрол, ч., т. пл. 197—198 (см. статью 2-Антрол в настоящем сборнике, стр. 15). [c.13]

Антрол может быть получен щелочным плавлением натриевой соли 2-антраценсульфокислоты [1]. Нами Проверен и уточнен этот метод, [c.15]

СХЕМ.А СИНТЕЗА 2-АНТРОЛА [c.15]

Выход 2-антрола равен 29,5 г, что составляет 85%, считая на натриевую соль 2-антраценсульфокислоты. После перекристаллизации продукта из 300 мл этилового спирта с активированным углем получают 25 г (72% от теории) антрола в виде серовато-желтых серебристых кристаллов. Температура плавления 197—198°. [c.16]

В работе [1] смесь после удовлетворительной пробы на растворимость в эфнре выдерживалась еще 30 минут при температуре 300—310°. Такая дополнительная выдержка в наших условиях приводит к осмоле-нию 2-антрола и резкому снижению выхода. [c.16]

Осадок I а по свое.му качеству хуже осадка 11 вследствие небольшого содержания в нем цинка, но для переработки на 2-антрол оба осадка вполне пригодны. [c.103]

При такой обработке фенол, резорцин, гидрохинон и пирогаллол не из.меняются в случае /i-нафтола выход эфира достигает 40%, в случае а-антрола 70% и (8-антрола почти 100 0 от теории "Ч. [c.168]

Антраценсульфокислоты. При сплавлении антрацен-1- и -2-суль-фокислот с едким кали [382] при 180—300° или при обработке их крепким раствором едкого натра [383] в автоклаве при 230— 290° образуются окспантрацены (антролы). Наивыгоднейшая температура зависит от того, с каким именно соединением работают, а также от количества взятох" воды. Как и в нафталинсульфокис-лотах, наиболее подвижной является 1-сульфогруппа, и чем слабее раствор щелочи, тем выше должна быть температура для того, чтобы закончить реакцию за данное время. При нагревании антрацен-1-сульфокислоты с 1 весово1 х частью едкого х- али и [c.244]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

Предложите условия получения из 2-антрола З-гидрокси-2-антраценкар-боновой кислоты. Можно ли в тех же условиях получать З-гидрокси-2-карбазол-карбоновую кислоту из З-гидроксикарбазола [c.143]

Гидрокси-9-.антрон легко восстанавливается цинковой пылью и уксусной кислотой, а также дитионитом натрия при недостатке щелочи до 9-антрола. Последний в кислой среде изомеризуется в таутомерный ему 9-антрон. Оба таутомера могут быть выделены в индивидуальном виде, но в растворе устанавливается их равновесие, состояние которого зависит от использованного растворителя в уксусной кислоте и пиридине преобладает 9-антрол, а в хлороформе ацетоне — 9-антрон. При дальнейшем восстановлении цинковой пылью и аммиаком получается антрацен. Такое восстановле--ние интересно для получения производных антрацена, которые не могут быть получены непосредственно из него. [c.300]

ФЕНОЛЫ, ароматич, соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных фупп, связанньге с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают собственно Ф., наф-толы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенант-ролы (4), бензотетролы (5), по числу гидроксильных фупп в молекуле - одно-, двух-, трех- и многоатомные Ф. Простейший Ф.- гидроксибензол ф-лы HsOH наз. фенолом, 1,2-, [c.74]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой с затвором н обратным холодильником, загружают 12 г хорошо измельченного 2-антрола и 155 мл гидразин-гидрата. При постоянном перемешивании смесь нагревают на песчаной бане до кипения и кипятят в течение 17 часов (см. примечание), после чего смесь охлаждают, выливают 400 мл ледяной воды н отфильтровывают. Осадок промывают 100 мл холодной воды, обрабатывают 250 мл 10%-ного раствора едкого кали, отфильтровывают и промывают 200 мл воды. Затем его переносят в стакан и размешивают в 250 мл этилового спирта, снова отфильтровывают, хорошо отжимают, промывают на фильтре 50 мл этилового эфира и сушат при комнатной температуре. Полученный 2-антрилгидразин флуоресцирует ярко-зеленым цветом. [c.14]

Выход равен 10,7 г, что составляет 83,1% от теоретического в расчете на 2-антрол. После перекристаллизации из этилового спирта с активированным углем 2-антрилгидразин имеет желтоватый цвет и плавится при 198 -199" . Реакцию можно вести с перерывами. [c.14]

В работе [I] указывается, что сплавление прои.зводилось в серебряном сосуде. Нами испробован для этой цели спальной котел, однако удовлетворительных результатов эта замена не дала. При сплавлении натриевой соли 2-аитраценсульфокислоты со щелочью в никелевом котле был достигнут высокий выход антрола вполне удовлетворительного качества. [c.16]

Почти во всех случаях описанный метод позволяет отличить карбоновые кислоты от фенолов, так как последние в этих условиях не этерифицируются. Одиако и здесь ил1еются исключения. Так, гидрорезорцины 1 , флороглюцин няфтолы антрол дают этиловые эфиры [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология