Ортодихлорбензол

Работа В. И. Данилова, А. М. Зубко и А. Ф. Скрышевского по рентгенографическому исследованию жидкого ортодихлорбензола о-СвН4С12, опубликованная в 1949 г., была первой в СССР, в которой определено строение молекулы по кривой распределения электронной плотности. Важность определения строения молекул жидкостей очевидна. Можно назвать ряд веществ, исследование структуры которых должно выполняться не на газе или кристалле, а именно на жидкости. Примером могут служить расплавы солей и карбоновые кислоты. Соли, как известно, в твердом состоянии существуют в виде ионных кристаллов, а в парообразном — в виде молекул карбоновые кислоты в парообразном состоянии образуют циклические димеры, а в твердой — зигзагообразные цепочки. Структура этих веществ в жидком состоянии заранее не очевидна. [c.206]

Действительно, в рамках структурных представлений бензол должен содержать три двойные и три одинарные связи между атомами углерода. Однако, как показывают методы исследования, расстояния между соседними атомами углерода в бензоле одинаковы и равны 0,140 нм, т.е. не отвечают ни двойной, ни одинарной связи. Вообще весь химический эксперимент и все физические методы исследования показывают, что бензол обладает большей симметрией, чем это следует из химической формулы. В соответствии с химической структурой формулы следовало ожидать наличия двух изомеров у ортодихлорбензола, что не подтверждается опытом. Химики пытались описать строение бензола и других подобных соединений, не укладывающихся в рамки языка структурных формул, путем некоторого развития языка валентности. Так, Кекуле ввел понятие осцилляции валентности (одинарная и двойная связи непрерывно меняются местами). Некоторые авторы ввели представление о дроблении валентности, полуторных связях и др. [c.610]

Чистый толуолдиамин вместе с ортодихлорбензолом непрерывно поступает из сборника в аппарат с мешалкой для растворения толуолдиамина в растворителе. Одновременно во второй аппарат непрерывно поступает чистый фосген с ортодихлорбензолом как растворителем для приготовления концентрированного раствора фосгена. [c.182]

Раствор фосгена и раствор толуолдиамина затем поступают в три последовательно соединенных реактора, в которых поддерживают различные температуры для ступенчатого взаимодействия фосгена с толуолдиамином. Свежий фосген подается в третий реактор к проходит через эту систему встречным потоком, после чего поступает в промывную систему, где улавливается максимальное возможное количество ортодихлорбензола. Остаточный газ поступает в абсорбер, где образующийся в результате реакции побочный хлористый водород абсорбируется водой отходящий газ направляется на установку разложения остаточных следов фосгена, а затем выбрасывается в атмосферу. [c.182]

Сырой толуолдиизоцианат непрерывно поступает из третьего реактора в дегазатор, где растворенный фосген отдувается азотом или метаном отходящий газ поступает в скруббер для улавливания фосгена. Дегазированный толуолдиизоцианат затем непрерывно проходит через три последовательно соединенные перегонные колонны с верха первой отбирают растворитель (ортодихлорбензол), возвращаемый в фосгеновый скруббер, а затем в аппарат приготовления свежего раствора фосгена в начале секции взаимодействия полупродуктов с фосгеном. Циркуляция ортодихлорбензола обеспечивает необходимое количество растворителя в системе добавка свежего ортодихлорбензола требуется только дЛя восполнения потерь растворителя. [c.182]

Проблему регулирования температуры в стационарном или кипящем слое решают также применением системы охлаждения циркулирующей Жидкостью, например, ортодихлорбензолом или непрореагировав-шим этиленом /3/. [c.13]

При взаимодействии ЗСа312 с ЗЬСЬ в растворителе ортодихлорбензоле Каутский и Хазе [304] получили свободный кремний, обладающий большой химической активностью вследствие того, что продукт выделяется в виде свободных двумерных сеток, которые при нагревании до 600 соединяются в трехмерные образования. [c.308]

Пирокатехин получается еще из орто-хлорфенола или ортодихлорбензола при гидролизе, в довольно жестких условиях, щелочным раствором в присутствии катализаторов [c.217]

Полихлориды бензола смешанные—густая темная или желтовато-зеленая жидкость с сильным запахом. Состоит из различных полихлоридов бензола ортодихлорбензола о-СеН4С12, парадихлорбензола /г-СвН4С1. и др. Получают как кубовый остаток после отгонки хлорбензола из смеси, изготовляемой хлорированием бензола. [c.269]

В производстве монохлорбензола при обработке бензола газообразным хлором получается охлоренная жидкость, состоящая из монохлорбензола и побочных продуктов — дихлоридов (ортодихлорбензола и парадихлорбензола) и части бензола, не вошедшего в реакцию. [c.183]

Дипольные моменты. Измерение дипольных моментов в стереохимии основано па сравнении экспериментальных данных с расчетом для различных предполагаемых геометрических моделей соответствующих молекул. Так, например, существование дипольного момента у молекул воды уже в 1924 г. было принято как указание на то, что связи О—Н в ней не лежат на одной прямой. Изучение дипольных моментов дигалогенэтиленов свидетельствовало в пользу традиционных формул строения этих молекул [18]. Определение дипольного момента ортодихлорбензола приводит к выводу о том, что бензол — правильный плоский шестиугольник [19]. При этом принимается, что дипольные моменты моно- и дихлорбензолов определяются полностью дипольными моментами связей С—С1. Однако уже это допущение не безупречно, так как в дипольный момент связи С—С1 в монохлорбензоле включается момент противоположной связи С—Н. В настоящее время старое представление о возможности строгой корреляции между дипольными моментами и геометрией молекул подвергается все более серьезному сомнению [20]. [c.179]

Парадихлорбензол, наряду с ортодихлорбензолом, является побочным продуктом при получении монохлорбензола представляет собой белые кристаллы с розовым и желтым оттенком температура затвердевания не ниже 50°. [c.112]

ТехнЬлогическая схема регенерации ортодихлорбензола условно не приводится. Не приводится технологическая схема приготовления которана-80% с.п., поскольку аналогичная схема приведена по получению смачиващихся порошков тртазиновых препаратов. [c.134]

ПХД по составу представляют собой смесь главным образом монохлорбензола (СвНвС1), парадихлорбензола (П-С6Н4С12) и ортодихлорбензола (1,2-дихлорбензол) (0-С6Н4С12), являющийся основным действующим компонентом для уничтожения вредителей. Удельный вес ПХД 1,26—1,29 температура кипения в пределах 80-326 . [c.215]

В числе полихлоридов находятся ортодихлорбензол о-СбН4С г (жидкость плотность 1,31 г см темп. кип. 180—183°, темп. пл. 17,5°), парадихлорбеизол п-С и С ч (твердое вещество плотность 1,46г/сл1 темп. кип. 174°, темп. пл. 53°) и другие полихлориды. [c.452]

Физические свойства. Ортодихлорбензол — жидкость, ее плотность 1,305 (20°), температура кипения 179°, температура плавления —17,5 . Хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле. Давление паров 1,56 мм рт. ст. (25°). [c.127]

В одном а-мери ка иском патенте [112] описывается метод получения хлорированного этилен-пропилено-вого сополимера в три стадии. На первой стадии проводят сополимеризацию этилена и пропилена в среде инертных растворителей, например, в хлорбензоле или ортодихлорбензоле после окончания сополимеризации не вступившие в реакцию этилен и пропилен продуваются азотом. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология